Nieuw ontwikkelde tabletten kunnen melden wanneer ze worden ingenomen en verteerd

Food and Drug Administration maakt het gebruik van Abilify MyCite mogelijk

Is er een manier voor artsen om te bepalen of patiënten alle voorgeschreven medicijnen hebben ingenomen? In de VS is nu een tablet goedgekeurd om de spijsvertering in de maag te melden en vervolgens de gegevens door te sturen naar een cloud.

Experts van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) hebben nu de eerste tablet plus accessoires goedgekeurd. Deze tablet bevat een kleine sensor die vervolgens een elektrische puls afgeeft bij contact met het maagzuur. Een speciale patch op de betreffende patiënt registreert dit signaal en stuurt de informatie automatisch door naar een app. Van daaruit gaan de gegevens naar de cloud. De FDA heeft een persbericht uitgegeven over de goedkeuring van de tablet.

Onderzoekers hebben nu tablets ontwikkeld die contact met maagzuur kunnen melden. Informatie wordt vervolgens via een app doorgestuurd naar de cloud. De tabletten kunnen bijvoorbeeld mensen met een psychische aandoening helpen hun tablet te onthouden. (Afbeelding: Gina Sanders / fotolia.com)

Tablet plus accessoires zijn al goedgekeurd door de FDA

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft nu voor het eerst een tablet plus accessoires goedgekeurd, waarbij een sensorsysteem meldt wanneer de tablet in contact komt met maagzuur. Gegevenssubjecten kunnen bijvoorbeeld documenteren en bijhouden wanneer ze hun tablets hebben ingenomen. Het is ook mogelijk voor artsen en verpleegkundigen om toegang te krijgen tot de gegevens - uiteraard alleen met toestemming van de betrokken patiënten.

Abilify MyCite wordt gebruikt bij schizofrenie en bipolaire stoornis

Het geneesmiddel Abilify MyCite wordt bij verschillende ziekten gebruikt. Het kan worden gebruikt voor de behandeling van bijvoorbeeld schizofrenie en bipolaire stoornissen. Bovendien kan de tablet ook gelijktijdig worden voorgeschreven voor ernstige depressie.

Welk bedrijf maakt de tablet?

De fabrikant van de nieuwe tablet is een Japans bedrijf dat Otsuka Pharmaceutical heet. Dit bedrijf verkoopt al jaren tabletten met het werkzame bestanddeel aripiprazol. De gebruikte sensor wordt geproduceerd door het Amerikaanse bedrijf Proteus Digital Health.

Sommige mensen nemen hun medicatie niet in manische fasen

Vooral bij een psychische aandoening kan het heel belangrijk zijn dat een exacte inname van de voorgeschreven tabletten wordt overwogen. Sommige mensen met een bipolaire stoornis hebben bijvoorbeeld het probleem dat ze stoppen met het nemen van hun medicijnen wanneer ze zich in een manische fase van de ziekte bevinden. "Voor sommige patiënten kan het nuttig zijn om het gebruik van tablets in de gaten te houden om geestesziekten te bestrijden", legt Dr. Mitchell Mathis van de FDA.

Verzekeringsdekking is nog niet opgelost

Tot dusverre is niet verduidelijkt of het gebruik van de nieuwe technologie ook bijdraagt ​​aan het feit dat patiënten hun medicatie vaker nemen, de fabrikanten van de tablet en de Amerikaanse Food and Drug Administration uitleggen. Het blijft ook onduidelijk of verzekeringsmaatschappijen de kosten van het nieuw ontwikkelde medicijn zullen betalen. De terugbetaling kan mogelijk worden geweigerd totdat er duidelijk bewijs is dat de tablet vaker wordt bewaakt, leggen de experts uit.

In de toekomst ook behandeling van diabetes of hypertensie met Abilify MyCite?

De fabrikant Proteus Digital Health is kennelijk al van plan om de tablet beschikbaar te maken voor een veel grotere doelgroep. Onderzoekers geloven dat het systeem voor het monitoren van de inname van tabletten een enorm effect zou kunnen hebben op de behandeling van patiënten met diabetes of hoge bloeddruk. Dit kan van het grootste belang zijn bij het toenemende aantal hypertensiepatiënten. (As)