AOK-schijfschandaal treft de helft van Europa
Bij Klinikum Leer zijn blijkbaar 48 patiënten met defecte schijfprothesen geïmplanteerd. Nu waarschuwt de AOK dat meer gevallen een Europees schandaal kunnen volgen en bedreigen. Volgens een rapport van de "NDR", de Britse fabrikant Ranier Technology Ltd. Volgens de ziekteverzekering. om de bezorglijsten van de afgelopen jaren uit te geven. Het inmiddels insolvente bedrijf had de defecte prothesen jarenlang afgeleverd, 20 patiënten moesten opnieuw worden geopereerd.
Gevaar voor een "migratie" van de prothese
Van eind 2010 tot begin 2014 ontvingen 48 patiënten op de Klinikum Leer een defecte tussenwervelschijfprothese, die volgens de fabrikant niet de "verwachte prestaties" opleverde. In plaats daarvan zou het in bijna 18 procent van de gevallen tot een "migratie" van de prothese komen, waardoor een heroperatie van patiënten nodig is, meldt het ziekenhuis in een persbericht. Dienovereenkomstig heeft het bedrijf Ranier "in februari en april 2014 een urgente veiligheidskennisgeving voor de" Cadisc-L "-panelprothese gepubliceerd," maar het ziekenhuis was niet plichtsgetrouw tot het tweede kwartaal van 2015 ", zei de kliniek. Het schandaal van inferieure schijfprothesen zou in heel Europa cirkels kunnen trekken. (Afbeelding: Syda Productions / fotolia.com)
11.000 getransplanteerde schijfprothesen van de Britse fabrikant
Maar de defecte prothesen beïnvloeden blijkbaar niet alleen de lege ruimte. Ga in plaats daarvan naar de commerciële zorgverzekering in Hannover, volgens het ziekenhuis vanuit de veronderstelling dat in totaal meer dan 11.000 schijfprothesen van het getroffen bedrijf werden gebruikt bij patiënten. Het schandaal zou zelfs in heel Europa naar het oordeel van de AOK kunnen toenemen. Zoals de "NDR" meldt, heeft de ziekteverzekeringsmaatschappij daarom al geschreven aan de Britse fabrikant Ranier en de leveringslijsten van de afgelopen jaren aangevraagd om te kunnen schatten hoeveel patiënten daadwerkelijk zijn getroffen.
Want blijkbaar had Ranier jaren van defecte implantaten aan klinieken in heel Europa afgeleverd, maar nu heeft het bedrijf vorige week faillissement aangevraagd, zei de NDR, verwijzend naar de 'Ostfriesen-krant'. Al 20 patiënten moesten een nieuwe operatie ondergaan in Leer vanwege een glijdende prothese - maar ook de andere getroffen patiënten zouden nu een check-up moeten ondergaan bij het ziekenhuis.
Waarschuwingen over eigen producten sinds 2010
Volgens dit rapport had het ziekenhuis aan meer dan 100 patiënten die een prothese van het bedrijf hadden gekregen, geschreven en hen gevraagd om elke zes maanden een medische controle uit te voeren. Reeds na de operatie geopereerde patiënten hadden zich al met pijnbestellingen gemeld bij hun ziekteverzekering, meldt de NDR. Unterstürzung ontvangt een deel van de slachtoffers daarbij van de Leeraner-advocaat Burkhardt Remmers, die naast de klachten tegen de fabrikant ook tegen het klinisch centrum leeg onderzoekt. Omdat Ranier blijkbaar al sinds 2010 waarschuwingen had met betrekking tot eigen producten, begon de terugroepactie echter pas begin 2014.
"We raden onze patiënten aan om contact op te nemen met hun zorgverzekeraars, die op hetzelfde moment als de patiënten op de hoogte waren van de procedure. Natuurlijk, patiënten die onzeker zijn, nemen ook graag contact met ons op ", zegt Holger Glienke, Managing Director van Klinikum Leer. (NR)