Hulp kan betalen voor chromosoomonderzoek
Karlsruhe (jur). De steun moet worden gebruikt voor de financiering van een chromosoomonderzoek in een geval per geval van een door de familie vooringenomen genetisch defect voor ambtenaren of hun echtgenoten. Omdat het onderzoek kan dienen ter voorkoming van ziekten, zodat dit in aanmerking komt, besloot de administratieve rechtbank Karlsruhe in een op donderdag 7 april. 2016, gepubliceerde uitspraak (Az .: 9 K 600/15).
In het specifieke geval had de aanvrager die recht had op steun, geëist dat het staatsbureau voor salarissen en welzijn van Baden-Württemberg 50% bijdraagt aan de kosten voor een chromosoomonderzoek, een totaal van 416,81 euro. Ze had haar aanvraag gerechtvaardigd met een familiaal genetisch defect, dat niet schadelijk voor de gezondheid hoeft te zijn, maar kan leiden tot ernstige misvormingen en handicaps bij het nageslacht.
Afbeelding: vege - fotoliaDe subsidie werd echter geweigerd omdat het onderzoek niet rechtstreeks verband houdt met de genezing of verlichting van een ziekte of een bestaande aandoening. Alleen die uitgaven komen in aanmerking, die zijn ontstaan bij een ziekte, dus de autoriteit. Hier is de aanvrager echter gezond. Het onderzoek was niet gebaseerd op de eigen gezondheidszorg, maar op de vroege opsporing van een mogelijk genetisch defect in het geval van latere zwangerschappen.
Niettemin stond verzoekster toe dat het onderzoek werd uitgevoerd. Het genetische defect werd uiteindelijk in haar ontdekt. In de rechtbank wilde ze de hulp voor de helft van de prijs betalen.
Terecht, zoals de Administratieve Rechtbank in zijn arrest van 29 januari 2016 heeft geoordeeld. Hoewel het chromosoomonderzoek niet diende om een ziekte te diagnosticeren of te genezen en te verlichten. Het genetische defect als zodanig is geen ziekte, vooral omdat de eiser zelf zich gezond voelt. Het is waar dat de hulp moet ingrijpen als de gezondheid van een kind wordt bedreigd. Ten tijde van het onderzoek was echter geen kind verwekt.
De hulp moet echter ambulante medische diensten verlenen indien deze noodzakelijk zijn om hun verslechtering te voorkomen of te voorkomen. Hier was een familie-frequent genetisch defect voor ernstige ziekten aanwezig. De kennis van dit genetische defect dient om verdere voor de hand liggende ziekten van de eiser te voorkomen. Er is dus een verhoogd risico op een miskraam als gevolg van het genetische defect, evenals mentale stress veroorzaakt door de geboorte van een kind met een ernstige handicap. De aanvrager heeft daarom recht op de gevraagde 416.81 euro. (FLE)