Een ongeneeslijk zieke vrouw vierde een afscheidsfeest en nam haar eigen leven

Nerveuze ziekte ALS: Stervende vrouw viert afscheidsfeest en pleegt zelfmoord
Een terminaal zieke Amerikaan vierde eind juli een ontroerend tweedaags afscheidsfeest en slikte toen een dodelijke drugscocktail in. De vrouw leed aan ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis), een ongeneeslijke zenuwaandoening die bekend werd bij veel mensen door de zogenaamde "Ice Bucket Challenge". Uitgenodigde vrienden en familieleden werden uitgenodigd om niet te huilen op het feest.

Patiënt wilde een einde aan haar leven maken
Eind juli besloot de 41-jarige Amerikaanse Amerikaan Betsy Davis om een ​​einde aan haar leven te maken. In 2013 werd haar de diagnose ALS gesteld (amyotrofische laterale sclerose), een zenuwaandoening waarvan bekend is dat ze ongeneeslijk is en bij veel mensen bekend is door de zogenaamde "Ice Bucket Challenge". Voordat ze zichzelf doodde, vierde ze een tweedaags afscheidsfeestje met haar familie en vrienden in de buurt van San Diego, Californië.

Niet alle strandfeesten hebben een gelukkige gelegenheid. In Californië vierde een terminaal zieke vrouw een afscheidsfeest en nam later haar leven met een drugscocktail. (Afbeelding: Jacob Lund / fotolia.com)

Ongeneeslijke zenuwziekte
Zenuwziekte ALS, die onder andere tot ernstige spiertrekkingen en ernstige slikproblemen kan leiden, leidt tot schade aan zenuwcellen. Het is niet te genezen en veroorzaakt de dood in ongeveer de helft van de patiënten in de eerste drie jaar. Getroffen personen leven slechts gedurende meer dan een decennium in uitzonderlijke gevallen met de ziekte. Betsy Davis kreeg haar diagnose ongeveer drie jaar geleden. Ze wilde voor zichzelf beslissen wanneer haar leven voorbij was.

Tweedaags afscheidsfeest met familie en vrienden
De 41-jarige besloot om afscheid te nemen van haar dood met een groot tweedaags feest. Ze stuurde uitnodigingen naar familieleden en vrienden en wees erop dat de omstandigheden waarschijnlijk anders zijn, "dan alle andere vieringen die je ooit hebt bijgewoond. Ze hebben emotionele uithoudingsvermogen en openheid nodig ", meldt de British Daily Mail. Davis schreef: "Er zijn geen regels. Doe wat je wilt, zeg wat je wilt, dans, spring, schreeuw, zing, bid, maar huil niet voor me. Oh, OK, een regel. "

Gasten kregen een aandenken aan de patiënt
De bezoekende gasten vierden twee dagen met de patiënt, die voorafgaand aan haar ziekte schilder en performancekunstenares was. Volgens berichten in de media waren er cocktails en pizza's, sommige gasten maakten muziek met ingezamelde instrumenten. Ze keken naar een van de favoriete films van Davis ("The Dance of Reality") en modelleerden de kleding van de patiënt. Tenslotte mochten alle aanwezigen een "Betsy Souvenir" meenemen.

Wonen in de elektrische rolstoel
De 41-jarige had het hele feest doorgebracht, evenals de laatste maanden in een elektrische rolstoel. Vanwege haar ziekte is ze niet in staat geweest om iets van het dagelijks leven te weerstaan ​​of uit te voeren, zoals haar tanden poetsen of krabben. Aan het einde van de festiviteiten verzamelden alle gasten zich voor de laatste gezamenlijke foto van de gastvrouw en kuste haar.

Laatste zonsondergang
Uiteindelijk keek Betsy Davis naar haar laatste zonsondergang en nam een ​​dodelijke medicatiecocktail in aanwezigheid van haar arts, masseuse, verpleegster en verpleegster. Vier uur later was ze dood, haar zelfmoord gebeurde slechts ongeveer een maand nadat de wet van Californië een dergelijke optie voor terminaal zieke patiënten had gelegaliseerd..

Ice Bucket Challenge trok aandacht voor ziekte
De zeldzame Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) bij de zenuwen is bij veel mensen bekend sinds de zogenaamde "Ice Bucket Challenge". Duizenden mensen over de hele wereld goten ijswater over hun hoofd om geld in te zamelen voor ALS-onderzoek. Onlangs werd gemeld dat honderden miljoenen dollars bij elkaar kwamen dankzij de Ice Bucket Challenge.

Betekenisvol gebruikte donaties
Het geld dat aan onderzoek was besteed, was duidelijk van groot nut. Wetenschappers hebben in veel gevallen nieuwe genvarianten gevonden die bijdragen aan de ziekte. Professor Naomi Wray van de University of Queensland (Australië) zei: "Deze drie nieuwe genen bieden nieuwe onderzoeksmogelijkheden om een ​​complexe en slopende ziekte te begrijpen die momenteel niet effectief wordt behandeld." Volgens betrokken experts het onderzoek werd mogelijk dankzij de donaties. (Ad)