Nieuw medicijn tegen huidkanker

VS: nieuw geneesmiddel goedgekeurd voor huidkanker

2014/09/06

In de VS werd een nieuw middel tegen kanker goedgekeurd. Volgens een onderzoek lijkt het mogelijk effectief te zijn bij gevorderde melanoomaandoeningen. Het responspercentage was ongeveer 25 procent.

Van geneesmiddelen wordt gezegd dat ze effectief zijn bij gevorderde melanoomaandoeningen
In de VS is een nieuw medicijn goedgekeurd voor de behandeling van huidkanker. Zoals de Oostenrijkse persbureau APA gemeld, heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration goedgekeurd het eerste geneesmiddel met het monoklonale antilichaam pembrolizumab dat meer dan de blokkade van de PD-1 receptor (Geprogrammeerd Death-1) kunnen natuurlijk handelen in een vergevorderd melanoom ziekte. De goedkeuring werd daarom verleend in een versnelde procedure op basis van twee studies met respectievelijk 173 en 411 deelnemers „Farmaceutische krant“ gerapporteerd. Bij 24 procent van de "behandelde patiënten zorgde het medicijn ervoor dat de tumor krimpt".

Therapeutica worden getest op verschillende kankers
Op dit moment, anti-PD-1 therapieën - inclusief pembrolizumab (Merck, Sharp & Dohme - MSD) - ontwikkeld door een aantal farmaceutische bedrijven en getest in verschillende kankers. Wat tot voor kort als „gerichte kankertherapie“ is aangewezen, handelt nu in deze drugs als „immunotherapie“, omdat ze geacht worden de afweerreactie van het lichaam op de kwaadaardige cellen te stimuleren. In de studies, die werden gebruikt voor de registratie in de Verenigde Staten, heeft het nieuwe medicijn aan patiënten klinisch getest met inoperabele, uitgezaaid melanoom en progressieve ziekte. Het was een "zeer vroeg fase 1b-onderzoek dat ook de dosering verduidelijkt". 24 procent van de patiënten reageerde op de behandeling, met een effect dat tussen 1,4 en 8,5 maanden lag.

Weense oncologen presenteerden het werkingsmechanisme van immunotherapieën
In juni van dit jaar, Wiener oncologen voorgelegd aan de werking van deze immuuntherapie op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society Oncologen (ASCO) in Chicago Studies. Zo kunnen ze effectief zijn in zowel hersenmetastasen als gevolg van carcinomen en in primaire hersentumoren (glioblastomen). Bijvoorbeeld, het Wiener oncoloog Anna Sophie Berghoff vertoonden met van de University Hospital Heidelberg, dat het oppervlak moleculen van PD-1 en PDL-1 zijn aanwezig op cellen van hersentumoren. Dit suggereert ook het gebruik van therapeutica op basis van de blokkade van deze structuren van kwaadaardige cellen.

Aanvraag voor autorisatie ingediend in Europa
Voorlopig werd het nieuwe medicijn alleen in de VS goedgekeurd voor patiënten die al alle andere bestaande therapieën hebben ontvangen. Deze omvatten twee andere geneesmiddelen voor gerichte kankertherapie (vemurafenib en ipilipumab), die verschillende werkingsmechanismen hebben. De fabrikant van pembrolizumab diende de aanvraag ook in juli dit jaar in Europa in. Pembrolizumab kan ook sterke ongewenste immuunreacties veroorzaken, omdat niet alleen kwaadaardige cellen het werkingsmechanisme gebruiken. Dan moet de therapie mogelijk worden gepauzeerd of stopgezet, aldus het bedrijf. In eerdere studies, de meest voorkomende bijwerkingen waren vermoeidheid (vermoeidheid), hoesten, misselijkheid, jeuk, huiduitslag, verlies van eetlust, constipatie, pijn in het lichaam en diarree. (Ad)