Kanker bij tweelingen Verhoogd ziekterisico in de familie gedetecteerd

Studie onderzoekt de waarschijnlijkheid van kanker bij gezinnen
Er zijn verschillende theorieën over hoe kanker zich kan ontwikkelen. Veel artsen vermoeden dat de ziekte meestal wordt veroorzaakt door een ongezonde levensstijl en negatieve omgevingsinvloeden. Nu bewijzen nieuwe studieresultaten dat onze genen meer massale effecten hebben op verschillende kankers dan eerder werd gedacht.

Wat veroorzaakt kanker bij mensen? Omgevingsinvloeden en een ongezonde leefstijl worden lange tijd als de belangrijkste oorzaak beschouwd. Een recente studie over tweelingen, uitgevoerd door de Harvard T.H. Chan School of Public Health, vond dat onze genen een grotere invloed op kanker kunnen hebben dan eerder werd gedacht. De resultaten van hun studie, wetenschappers nu gepubliceerd in het tijdschrift "JAMA".

Het risico op kanker bij tweelingen is extreem nauw met elkaar verbonden. (Afbeelding: Vitalinka / fotolia.com)

Nieuwe studie onderzoekt ook zeldzame kankers voor de eerste keer
Samenwerkend met de Harvard T.H. School of Public Health, de Universiteit van Helsinki en de Universiteit van Zuid-Denemarken hebben onderzoekers nu aangetoond dat onze menselijke genen een grote invloed hebben op de ontwikkeling van kanker. De studie werd uitgevoerd door de artsen op tweelingen. Als een van de tweelingen kanker kreeg, nam het risico van de andere tweeling voor kanker significant toe. Dit was ook het geval voor meer zeldzame kankers, zoals maag- en eierstokkanker, aldus de onderzoekers. In het bijzonder onderzochten de artsen twee factoren in hun studie. Ze keken naar de erfelijkheidsgraad en evalueerden hoe nauw het kankerrisico is gerelateerd aan onze genen. Bovendien analyseerden de wetenschappers het familiaire en individuele risico op het ontwikkelen van kanker.

Het kankerrisico nam toe met maximaal 46 procent
Voor het doel van de studie onderzochten de onderzoekers meer dan 150.000 dizygote en identieke tweelingen uit Noordse regio's zoals Denemarken en Finland. Deze hadden deelgenomen aan een kankeronderzoek van 1943 tot 2010, legde de artsen uit. De studie wees uit dat minstens 3.000 paren van tweelingen allebei kanker ontwikkelden. Zodra een van de tweelingen ziek werd van kanker, had de tweede tweeling ook meer kans om kanker te krijgen. Het risico op kanker steeg met 27 procent in de dizygote tweelingen. In de eeneiige tweeling is de waarde zelfs met 46 procent toegenomen. Daarnaast kan worden opgemerkt dat als een van de tweelingen al kanker had, de andere tweeling eerder dezelfde soort kanker zou ontwikkelen. Een identieke tweeling werd ziek met 38 procent van dezelfde kanker, met een dizygote tweeling was de waarde 26 procent.

Testicular en prostate kanker bijzonder riskant voor tweelingen
Het hoogste familiaal risico, volgens de onderzoekers in een ziekte van de testis kanker. De kans op het ontwikkelen van dit type kanker nadat een tweeling kanker heeft is twaalfvoudig toegenomen bij dizygote tweelingen. Voor identieke tweelingen is het risico zelfs 30 keer groter, licht de onderzoekers in hun studie toe. In termen van erfelijke verbindingen is huidmelanoom een ​​leider. De kans op een tweede-twin ziekte bij de vorige ziekte van de eerste was 58 procent. Daarachter volgde de prostaatkankerziekte. De nieuwe studie was belangrijk omdat eerder onderzoek zich richtte op het genetische risico van veel voorkomende soorten kanker, aldus de onderzoekers. De nieuwe studie was de eerste studie met zeldzame kankers. De resultaten suggereren dat er een soort van familiaal kankerrisico is en dat dit risico significant stijgt in tweelingen.