Moderne anticonceptiepillen op de testbank

Europees Geneesmiddelenbureau controleert de risico's van moderne anticonceptiepillen

2013/04/02

Het is al lang bekend dat anticonceptiepillen een verhoogd risico op trombose veroorzaken. Het risico op een levensbedreigende trombose is echter zeer verschillend in de individuele preparaten. Om een ​​beoordeling van het risico voor consumenten mogelijk te maken, heeft het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) nu een beoordeling van anticonceptiepillen aangekondigd.

Op verzoek van het Franse Geneesmiddelenmonitoringagentschap heeft de EMA besloten om de derde en vierde generatie anticonceptiepillen te herzien, „om te bepalen of wijzigingen in de autorisatie noodzakelijk zijn“, dus het officiële bericht. Critici eisen al lang de verkoop van de controversiële geneesmiddelen te beperken. Het Europees Geneesmiddelenbureau overweegt het recept te beperken tot vrouwen die niet bij anderen zijn „gecombineerde orale anticonceptiva“ kan worden geholpen. De huidige praktijk van het gebruik van anticonceptiepillen tegen acne lijkt ook twijfelachtig tegen de achtergrond van de huidige kritiek.

Verhoogd risico op longembolie
Miljoenen vrouwen in Duitsland gebruiken anticonceptiepillen voor anticonceptie. Dat ze zichzelf blootstellen aan een verhoogd risico op trombose is al lang bekend. Maar de moderne pillen van de derde en vierde generatie lijken veel gevaarlijker dan conventionele medicijnen. Blijkbaar is het risico op een bloedstolsel met daaropvolgende trombose, longembolie of een beroerte in de nieuwere anticonceptiepillen veel groter dan voor de eerste en tweede generatie pillen. Volgens de EMA is het risico van veneuze trombo-embolie door het nemen van anticonceptiepillen 20 tot 40 gevallen per 100.000 gebruikers. Contraceptiva van de derde en vierde generatie zijn echter ongeveer twee keer zo riskant als de anticonceptiepillen van de eerste en tweede generatie.

Europees Geneesmiddelenbureau gevraagd om herziening
Kom werd de hernieuwde discussie over de risico's van de moderne anticonceptiepillen na had een vrouw tegen het farmaceutische bedrijf Bayer in Frankrijk aangeklaagd omdat ze hadden hun uitzicht door het nemen van de pil Meliane leed in 2006 een beroerte en is sindsdien zwaar uitgeschakeld. Nu zijn alle anticonceptiepillen de derde en vierde generatie zijn onder de loep genomen. Dit geldt met name preparaten zoals Yasmin, Yaz of Petibelle en de acnedrug Diane 35, die is gebaseerd op een soortgelijk werkingsmechanisme. De Franse Drug Administration heeft al aangekondigd Diane 35 van de markt na vier sterfgevallen over door trombose in verband met de voorbereiding in Frankrijk werden gebracht. Naar aanleiding van de nu geplande herziening „de gecombineerde anticonceptiva voor de derde en vierde generatie“, zal beslissen over de EMA, „of de momenteel beschikbare productinformatie de best mogelijke informatie voor patiënten en artsen biedt“, dus het officiële bericht. Dit is de eerste keer, „De lidstaten hebben het Bureau gevraagd om een ​​EU-brede aanbeveling voor deze geneesmiddelen in het kader van de nieuwe geneesmiddelenbewakingswetgeving.“

Anticonceptiepillen van de tweede generatie hebben de voorkeur
Potentiële risico's van moderne anticonceptiepillen worden ook in aanmerking genomen in de aanbeveling van het Federaal Instituut voor Geneesmiddelen en Medische Hulpmiddelen (BfArM) over deze anticonceptiemethode. De BfArM adviseert bij nieuwe gebruikers in het bijzonder om pillen van de tweede generatie te gebruiken om het risico op trombose niet onnodig te vergroten. Een soortgelijke beoordeling is de drugscommissie van de Duitse medische professie, die vrouwen in het algemeen jonger dan 30 jaar adviseert af te zien van de pillen van de derde en vierde generatie. Hoewel om cosmetische redenen of voor de parallelle behandeling van acne de moderne pillen met het geneesmiddel drospirenon de voorkeur hebben, maar het bijbehorende risico op trombose moet niet worden onderschat. De gecombineerde orale anticonceptiva zijn echter volgens de EMA „onder strikt toezicht door nationale systemen voor geneesmiddelenbewaking“, er is dus geen reden voor vrouwen om abrupt te stoppen met het gebruik van hun anticonceptiva of om het middel te veranderen. Hebben vrouwen zorgen? „ze bespreken dit met hun arts“, beveelt de EMA aan. Omdat de overgang naar een ander preparaat aanvankelijk ook in verband kan worden gebracht met een verhoogd risico op trombose, wordt over het algemeen advies ingewonnen bij de arts.

Moderne anticonceptiepillen met meer bijwerkingen?
De beoordeling van moderne anticonceptiepillen, georganiseerd door het Europees Geneesmiddelenbureau, werkt als water op critters-molens, die lang waarschuwden voor het gezondheidsrisico van populaire anticonceptiva. Opmerkelijk om het te irriteren lijkt dat de medicijnen van de derde en vierde generatie geassocieerd worden met meer ernstige bijwerkingen dan de oudere medicijnen. Normaal gesproken zou het verminderen van bestaande bijwerkingen altijd een belangrijke factor moeten zijn in vermeende medicijnverbeteringen. Het grootste risico van anticonceptiepillen is het risico op trombose met gevolgen zoals longembolie of beroerte. Dit risico is blijkbaar aanzienlijk toegenomen met de introductie van nieuwe medicijnen in plaats van af te nemen. (Fp)

Lees ook:
Erectiestoornissen kunnen hartproblemen opwekken
Frankrijk verbood anticonceptiepil Diane 35
De spuit van Antibaby stopte voor de man
Ondanks protest: de anticonceptiepil zal 50 jaar oud zijn
Endometriose ondraaglijke menstruatiepijn
Peper voor menstruatiestoornissen