Geneesmiddel vergemakkelijkt multiple sclerose-therapie

Langere effectieve voorbereiding vergemakkelijkt de behandeling van multiple sclerose

2014/05/05

Tienduizenden mensen in Duitsland lijden aan multiple sclerose (MS). De ongeneeslijke neurologische ziekte wordt hoofdzakelijk behandeld met het bèta-interferon van het geneesmiddel. Een verbeterde versie van het medicijn zou de therapie in de toekomst kunnen vergemakkelijken.

Nieuwe versie van een oud medicijn
In de toekomst zou een nieuwe versie van een oud medicijn voor multiple sclerose (MS) -patiënten de behandeling veel gemakkelijker kunnen maken. In plaats van de gebruikelijke twee dagen per dag, hoefden ze de veranderde interferon maar om de twee weken te injecteren. Als een internationaal team rond Peter Calabresi van de Johns Hopkins University in Baltimore (Maryland), volgens een bericht van het persbureau dpa in het dagboek „The Lancet Neurology“ schrijft, bewees het geneesmiddel peginterferon in een registratieonderzoek.

Meer dan 180.000 mensen getroffen door MS
Bij de ongeneeslijke neurologische aandoening MS valt het immuunsysteem de myeline-omhulsels aan, die de zenuwvezels van het centrale zenuwstelsel omringen. Dit kan bijvoorbeeld bewegings- of zichtproblemen veroorzaken. In Duitsland zijn meer dan 180.000 mensen getroffen. Tot nu toe is bèta-interferon, geïntroduceerd in de jaren 1990, de toonaangevende agent in MS-therapie. Het zou het immuunsysteem remmen. Veel patiënten hebben echter griepachtige bijwerkingen zoals hoofdpijn, spierpijn of koorts na de injecties. Veel mensen zouden worden tegengehouden door de therapie.

Om het leven van patiënten gemakkelijker te maken
De toevoeging van polyethyleenglycol (PEG) verlengt nu de werkingsduur in het lichaam in de nieuwe bereiding. Een derde van de deelnemers ontving de remedie twee of vier weken uit elkaar en de anderen kregen schijnvertoning. Wanneer gegeven gedurende twee weken, verminderde peginterferon het aantal recidieven met ongeveer 36 procent in vergelijking met placebo. Bovendien was het aantal nieuwe zenuwbeschadigingen 67 procent lager en de progressie van invaliditeit met 38 procent. Bovendien ontwikkelde minder dan één procent van de patiënten antilichamen die het effect van het geneesmiddel verzwakken. In conventionele bèta-interferon is het echter ongeveer 20 procent. Bijna de helft van de proefpersonen meldde griepachtige bijwerkingen. Voor het grootste deel waren deze resultaten consistent met de testresultaten van conventionele bètain interferon. „De gegevens zijn heel, heel duidelijk“, Calabresi zei. „We kunnen het leven van onze patiënten gemakkelijker maken zonder gevaarlijke bijwerkingen, simpelweg door een 20-jaar oud medicijn te optimaliseren.“

Deskundige verwacht goedkeuring van het medicijn tegen het begin van het jaar
Zoals professor Ralf Gold van de afdeling Neurologie aan de universiteit van Bochum denkt, is peginterferon een optie voor die ongeveer 30.000 patiënten in het hele land die op dit moment beta-interferon ontvangen. Volgens de neuroloog kan het nemen ervan aanzienlijk eenvoudiger zijn. „Maar degenen die tot nu toe bijwerkingen hebben gehad, zullen ze blijven houden.“ Professor Gold verwacht dat peginterferon in de loop van het jaar in Europa zal worden goedgekeurd. Onverklaard zijn nog steeds de exacte oorzaken die tot MS kunnen leiden. Hoewel er nog steeds duidelijk wetenschappelijk bewijs ontbreekt, wijzen de huidige bevindingen echter op een multifactoriële aandoening met genetische factoren en omgevingsinvloeden. (Sb)