Amerikaanse drugsinstanties waarschuwen voor het risico van homeopathische supplementen

Levensbedreigende bijwerkingen van homeopathische middelen?
Homeopathische geneesmiddelen zijn beschikbaar om veel aandoeningen te behandelen en veel ouders gebruiken deze bij hun kinderen. Hoewel critici en advocaten al jaren ruzie maken over de helende eigenschappen van homeopathie, was de algemene veronderstelling tenminste dat de preparaten geen risico vormen. Echter, de Amerikaanse Food and Drug Administration waarschuwt nu tegen bepaalde homeopathische middelen, omdat het nemen ervan levensbedreigende gevolgen kan hebben voor kinderen.

Volgens de FDA (Food & Drug Administration) hebben veel kinderen in de VS levensbedreigende bijwerkingen gehad door het gebruik van homeopathische middelen voor kinderziektes. Een verband met verschillende sterfgevallen wordt nog steeds beoordeeld volgens berichten in de media. "Epileptische aanvallen, ademhalingsproblemen, lethargie, overmatige slaperigheid, spierzwakte, constipatie, moeilijk urineren of agitatie" worden gespecificeerd door de FDA als bedreigend bijwerkingen in specifieke homeopathische middelen.

Homeopathisch middel tegen kinderziektes in de VS veroorzaakt bij veel kinderen ernstige bijwerkingen Afbeelding: Wolfisch / fotolia.com

Risico's moeten worden uitgesloten met homeopathische middelen
Wanneer de tanden groeien, lijden veel kinderen aan pijn. Ze huilen vaak, zoeken de nabijheid van ouders en hebben extra aandacht nodig. Speciale homeopathische middelen op basis van Belladonna (zwarte Belladonna) moeten hier verlichting bieden. Hoewel de belladonna is giftig, maar in de homeopathie omdat het zo'n twee eeuwen geleden werd uitgevonden door Samuel Hahnemann, worden de actieve ingrediënten verdund tot dat een van hen kan gaan meer risico's. Dit is ook een van de belangrijkste kritieken van de homeopathie. Omdat het gehalte van de actieve ingrediënten in principe onder de detectiegrens ligt, zodat critici aannemen dat er geen effect in het lichaam wordt uitgevouwen. Alle genezende effecten zijn daarom te wijten aan het placebo-effect.

Bijwerkingen van het bevatten van belladonna-alkaloïden
Volgens de FDA hebben bolletjes en gels tegen tandpijn waarschijnlijk een significant effect, zij het van een extreem risicovolle. Na een vader voor de FDA vorig jaar gemelde ernstige bijwerkingen van zijn kinderen bij het nemen van homeopathische Zahnungsmittel, heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration een gedetailleerd onderzoek van de voorbereidingen uitgevoerd. De deskundigen hebben vastgesteld dat de inhoud van de belladonna-alkaloïden (atropine en scopolamine) in de bolletjes en gels sterk varieert en soms veel hoger is dan op de etiketten wordt aangegeven. inclusief die welke door de FDA worden gebruikt in hun laboratoria - - zijn niet gemakkelijk te herkennen, zodat de mededeling van de FDA Normaal gesproken moet de concentratie van de werkzame bestanddelen in het homeopathische middelen zo laag dat ze zich door zeer gevoelige testmethoden zijn.

Risico voor zuigelingen en kinderen
De FDA waarschuwt dat homeopathische middelen die belladonna bevatten een onnodig risico vormen voor baby's en kinderen, in het licht van de bevindingen. "De reactie van het lichaam op Belladonna bij kinderen jonger dan twee jaar is onvoorspelbaar en brengt hen onnodig in gevaar", aldus FDA-deskundige Janet Woodcock. Zij adviseert ouders om deze homeopathische geneesmiddelen niet aan hun kinderen te geven en in plaats daarvan advies in te winnen bij een medische professional voor veilige alternatieven. Normaal gesproken kunnen tandjes worden weerstaan ​​zonder medicijnen of andere remedies, Woodcock blijft.

