EU-richtlijn inzake naaldsteken en biologische agentia

De verordening betreffende biologische agentia is bijgewerkt en bevat nieuwe vereisten die ook gevolgen hebben voor niet-medici

13/11/2013

Op 15 juli 2013 de nieuwe Biostoffverordnung was (BiostoffV) aangenomen (BGBl blz. 2514) en effectief. Dit hield rekening met de EU-vereisten. Gespecificeerd in de EU-richtlijn needlestick vanaf 2010 veiligheidsaspecten met betrekking tot veiligheid (preventie van verwondingen en infecties bij het hanteren van naalden en scherpe voorwerpen) waren de nieuwe BiostoffV in nationaal recht umgesetzt.Dadurch werkgevers nu verplicht hun werknemers van het ontvangen om hun activiteiten te trainen en ervoor te zorgen dat prikverwondingen veilig worden vermeden volgens een risico- en gevarenbeoordeling.

Wat betekent dat voor onze praktijk??
De BiostoffV nu expliciet vereist dat, in onze praktijk gericht en scherpe medische instrumenten moeten worden vervangen door die waarin geen of slechts een gering risico van prikaccidenten of gesneden schade. Infecties en verwondingen moeten worden vermeden voor zover technisch mogelijk. Het is ook geregeld dat gebruikte canules niet terug in de beschermende doppen worden geduwd. De nieuwe BiofOffV heeft nu ook een paragraaf „basisverplichtingen“, die de taken van een werkgever verduidelijkt.

Aanpassing van de lopende TRBA 250
In de BG-richtlijn TRBA 250 is de inhoud van de BiostoffV verder uitgewerkt, zodat elke praktijkeigenaar gemakkelijk kon begrijpen wat er in de verordening vereist was. Momenteel is een team onder de auspiciën van BGW-preventie experts een nieuwe editie van de TRBA 250. Tegen die tijd ontwikkeld, artsen hebben het personeel in dienst kan helpen met de deelname van de bedrijfsarts in de beoordeling van risico / gevaar. Je kunt de BiostoffV hier vinden. (Pm)

Foto: Sabine Weiße