Bloedarmoede Nieuwe kennis over de ontwikkeling van bloedcellen

Begrip van de vorming van bloedcellen uitgebreid

Achter constante moeheid en bleekheid kan een bloedarmoede zijn. De reden hiervoor is een gebrek aan rode bloedcellen, die verantwoordelijk zijn voor het transport van zuurstof in het lichaam. Onderzoekers hebben nu nieuwe inzichten gekregen in de ontwikkeling van de stamcel naar de bloedcel.

Toonaangevend in de behandeling van bepaalde vormen van bloedarmoede

Het menselijk lichaam maakt elke dag miljarden nieuwe rode bloedcellen aan uit de stamcellen van het beenmerg. Als dit proces wordt verstoord, kan dit leiden tot een ernstige ziekte. Wetenschappers van de Charité - Universitätsmedizin Berlin en de medische faculteit van Harvard hebben nu hun kennis van de vorming van bloedcellen uitgebreid. De inzichten in de grondbeginselen van de moleculaire biologie kunnen baanbrekend zijn voor de behandeling van bepaalde vormen van bloedarmoede. De resultaten van de studie zijn nu gepubliceerd in het tijdschrift "Cell".

Onderzoekers hebben het begrip van de vorming van bloedcellen uitgebreid. De nieuwe inzichten kunnen baanbrekend zijn voor de behandeling van bepaalde vormen van bloedarmoede. (Afbeelding: phonlamaiphoto / fotolia.com)

Wetenschappelijk niet volledig onderzocht

Zelfs in een nu goed begrepen proces, zoals bloedvorming, zijn er enkele aspecten die niet volledig wetenschappelijk zijn onderzocht, volgens een rapport van de Charité van Berlijn..

Het is bijvoorbeeld niet helemaal duidelijk hoe de hoeveelheid productie van de zogenaamde transcriptiefactoren wordt gereguleerd. Deze speciale eiwitten regelen de ontwikkeling van bloedstamcellen in de verschillende cellijnen van het bloed.

Een geschikt model voor hun onderzoek is Diamond Blackfan Anemia (DBA). Deze zeldzame, aangeboren vorm van bloedarmoede komt meestal voor in de kindertijd of in de vroege kinderjaren. Veel patiënten hebben hun hele leven lang behandelingen nodig, "staat er op de portal" Kinderblutkrankheiten.de ".

Bij deze erfelijke ziekte hebben patiënten een defect in de ontwikkeling van rode bloedcellen, terwijl de andere bloedcellijnen zich normaal ontwikkelen.

Verstoorde vorming van rode bloedcellen

Rajiv K. Khajuria, een doctoraal student van de Berlin-Brandenburg School for Regenerative therapieën van de Charité, en de groep van Prof. Vijay G. Sankaran van Boston Children's Hospital, Harvard Medical School en het Broad Institute hebben de ontwikkeling van de stamcel bloedcel op moleculair niveau onderzocht.

De onderzoekers aangetoond dat de verminderde productie van rode bloedcellen in DBA op een beperkt aantal van ribosomen, het eiwit fabrieken van de zogenaamde cel wordt gebaseerd,.

Kenmerkend voor de DBA zijn mutaties in een van de eiwitten die zelf de ribosomen vormen. Hoewel deze mutatie het aantal eiwitfabrieken vermindert, vermindert het hun samenstelling niet.

Bovendien bleken deze ribosomen de omzetting van bepaalde genetische informatie in nieuwe eiwitten te belemmeren.

Hier getroffen was belangrijk voor de vorming van transcriptiefactor GATA1 van de rode bloedcellen en dat al op het niveau van bloedstamcellen.

De tijd vereist voor de productie van de transcriptiefactor transcriptie van genetische informatie, het zogenaamde messenger RNA, vertoont een structureel kenmerk dat dit molecuul maakt kan bij verlaagde ribosoom Count gevoelig DBA.

De specifieke structuur van het messenger-RNA van GATA1 zou kunnen verklaren waarom in DBA alle andere bloedcellijnen zich volledig normaal ontwikkelen uit de stamcellen.

Hoe de ontwikkeling van cellijnen wordt gereguleerd

Op het niveau van het fundamenteel onderzoek, de studie geeft een antwoord op de fundamentele vraag van de biologie, zoals de ontwikkeling van cellijnen wordt geregeld na de oorspronkelijke genetische informatie in messenger-RNA's werd vertaald.

Dienovereenkomstig, het aantal ribosomen in een cel controles interactie met bepaalde structurele elementen van het messenger RNAs, de richting waarin een stamcel zich ontwikkelt.

Bovendien kan het verbeterde inzicht in de opkomst van Diamond-Blackfan-anemie de basis zijn voor de ontwikkeling van nieuwe therapieën voor patiënten met deze ziekte.

"Momenteel werkt de werkgroep aan een therapeutische methode die specifiek gericht is op de transcriptiefactor GATA1. Zo'n therapie zou toegankelijk zijn voor alle DBA-patiënten, ongeacht hun onderliggende mutatie, "beschrijft Khajuria het doel van huidig ​​onderzoek. (Ad)