Onzekerheid door middel van folder

Instructieblaadjes verwarren de patiënt

2011/07/16

De bijsluiters van de geneesmiddelen leiden eerder tot de onzekerheid van de patiënten, in plaats van dat ze als nuttige informatie worden gezien, dus het resultaat van een recent onderzoek van de patiënten.
Federale Vereniging van Duitse Apothekersassociaties (ABDA).

De federale vereniging van Duitse apothekersverenigingen (ABDA) heeft 3.300 Duitsers geïnterviewd over hun ervaring met de folders en vond dat een groot deel van de uitleg te ingewikkeld en te gedetailleerd was. Bovendien schrikken de gemelde bijwerkingen veel respondenten en leiden tot onzekerheid bij patiënten, volgens de ABDA-enquête.

Elke tweede persoon is onrustig door de folders
In de huidige enquête gaf 58 procent van de 3.300 respondenten aan dat ze de bijsluiters van de medicijnen te gecompliceerd en gedetailleerd vinden. Bovendien is de informatie vaak onbegrijpelijk en moeilijk te lezen vanwege de bijzonder kleine druk, dus de beoordeling van elke tweede studiedeelnemer. Bovendien verklaarde 37 procent van de proefpersonen dat de bijsluiters hen bang maakten. Onder de studiedeelnemers ouder dan 65 jaar voelde zelfs 49 procent van de respondenten zich bang door de folders. De vice-president van ABDA, Friedemann Schmidt, verklaarde daarom dat in geval van mogelijke onzekerheden door „ de lange lijst met mogelijke bijwerkingen“ Beïnvloed noodzakelijk met één „Dokter of apotheker die erover praat“ zou moeten. Hoewel de beschreven bijwerkingen vaak angstaanjagend zijn voor de patiënten, kunnen in een consult mogelijke impondabelen, volgens de experts, veel nauwkeuriger worden besproken dan op een folder in de kleine lettertjes. In ieder geval een counselingsessie zijn „beter dan geen medicijnen te slikken of de behandeling voortijdig stop te zetten“, waarschuwde de vice-president van ABDA.

Informatie over bijwerkingen vaak verwarrend
De uitgesproken kritiek van de patiënten is naar de mening van Friedemann Schmidt ook te wijten aan het feit dat de fabrikant alle bekende bijwerkingen, inclusief de frequentie, moet specificeren. De informatie op de folders zou echter graag willen „vaak“ of „af en toe“ anders dan het algemene gebruik, zodat dit bij de patiënten al tot verwarring kon leiden. Omdat de indicatie „vaak“ Volgens de vice-president van ABDA zijn de bijwerkingen dat van de honderd patiënten er maximaal negen dezelfde symptomen hebben ontwikkeld. Bijwerkingen met „zelden“ hooguit een op de duizend gebruikers, legde Schmidt uit. Omdat het probleem bij artsen en apothekers welbekend is, hebben de ABDA en de nationale vereniging van wettelijke ziekteverzekeringsartsen (KBV) in de lente van 2011 al een uitgebreid concept voor de toekomst gepresenteerd met als doel de onzekerheid bij patiënten te verminderen en de geneesmiddelenveiligheid (AMTS) te verbeteren. Als een mogelijke maatregel wordt onder andere gesuggereerd dat artsen in de toekomst de geneesmiddelen niet rechtstreeks moeten bepalen, maar alleen actieve ingrediënten en de voorwaarden voor het gebruik ervan (hoeveelheid, doseringsvorm). De apothekers kiezen vervolgens de juiste voorbereidingen voor de patiënten. (Fp)

Lees ook:
Waarschuwing voor schadelijke dieetpillen
Afslankmiddelen gestopt
Veel ouders weigeren vaccinaties
Ecotest: toppunten voor natuurlijke medicijnen
Gezondheid van kinderen: medicatie altijd op slot doen

Fotocredits: Jens Goetzke