Diabetes medicijn wordt van de markt gehaald
Het diabetesgeneesmiddel Avandia wordt uit de handel genomen.
Volgens haar eigen verklaringen plant de Europese Unie (EU) het diabetesgeneesmiddel „Avandia“ van de farmaceutische markt. De reden hiervoor zijn talrijke, soms ernstige bijwerkingen, zoals gerapporteerd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). Studies hebben herhaaldelijk gewezen op het feit dat Avandia kan leiden tot cardiovasculaire klachten.
Het Europees Geneesmiddelenbureau plant de geneesmiddelen die zijn ontwikkeld voor diabetici „Avandia“ om van de markt te nemen. Het medicijn veroorzaakt altijd sterke bijwerkingen, zoals gezegd. de voorbereiding „Avandia“ Van de farmaceutische fabrikant "GlaxoSmithKline" wordt vermoed dat deze het risico op een hartaanval vergroot. Britse autoriteiten gaven begin september opdracht het medicijn te verkopen. De Europese Unie rechtvaardigt haar beslissing door te zeggen dat in een risico-batenanalyse het medicijn de werkzame stof achterlaat „rosiglitazon“ niet langer verantwoordelijk. Omdat de risico's het voordeel van het medicijn zouden overtreffen.
Stop niet met diabetesmedicatie
In de komende maanden zal het medicijn nu verdwijnen in de Europese Unie. Het EMA beveelt echter aan dat patiënten Avandia niet zelfstandig stoppen. Integendeel, de getroffenen moeten eerst met hun arts praten over mogelijke alternatieven. Het Geneesmiddelenbureau waarschuwde patiënten om niet zelfstandig medicijnen te verkopen. Dit kan leiden tot gevolgen voor de gezondheid.
Financiële ineenstorting voor de Avandia-fabrikant
Voor de farmaceutische fabrikant „GlaxoSmithKline“ Dit besluit van de EU, dat vandaag is aangekondigd, zou een grote financiële tegenvaller moeten zijn. Omdat het Avandia-medicijn het meest voorgeschreven medicijn is voor diabetes. Wereldwijd nemen ongeveer zes miljoen mensen het medicijn. Volgens deskundigen is het medicijn de winstmaker van het farmaceutische bedrijf. Omdat Avandia de Britse fabrikant de afgelopen jaren miljarden winst heeft gebracht. Omdat nationale gezondheidsautoriteiten EU-aanbevelingen opvolgen, wordt de groep geconfronteerd met zware verliezen. hoe „GlaxoSmithKline“ aangekondigd dat ze het medicijn niet langer zouden promoten. Meest recent werd een omzet van ongeveer 1,2 miljard euro behaald door de producten per jaar te verkopen. Deskundigen vermoeden ook dat het bedrijf zich moet aanpassen aan klachten van patiënten, omdat de farmaceutische fabrikant naar verluidt drie jaar lang de bijwerkingen en risico's kende.
Avandia alleen in uitzonderlijke situaties
Het medicijn wordt ook wereldwijd bekritiseerd. In de VS zijn ze ook van plan ruwe besnijdenissen te plannen. Avandia mag alleen in uitzonderlijke situaties worden voorgeschreven, wanneer andere geneesmiddelen niet langer de gewenste effecten bereiken. In het VK werden de fondsen begin september uit de markt gehaald. "Tien jaar na de vrijlating van rosiglitazon, kunnen we nog steeds niet precies beoordelen aan welke risico's we onze patiënten blootstellen", bekritiseerde John Yudkin van het Universitiy College in Londen. Eerder onderzoek had aangetoond dat het actieve ingrediënt „rosiglitazon“ een diabeteskritische bloedsuikerspiegel (glycogemoglobine HbA1c) kan met ongeveer één procent afnemen, maar de langetermijneffecten zijn verwaarloosd, zegt Yudkin.
'S Werelds meest gebruikte medicijn
Wereldwijd wordt het medicijn regelmatig ingenomen door ongeveer zes miljoen mensen. Avandia wordt gebruikt in Diabtes Type II. Gezondheidsexperts bekritiseren de talrijke bijwerkingen al jaren. Waterretentie, hartfalen en verhoogde fracturen kunnen bijvoorbeeld voorkomen bij vrouwen. Verhoog ook het risico op hartaanvallen. Tot dusverre is het medicijn nog steeds voorgeschreven omdat het risico op hypoglykemie bij patiënten lager is dan bij andere geneesmiddelen en het kan ook worden gecombineerd met andere zogenaamde antidiabetica.
Rechtszaken tegen de farmaceutische fabrikant
Patiënten hebben al een rechtszaak aangespannen tegen het bedrijf in de Verenigde Staten. Studies hebben aangetoond dat het innemen van het medicijn ernstige hartproblemen kan veroorzaken. Volgens de New York Times heeft een intern VS-rapport al aanbevolen om geld onmiddellijk terug te trekken uit de drugsmarkt. Volgens de Times heeft het medicijn bovendien alleen al in het derde kwartaal van 2009 304 sterfgevallen veroorzaakt. Twee Amerikaanse senatoren beschuldigden het farmaceutische bedrijf ervan dat het vóór 2007 potentiële hartproblemen had gekend. Volgens berichten in de media stemde de groep ermee in schadevergoeding te doen aan de aanklagers voor in totaal 460 miljoen euro. Volgens de New York Times dienden ongeveer 10.000 patiënten een rechtszaak tegen het bedrijf in. Nu moet de groep zich waarschijnlijk aanpassen aan het feit dat Europese patiënten ook een actiepoging beginnen. (sb, 24.09.2010)
Lees ook:
Betalingen voor diabetesmedicijn Avandia
Diabetes is geen lot
Diabetes agent Avandia onder infarct verdacht
Diabetes medicijn verhoogt het risico op hartaanvallen?