330 miljoen voor bijna nutteloze griepremedie

Duitsland: 330 miljoen euro voor twijfelachtige griepremedie

2015/02/15

Het is al lang bekend dat wetenschappers twijfelen aan de werkzaamheid van de griepremedie Tamiflu. In Duitsland werd het medicijn lang gebunkerd voor een mogelijke pandemiezaak. Transparency International heeft nu onthuld hoeveel geld federale en deelstaatregeringen besteden aan een grotendeels nutteloze oplossing.

Geneesmiddel verkort ziekte met maximaal één dag
Zoals dat „spiegel“ online gemeld, twee drugs werden opgeslagen tussen 2005 en 2009 in Duitsland voor het mogelijke geval van een epidemie van een nieuw influenzavirus. Het was voornamelijk Tamiflu en deels in aanvulling op Relenza. Deze medicijnen zouden in noodgevallen voldoende moeten zijn voor 20 procent van de bevolking. De kous voldeed aan de aanbevelingen van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) en het Nationaal Pandemieplan. Maar al vroeg was bekend dat Tamiflu niet lijkt te werken zoals de fabrikant Roche beweerde. Dat deden onderzoekers in het afgelopen jaar „British Medical Journal“ Er werd op gewezen dat de werkzame stof de duur van de ziekte met maximaal één dag verkortte en geen effect had op het risico van dreigende complicaties of de waarschijnlijkheid van ziekenhuisopname. Patiënten hebben echter een verhoogd risico op bijwerkingen zoals hoofdpijn, nierproblemen, misselijkheid en braken.

„Enorm verlies van belastinggeld“
Transparency International Deutschland (TI), ondersteund door de Duitse Vrijheid van Informatiemaatschappij, heeft nu de kosten bepaald die worden gemaakt voor de aankoop van de drugs. Dienovereenkomstig gaven de federale overheid en de afzonderlijke staten samen 330 miljoen euro uit in de periode 2002-2009. Bij de presentatie van de gegevens zei Angela Spelsberg van TI: „Beide fondsen zijn niet geschikt voor pandemische controle.“ Ze vervolgde: „Het in detail onthullen van de verkeerde behandeling van pandemieën en het benadrukken van de enorme hoeveelheid belastingbetalers die wegkwijnen, is van groot belang voor het publiek..“ Al bij de eerste goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration was controversieel of Tamiflu bij pandemie de juiste remedie is.

Bezetten van verantwoordelijke commissies door onafhankelijke experts
Tamiflu moet onmiddellijk worden verwijderd uit de lijst met essentiële medicijnen van de WHO volgens de vereisten van de niet-gouvernementele organisatie. Bovendien, in het geval van een hernieuwd pandemieplan, moet een wetenschappelijk neutraal onderzoek beoordelen welke fondsen moeten worden opgeslagen. De pandemie, die in 2009 door de WHO werd uitgeroepen, werd uitgevoerd door commissies waarvan de leden volgens TI „veelvuldige onderlinge relaties met geneesmiddelenfabrikanten“ tentoongesteld. Daarom eisen ze dat de verantwoordelijke commissies bij de WHO en in de landen voortaan worden gevuld met onafhankelijke experts.

Pandemisch plan wordt momenteel herzien
Zoals dat „spiegel“ schrijft dat het pandemieplan momenteel wordt herzien door het Robert Koch Institute (RKI). Het is onduidelijk of de autoriteit de aankoop van staatsgriep blijft aanbevelen. In tal van studies werd de aankoop van Tamiflu eerder bekritiseerd. Dit en het feit dat het medicijn nauwelijks een voordeel kreeg bij verschillende onderzoeken, zou van invloed moeten zijn op de beslissing van de RKI. Van de opgeslagen Tamiflu zal binnenkort toch niets meer overblijven. Voor veel van de geneesmiddelen is de houdbaarheidsdatum verstreken of verloopt deze binnenkort. In sommige staten zijn grote partijen al vernietigd. (Ad)