Delen:
Genetische erfelijke ziekten 4-jarig kind ziet eruit als een 80-jarige man
Dokters in Bangladesh weten niet goed hoe ze een jongen kunnen helpen die op haar vierde op een 80-jarige lijkt. Sommige artsen nemen aan dat de vierjarige lijdt aan progeria, een zeer zeldzame, ongeneeslijke erfelijke ziekte. Anderen vermoeden dat de toestand van de jongen het gevolg is van inteelt.
Vierjarig ziet eruit als 80-jarige
In Zuid-Aziatisch Bangladesh puzzelen artsen over de zeldzame ziekte van een jongen die op vierjarige leeftijd op een 80-jarige lijkt. Volgens berichten in de media heeft Bayezid Hossain niet alleen "te veel" huid aan zijn kleine lichaam hangen, maar ook ongemak dat meestal alleen op hoge leeftijd voorkomt. De jongen lijdt onder andere aan gezichtsvermogen, gehoor en hartproblemen.
De vier jaar oude Bayezid Hossain uit Bangladesh ziet eruit als een 80-jarige man. Artsen vragen zich af of de zeldzame erfelijke ziekte progeria of inteelt verantwoordelijk is voor zijn toestand. (Afbeelding: Bron: Youtube) Artsen weten geen advies
Zoals de British Mirror meldt, waren ouders wanhopig na de geboorte van hun zoon. "Ik schrok toen ik hem zag. Hij was gewoon vlees en bloed. Hij zag eruit als een buitenaards wezen, het was hartverscheurend voor mij ", zei moeder Tripti. De artsen zeiden echter dat ze nog nooit zo'n baby hebben gezien en de ouders hebben verteld dat ze niets kunnen doen.
Jongen is buitengewoon intelligent
Zelfs in hun kleine thuisdorp vonden de jonge ouders aanvankelijk weinig steun. Maar na verloop van tijd zijn de inwoners gewend geraakt aan zijn aanwezigheid en noemen ze hem nu de "oude man". De 18-jarige moeder, die pas 14 was toen ze werd geboren, zei: "Hij lijkt niet op andere kinderen", maar "Ik ben trots op hem. Hij is buitengewoon intelligent in vergelijking met andere kinderen van zijn leeftijd. '
Artsen willen de jongen onderzoeken
In de tussentijd zijn artsen in het universiteitsziekenhuis in de hoofdstad Dhaka overeengekomen om de zoon van de arme boerenfamilie gratis te onderzoeken en te behandelen. Voor de familie Lablu Shikdar is de kliniek "de laatste hoop". Hij legde uit: "We hebben ons land verkocht om het in onze ziekenhuizen te laten behandelen. We hebben hem naar healers, sjamanen en kruidendokters gebracht, maar niets heeft geholpen. '
Zeldzame niet-behandelbare erfelijke ziekte
In de provinciale klinieken gaan de artsen ervan uit dat Bayezid lijdt aan Progeria ("Progeria infantilis"), een zeer zeldzame, ongeneeslijke erfelijke ziekte. Volgens de Progeria Research Foundation zijn er wereldwijd maar 124 gevallen. Volgens het internetplatform "www.progerie.com" veroorzaakt voortijdige veroudering ziekten die zich meestal op hoge leeftijd ontwikkelen. Een prograining in de kindertijd, genaamd Hutchinson-Gilford-Progerie-syndroom (HGPS), verschijnt meestal in het eerste levensjaar.
Getroffen mensen sterven meestal erg jong
Volgens de experts is het verouderingsproces in HGPS vijf tot tien keer sneller dan bij gezonde mensen. De gemiddelde levensverwachting van de zogenaamde 'ouderdomskinderen' is slechts 13 jaar. Meestal is een hartaanval of een beroerte de oorzaak van de dood.
Inspiratie voor een film
Vorig jaar werd de wereld zich bewust van de ziekte toen de 17-jarige Hayley Okines uit Engeland stierf. Het meisje had last van prograny en was op jonge leeftijd een 'oude vrouw'. De ziekte zou de makers van de film "The Strange Case of Benjamin Button" hebben geïnspireerd. Daarin wordt Brad Pitt als een oude man geboren en wordt hij jonger en jonger.
Inteelt kan verantwoordelijk zijn voor de conditie van de jongen
Of het nu op de kleine Bayezid is maar echt Progerie is de oorzaak, is nog onduidelijk. De artsen in Dhaka wijzen op aanzienlijke verschillen in Bayezids ziektegeschiedenis. Integendeel, ze vermoeden dat de toestand van de vierjarige een gevolg kan zijn van inteelt, aangezien huwelijken tussen naaste familieleden in landelijke gebieden van Bangladesh nog steeds gebruikelijk zijn. (Ad)