Genetische darmafgifte Eerder bekende medicijn verminderde tumorvorming met meer dan 50 procent
Mesalazine: Oud medicijn tegen darmaandoening verkleint tumorvorming aanzienlijk
Colorectale kanker is een van de meest voorkomende kankers in Duitsland. Elk jaar sterven ongeveer 26.000 mensen in dit land. Gezondheidsexperts zeggen dat ongeveer twee tot drie procent van de darmkankers het gevolg is van het Lynch-syndroom. Een internationaal onderzoeksteam heeft nu ontdekt dat Lynch-syndroompatiënten die het medicijn mesalazine krijgen, significant minder tumoren ontwikkelen.
Elke achtste kanker beïnvloedt de darm
Volgens de Duitse Cancer Aid Foundation beïnvloedt ongeveer elke achtste kanker van vrouwen en mannen in Duitsland de darm. "Zijn kanker van de dikke darm (colon), de endeldarm (rectum / rectum) en de anus (anus) in combinatie" "De algemene term" kanker, de experts te schrijven op hun website. Volgens artsen ongeveer 2-3 procent van darmkanker in Lynch syndroom verschuldigd zijn. Onderzoekers hebben nu ontdekt dat Lynch syndroom patiënten die een specifiek, lange tijd beschikbaar te krijgen over de markt medicatie minder vaak tumoren ontwikkelen.
Tot drie procent van alle colorectale kankers is te wijten aan het Lynch-syndroom. Onderzoekers hebben nu ontdekt dat Lynch-syndroompatiënten die het medicijn mesalazine krijgen, significant minder tumoren ontwikkelen. (Afbeelding: psdesign1 / fotolia.com)De meest voorkomende genetische tumorziekte van de darm
Volgens gezondheidsdeskundigen is bijna een derde van de gevallen van darmkanker gebaseerd op een familiaal risico.
Naast de bias van de familie zijn er echter ook andere factoren die het risico op colorectale kanker kunnen verhogen.
Het risico is dus groter bij mensen die lijden aan inflammatoire darmziekten zoals colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn.
Daarnaast zijn gebrek aan beweging, roken, alcoholgebruik en ondervoeding, zoals een zeer hoog vet- en vleesdieet, factoren die het risico op darmkanker vergroten.
Ongeveer twee tot drie procent van alle colorectale kankers is echter te wijten aan het Lynch-syndroom, de meest voorkomende genetische tumorziekte van de darm.
Wetenschappers hebben nu ontdekt dat patiënten met lynch-syndroom die het ontstekingsremmende medicijn mesalazine krijgen, minder snel tumoren ontwikkelen en dat het aantal tumorneoplasma's ook aanzienlijk wordt verminderd.
Betrokken bij het internationale onderzoeksteam waren experts van het departement Chirurgie en het departement Interne Geneeskunde III van de Medische Universiteit (MedUni) in Wenen.
Bevestiging van de verwachte resultaten
"Gemiddeld, het ontwikkelen van 94 van de 100 getroffen tumoren na toediening van het geneesmiddel, zijn er slechts 69", zegt Judith Karner-Hanusch, expert in het algemeen, het vasculaire en viscerale chirurgie aan de Medische Universiteit van Wenen in een verklaring.
"Het aantal tumoren wordt op zijn beurt teruggebracht van gemiddeld 3,1 tot 1,4 per patiënt." Dit zou kunnen worden aangetoond in het muismodel. Nu is de Fase II studie in de pijplijn.
De resultaten zijn echter zo veelbelovend dat je een bevestiging van de resultaten kunt verwachten, zei Christoph Gasche, hoofd van het Molecular Carcinoma Laboratory en lid van het Comprehensive Cancer Center (CCC), een gezamenlijk instituut van MedUni Vienna en AKH Vienna.
"We zouden moeten kunnen aantonen dat patiënten grotendeels bevrijd zijn van erfelijke tumorlast door dit medicijn te nemen, dat al voor veel indicaties is goedgekeurd."
De studie zal worden uitgevoerd in samenwerking met wetenschappers uit Duitsland, Polen, Israël, Zweden en Nederland.
Risico verhoogd door baarmoederkanker
Mesalazine een aminederivaat salicylzuur (5-aminosalicylzuur / 5-ASA) toegepast als anti-inflammatoir geneesmiddel bij de behandeling van inflammatoire darmziekte (de ziekte van Crohn, ulceratieve colitis) wordt gebruikt.
In het diermodel werd aangetoond dat mesalazine leidt tot een afname van 50 procent van het aantal tumoren in het genetisch overgeërfde Lynch-syndroom.
De risicogroep voor het Lynch syndroom zijn mensen met een familiegeschiedenis, zijn er ten minste één niet-verbonden patiënten vóór de leeftijd van 50 geweest, kan een familiegeschiedenis van de ziekte worden gevonden in ten minste twee opeenvolgende generaties in de familie, medewerkers, drie leden met erfelijke vormen van kanker Carcinomen bestaan (criteria Amsterdam II) - evenals de jonge leeftijd van begin.
Bovendien benadrukt Karner-Hanusch dat baarmoederkanker (endometriumcarcinoom) ook sterk kan wijzen op genetische mutaties en Lynch-syndroom:
"Vrouwen met kanker van de baarmoeder, niet te verwarren met baarmoederhalskanker (let op HPV), dragen een 40 procent risico op genetische colorectale kanker en moeten worden getest." (Ad)