Nieuw ontwikkelde test identificeert dreigende hartaanvallen lang van tevoren

Deze test detecteert risico's van een hartaanval vanaf de kindertijd

Mensen die op een bepaald punt in hun leven een verhoogd risico op een hartaanval hebben, kunnen al in de vroege kinderjaren worden geïdentificeerd met een nieuwe en gunstige test. Deze personen kunnen dan vroegtijdig actie ondernemen om het risico te verminderen. Een internationaal team van onderzoekers gebruikte gigantische hoeveelheden biobankgegevens om een ​​krachtig systeem te identificeren dat genetische risicofactoren kan identificeren die een hartaanval bevorderen.

Egg International-onderzoeksteam van Leicester University, Cambridge University in Engeland en het Baker Heart and Diabetes Institute in Australië filterden 1,7 miljoen genetische varianten uit die het risico op een hartaanval vergroten. Op basis van deze bevindingen ontwikkelden de onderzoekers een goedkope en betrouwbare test die het genetische risico van een aanstaande hartaanval onafhankelijk van de leeftijd bepaalt. Omgerekend zou deze test slechts 45 euro moeten kosten. De studieresultaten zijn onlangs gepubliceerd in het Journal of the American College of Cardiology.

Een nieuwe en goedkope test identificeert het genetische risico van een persoon die coronaire hartziekte ontwikkelt. (Afbeelding: abhijith3747 / fotolia.com)

Gekanteld risico

Genomic Risc Score (GRS) is de naam van het nieuwe beoordelingssysteem dat genetica gebruikt om mensen te identificeren die een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van coronaire hartziekten. Dientengevolge kunnen mensen met een hoog risico belangrijke levenswijzigingen doorvoeren of op jonge leeftijd levensreddende geneesmiddelen krijgen. Aangezien de test het risico rechtstreeks uit het DNA vrijmaakt, kan het op elke leeftijd worden uitgevoerd.

Coronaire hartziekten deels genetisch bepaald

"Er is al lang bekend dat erfelijke factoren het risico op het ontwikkelen van coronaire hartziekten verhogen", zei het wetenschapsteam in een persbericht over de bevindingen van het onderzoek. De coronaire hartziekte is opnieuw de hoofdoorzaak van hartaanvallen.

Genetica speelt geen rol in de diagnostiek

Volgens de genetische experts spelen genetica geen rol bij de huidige diagnose van coronaire hartziekten. Artsen zouden kwetsbare mensen alleen beoordelen op hun levensstijl en bepaalde aandoeningen zoals cholesterol, hoge bloeddruk, diabetes of rookstatus. "Maar deze waarden zijn onnauwkeurig, afhankelijk van de leeftijd, en vormen geen verklaring voor de meerderheid van de mensen die er gezond uitzien, maar toch de ziekte ontwikkelen", zeiden de wetenschappers van Leicester University.

Zoeken naar sporen in het DNA-labyrint

Het team heeft Britse biobankgegevens doorzocht van meer dan 22.000 personen met coronaire hartziekten. Ze hielden rekening met ongeveer 1,7 miljoen genetische varianten. Volgens de onderzoekers is het resulterende GRS-beoordelingssysteem beter in staat om het risico op hartaandoeningen te bepalen dan alle klassieke risicofactoren alleen.

Een nieuwe risicogroep

De studies toonden ook aan dat er een risicogroep is die geen van de gemeenschappelijke risicofactoren heeft. Er zijn dus genen die het risico op coronaire hartziekten verhogen zonder de bloeddruk of het cholesterolgehalte te verhogen. Deze resultaten verklaren waarom mensen met een gezonde levensstijl en zonder conventionele risicofactoren nog steeds kunnen worden getroffen door een verwoestende hartaanval.

Een effectieve aanvulling op preventie

Zoals het onderzoeksteam meldt, is aangetoond dat mensen die perfect gezond bleken in een standaard gezondheidscontrole plotseling coronaire hartziekten ontwikkelden. Omgekeerd zijn er ook mensen die volgens de GRS-beoordeling een laag genetisch risico hebben, maar coronaire hartziekten hebben ontwikkeld na twee conventionele risicofactoren, zoals hoog cholesterol en hoge bloeddruk..

Red levens met iets minder dan 50 euro

Cruciaal is dat de GRS-beoordeling op elke leeftijd, inclusief de kindertijd, kan worden gemeten en maar één keer hoeft te worden uitgevoerd, aldus de experts. Omdat de test slechts een eenmalige investering van GBP 40 kost (ongeveer € 45), wordt verwacht dat veel zorgverzekeraars deze service zullen overnemen.

Welk potentieel heeft het menselijk genoom??

"Het complete decoderen van het eerste menselijke genoom vond slechts 15 jaar geleden plaats", benadrukt hoofdauteur van de studie. Michael Inouye van het Baker Heart and Diabetes Institute en de University of Cambridge. Tegenwoordig heeft de combinatie van gegevenswetenschap en genomische massacohorten de potentie om de gezondheidszorg drastisch te veranderen en uit te breiden. We beginnen net te profiteren van het enorme potentieel van genomische geneeskunde, concludeert de hartendeskundige. (Vb)