Zeldzame huidaandoening Extreme groei in de 'boomman' komt terug

Na succesvolle operaties: "Baummann" lijdt zware terugval

Abul Bajandar uit Bangladesh lijdt aan een uiterst zeldzame huidaandoening die huiduitslag op zijn handen en voeten veroorzaakt. Artsen konden hem in talloze operaties bevrijden van de ongeveer vijf kilo zware gezwellen. Maar nu heeft de patiënt, die bekend werd als "Baummann", een ernstige terugval ondergaan.

"Baummann" voelt zich weer slechter

Bangladesh Abul Bajandar, die lijdt aan een zeldzame huidziekte, heeft een ernstige terugval geleden. Begin vorig jaar werd gemeld dat er hoop was dat de patiënt die bekend staat als "Baummann" binnenkort na vele operaties uit de kliniek zou kunnen worden vrijgelaten. Maar er kwam niets van. Nu heeft de 28-jarige een zware tegenslag geleden.

In Bangladesh werd een patiënt bekend als de 'Baummann' vijf kilo schorsachtig gezwel op zijn handen en voeten verwijderd. Maar nu groeien de wratten in de handen van de man weer op. (Afbeelding: edwardolive / fotolia.com)

Zeer zeldzame ziekte

Volgens de Europese definitie wordt een ziekte als zeldzaam beschouwd als deze minder dan vijf op de 10.000 mensen treft. Over het algemeen zijn de zogenaamde zeldzame ziekten niet zo zeldzaam. In Duitsland alleen al zijn ongeveer vier miljoen mensen getroffen.

Een uiterst zeldzame ziekte wordt epidermodysplasia verruciformis (of Lewandowsky-Lutz dysplasie of Lutz-Lewandowsky epidermodysplasia verruciformis) genoemd. Volgens gezondheidsdeskundigen treft het slechts een handvol mensen wereldwijd.

Abul Bajandar is een van de weinige patiënten die het heeft gecontracteerd. Meer dan tien jaar geleden begonnen zijn handen en voeten te veranderen. Vanwege de schorsachtige groei wordt de nu 28-jarige ook wel de "boomman" genoemd.

Ongeveer een jaar geleden werd de patiënt na vele operaties als "genezen" beschouwd. Maar de hoop is niet uitgekomen. De ziekte is terug.

Handen zoals boomwortels

In het afgelopen jaar konden artsen in Bangladesh een meisje bevrijden dat leed aan het zogenaamde "Baummann-syndroom" van haar gezwellen.

Weken eerder waren de artsen van het Dhaka University Hospital (hoofdstad van Bangladesh) erin geslaagd de schorsachtige gezwellen op de handen en voeten van Abul Bajandar te verwijderen, die ook leden aan deze zeldzame huidziekte.

De artsen bevrijdden toen de voormalige riksjabestuurder in een kostbare, maar gratis behandeling van in totaal vijf kilo overtollig weefsel. Hiervoor waren 24 operaties noodzakelijk.

Nu zou hij moeten worden verwijderd in een andere operatie wratten, die opnieuw op zijn handen groeide. En het zal waarschijnlijk niet zo blijven:

"Ik ben bang voor verdere operaties," vertelde de familie-vader aan het persbureau AFP. "Ik denk niet dat mijn handen en voeten in orde zullen zijn."

Er is momenteel geen definitieve remedie

Zelfs de behandelende artsen erkenden dat ze te vroeg gelukkig waren geweest: "We dachten dat we het hadden gedaan. Maar uiteraard hebben we meer tijd nodig voor deze patiënt ", zei chirurg Samanta Lal Sen.

De uiterst zeldzame genetische huidziekte epidermodysplasia verruciformis waaraan de patiënt lijdt, is geassocieerd met verhoogde gevoeligheid voor humaan papillomavirus (HPV).

Er is momenteel geen definitieve remedie voor epidermodysplasia verruciformis, volgens een rapport van de portal "Live Science".

Naast een operatie kan de behandeling ook medicijnen omvatten die soms worden gebruikt om huidaandoeningen te behandelen.

Hoewel er enkele behandelingsopties zijn, "lijkt er geen geneermiddel te zijn en de laesies komen meestal weer terug nadat de behandeling is beëindigd".

De hoop is niet vervuld

Abul Bajandar woonde met zijn vrouw en vier jaar oude dochter in een kleine kamer in het Dhaka-ziekenhuis sinds ze een operatie ondergingen.

De familie was van plan terug te keren naar hun geboortedorp nadat de wonden waren genezen. Maar dat zal waarschijnlijk voorlopig niet gebeuren.

"Ik was zo bezorgd over het opvoeden van mijn dochter. Ik hoop dat de vloek niet zal terugkeren, "zei de patiënt na de operatie vorig jaar. Maar de hoop is blijkbaar niet vervuld. (Ad)