Onderzoekers slagen erin een belangrijke doorbraak te bereiken in de behandeling van HIV

Is een volledige genezing van HIV in de toekomst mogelijk??
HIV is een ziekte die miljoenen levens heeft gekost. Onderzoekers hebben nu een methode ontwikkeld die in de toekomst kan leiden tot genezing van HIV. De wetenschappers konden het virus in experimenten van geïnfecteerde cellen scheiden door gebruik te maken van de meest geavanceerde genetische bewerkingstechnologie.

De onderzoekers van de Lewis Katz School of Medicine van Temple University ontdekten in hun onderzoek dat een bepaalde procedure, om zo te zeggen, het HIV-virus kan worden uitgesneden op geïnfecteerde cellen. De artsen publiceerden de resultaten van hun studie in het tijdschrift "Molecular Therapy".

Wanneer mensen aan HIV lijden, wordt de behandeling meestal gedaan met speciale medicijnen. Deze kunnen een ziekte vertragen, maar moeten gedurende het hele leven worden genomen. Onderzoekers hebben nu een methode ontwikkeld die uiteindelijk kan leiden tot een volledige hiv-nederlaag. (Afbeelding: jarun011 / fotolia.com)

Deskundigen verwijderen HIV van geïnfecteerde cellen
Het HIV-virus doodt de immuuncellen van de patiënten, waardoor ze erg vatbaar zijn voor andere infecties. Blijkbaar zijn de experts een grote stap dichter bij het genezen van HIV gekomen. Via een genetische procedure verwijderen de artsen het virus uit geïnfecteerde cellen. De wetenschappers hopen dat deze methode het virus uiteindelijk zal doden en later niet meer zal terugkeren.

Door een nieuwe procedure geneest het lichaam zichzelf, om zo te zeggen
Met de nieuwe technologie kunnen we de genen van mensen en dieren veranderen. Met andere woorden, je zou kunnen zeggen dat deze procedure ervoor zorgt dat het lichaam zichzelf van binnenuit herstelt, leggen de experts uit.

Zeer succesvol proces bij de behandeling van muizen
De onderzoekers van de Lewis Katz School of Medicine zijn geslaagd in hun onderzoek, het HIV-virus volledig gesloten. Om dit te doen, elimineerden ze het virus uit het weefsel van muizen. De proefdieren waren eerder getransplanteerd met menselijke immuuncellen. De muizen waren ook besmet met het HIV-virus, zeggen de wetenschappers.

HIV-virus wordt verwijderd uit het genoom van het weefsel
De nieuwe behandeling, om zo te zeggen, zorgt ervoor dat het lichaam zichzelf herstelt. Voor dit doel wordt het HIV-virus verwijderd uit het genoom van het weefsel, legt de auteur uit. Wenhui Hu. Deze doorbraak in de behandeling van HIV is erg spannend, voegt de arts toe.

Behandeling effectief op verschillende modellen
"We konden de gegevens van ons vorige onderzoek bevestigen en bovendien de efficiëntie van onze strategie voor het bewerken van genen verbeteren", zegt de expert. Wu. De nieuwe strategie is effectief gebleken in twee extra muismodellen. In één model was er een acute infectie in de cellen van de muizen, in het tweede model werd een chronische of latente infectie van menselijke cellen onderzocht, legt de auteur uit.

Vroegere medicatie moet levenslang worden ingenomen
Antiretrovirale geneesmiddelen zijn momenteel zeer effectief bij de bestrijding van HIV-infectie, maar patiënten moeten deze geneesmiddelen hun hele leven gebruiken, zeggen de artsen. Wanneer patiënten stoppen met het innemen van deze geneesmiddelen, repliceert het virus zeer snel en leidt uiteindelijk tot het immuundeficiëntiesyndroom of AIDS.

Gemodificeerd Cas9-eiwit herkent virale code
De nieuwe technologie, genaamd Crispr / Cas9, omvat het richten van de genetische code van HIV die in de geïnfecteerde cellen past. In dit type behandeling wordt een zogenaamd Cas9-eiwit gemodificeerd zodat het de virale code kan herkennen, leggen de experts uit.

Genomen bloed wordt onderzocht op HIV-DNA
Vervolgens wordt de patiënt - in dit geval een muis - verbloed en het Cas9-eiwit toegevoegd. Dit begint het HIV-DNA in immuuncellen te doorzoeken. Zodra het HIV-DNA vindt, geeft het een enzym vrij dat de sequentie verwijdert. De gezonde, gemodificeerde cellen worden vervolgens teruggestuurd naar het lichaam van de patiënt, verklaren de wetenschappers.

Misschien zal het nieuwe proces in de toekomst een volledige genezing mogelijk maken
De onderzoekers suggereren dat vervanging van slechts twintig procent van de immuuncellen door genetisch gemodificeerde cellen voldoende zou zijn om een ​​volledige genezing van de ziekte te bereiken. De artsen hopen nu vergelijkbare resultaten te behalen in experimenten met primaten. Daarna zijn eindelijk tests op mensen mogelijk, die vóór 2020 zouden kunnen beginnen, leggen de onderzoekers uit. (As)