Ernstige bijwerkingen opgemerkt
Mogelijke bijwerkingen van de medicijnen, de FDA genoemd als lethargie, overmatige slaperigheid, spierzwakte, constipatie, toevallen en ademhalingsmoeilijkheden, de laatste kan snel tot een levensbedreigende graad. De klachten worden toegeschreven aan overmatige concentraties van belladonna-alkaloïden in de preparaten. De hoge residuen van de alkaloïden spreken volgens de FDA voor een slecht gecontroleerd productieproces. Er moet worden benadrukt dat de voorbereidingen niet voldoen aan de claim van de homeopathie, als er te hoge concentraties werkzame stof worden opgenomen. In principe waarschuwt de FDA voor verkeerd geïnformeerde homeopathische middelen.

Geen risico door voorbereidingen beschikbaar in dit land
In Duitsland zijn er volgens het Duitse Federale Instituut voor drugs en medische hulpmiddelen (BfArM) geen overeenkomstige homeopathische middelen op de markt die een risico kunnen vormen in vergelijking met "SPIEGEL Online". De zes homeopathische middelen die zijn goedgekeurd voor kinderziektes zijn in het verleden niet opgemerkt door meldingen van bijwerkingen. Andere bolletjes gebaseerd op Belladonna, hoewel ook beschikbaar in Duitsland, maar door de sterke verdunning kan worden aangenomen dat een nauwelijks detecteerbaar gehalte aan actief ingrediënt - zolang de bereiding correct is uitgevoerd.

Inspectie vóór het begin van de markt
In de productie hier - in tegenstelling tot in de VS - zal worden onderzocht vóór de marktintroductie, in welke mate de producenten de veiligheid kunnen bewijzen, meldt de "SPIEGEL". De producenten moeten ook bewijzen dat de productie wordt uitgevoerd volgens de principes van de homeopathie. Een beoordeling van de beloofde voordelen, zoals bijvoorbeeld voorzien voor geneesmiddelen op recept, vindt echter niet plaats. Wetenschappelijke studies over de voordelen van homeopathische middelen zijn dus vrij zeldzaam en er wordt nog steeds levendig over gesproken over de betekenis van het gebruik van de preparaten..

Commissie evalueert homeopathische middelen
In de BfArM behandelt een speciale commissie de evaluatie van homeopathische middelen waarvoor een autorisatie wordt aangevraagd. In januari behandelde het ook het oraal gebruik van homeopathische geneesmiddelen voor kinderziektes. "Het toepassingsgebied is afgeleid van de homeopathische geneesmiddelenfoto's. Deze omvatten: kinderziektes met ontsteking van de orale mucosa bij zuigelingen en peuters ", dus de beoogde goedkeuring voor het product. De Commissie concludeerde unaniem dat "zuigelingen jonger dan 3 maanden moeten worden uitgesloten van behandeling", maar dat "de werkzaamheid en veiligheid van de geclaimde indicatie voor de gevraagde groepen is aangetoond". Voor dosering van 100 mg tabletten legt de "Commissie D" dat tablet per enkelvoudige dosis in 6 theelepels worden opgelost water en deze oplossing kinderen "3-12 maanden 2 theelepels" en kinderen "van 1 tot 6 jaar 3 theelepels" kan nemen. De inname mag niet meer dan 6 keer per dag plaatsvinden.

Wetenschappelijke opwerking Doel van het beleid
Al met al is een wetenschappelijk debat over het thema homeopathie in Duitsland dringend gewenst en ook door politici gewenst. Zo neemt de parlementaire staatssecretaris Annette Widmann-Mauz, volgens "SPIEGEL Online", het patronaat voor het World Physicians Congress van homeopaten 2017 in Leipzig over. Op grond van het feit dat het wetenschappelijk discours in de gezondheidszorg een hoge prioriteit heeft. Het welzijn van de patiënt en patiëntveiligheid zijn de hoogste standaard van alle behandelmethoden. Op het congres zal de nadruk liggen op de effectiviteit van homeopathische middelen bij vergevorderde kankers en op de behandeling van kinderen met autisme.

Controleer het potentieel van homeopathie
Een wetenschappelijke evaluatie van de homeopathie moet in principe worden onderschreven, omdat enerzijds het voordeel voor de patiënten kan worden gecontroleerd en onnodige risico's kunnen worden vermeden. Anderzijds kan hier een aanzienlijk kostenbesparingspotentieel in de zorgsector worden gecreëerd. In de regel zijn homeopathische behandelingen veel goedkoper dan andere therapieën. Zelfs als het effect alleen het placebo-effect is, zou de toepassing de moeite waard kunnen zijn, bijvoorbeeld voor klachten waarvoor geen andere geneesmiddelen beschikbaar zijn. (Fp)