Contante controles van medische innovaties

Zorgverzekeraars eisen strikte controles voor medische innovaties

2013/01/07

De Duitse zorgverzekeraars eisen dat nieuwe behandelingsmethoden in de toekomst grondig worden beoordeeld voordat ze worden goedgekeurd voor wijdverspreid gebruik.

Voor de patiënt relevant voordeel
Gezien de risico's voor patiënten, moeten alle nieuwe behandelmethoden in de toekomst grondig worden herzien voordat ze algemeen worden gebruikt. Dit vereist de Duitse ziekteverzekering in een actueel position paper, waarin staat: „In de toekomst moeten medische innovaties de patiëntrelevante voordelen aantonen vóór hun nationale introductie. "

Nieuwe therapieën roepen herhaaldelijk vragen op
Als niet genoeg bekend is over de voordelen en nadelen van nieuwe onderzoeks- en behandelingsmethoden, kunnen ze in eerste instantie alleen in klinische onderzoeken worden gebruikt. De reden voor de vraag is dat nieuwe therapieën herhaalde twijfels zouden oproepen, hoewel ze al op grote schaal worden gebruikt. In het recente verleden betrof dit bijvoorbeeld bepaalde gewrichtsprothesen, hartklepprothesen of ballonkatheters.

Nieuwe medicijnen worden getest
Nieuwe geneesmiddelen worden al getest op hun toegevoegde waarde, wat deels tot grote ontevredenheid in de industrie leidt. Farmaceutische fabrikanten zijn onder druk gezet door de Pharmaceutical Market Reorganization Act (AMNOG) om te bewijzen dat een nieuw goedgekeurd geneesmiddel beter is dan het geneesmiddel dat eerder op de markt was. Vaak is een dergelijke toegevoegde waarde niet verifieerbaar. De ziekteverzekeringen vragen nu over het algemeen om een ​​consistente beoordeling van voordelen in nieuwe diagnostiek en nieuwe therapieën, ook in relatie tot de kosten. De verzekeringen vereisen ook dat patiënten, maar ook ziektekostenverzekeringen en artsen, veel meer informatie over de kwaliteit in medische praktijken en klinieken moeten kunnen lezen, zowel over successen als over tekortkomingen. (Ad)