Lees de bijsluiter van medicijnen goed

Risico's en bijwerkingen in de bijsluiter kunnen u ontregelen

2015/05/03

De bijsluiter van een medicijn bevat niet alleen informatie over het gebruik en de dosering van het medicijn, maar ook informatie over bijwerkingen. Een medicijn tegen hoofdpijn kan dus hersenbloeding, gastro-intestinale ontsteking en misselijkheid veroorzaken. Veel consumenten zijn in de war als ze over de risico's lezen: „Zal ik het medicijn innemen, hoewel het mijn gezondheid kan schaden?“ Het persbureau „dpa“ sprak met experts over de informatie in de bijsluiter. Hun conclusie: patiënten moeten niet worden verward. Veel van de informatie werd gebruikt voor de wettelijke bescherming van de fabrikant.

Patiënten moeten niet worden verward door bijwerkingen
De bijwerkingen van sommige medicijnen zijn ronduit eng. Dit geldt ook voor geneesmiddelen waarvoor geen receptplicht geldt. Als ik bijvoorbeeld een hoofdpijntablet neem, moet ik me ervan bewust zijn dat dit zelden een hersenbloeding veroorzaakt. In een maaggel tegen brandend maagzuur moet het zelden komen om de botten te verzachten, volgens de informatie van de fabrikant na langdurig gebruik. En in het geval van een koude siroop voor de nacht, bevat de bijsluiter toevallen in de hersenen. Niettemin moeten consumenten niet worden afgeschrikt, adviseert Ursula Sellerberg van de federale vereniging van Duitse apothekersassociaties (Abda) aan het persbureau. Elke fabrikant is verplicht om alle bekende bijwerkingen te vermelden

Volgens Sellerberg veroorzaakten de gerapporteerde kansen op bijwerkingen vaak onzekerheid en leidden tot misverstanden. Zo gemeen „vaak "in een neveneffect, niet dat de kans groot is dat het daadwerkelijk gebeurt. „In dat geval treft het maximaal tien procent van de patiënten ", zegt de expert. „zelden“ betekent dat de bijwerking gemiddeld bij maximaal tien personen van 10.000 te zien is.

Leaflet dient bovenal de wettelijke bescherming van de fabrikant
Hans-Michael Mühlenfeld, voorzitter van de Vereniging van artsen, Bremen, voegt in een interview met het bureau toe dat de bijsluiter vooral de juridische bescherming van de fabrikanten dient. „Advocaten van het farmaceutische bedrijf zitten bij de zinnetjes. "De verstaanbaarheid wordt daarom vaak een ondergeschikte rol gespeeld, zodat misverstanden onvermijdelijk zijn, inclusief de informatie die wijst op risico's en die indruist tegen de inname.. „De relevante gegevens over die stof, niet de dosering dan ook. "Volgens Mühlenfeld de bijsluiter een niet-recept cortisonzalf kan dus dezelfde informatie als die met hoge doses cortisoneinjecties bevatten, omdat het actieve ingrediënt hetzelfde.

Vaak verontrust het ook consumenten wanneer de effecten en bijwerkingen dezelfde symptomen zijn. „Aspirinetabletten 100 mg worden gebruikt om de bloedstolling te verminderen, de hogere dosis 1000 mg eenheden tegen koorts en ontstekingen, "aldus Mühlenfeld. In 1000 mg tabletten beïnvloeden van de bloedstolling, maar is ook vermeld onder de ongewenste neveneffecten zouden dergelijke gevallen. sprekende consumenten met hun arts of apotheker. voor de individuele omstandigheden van de patiënt als andere ziekten die ook het nemen van medicatie die nodig is om een ​​grote invloed op de kans dat AC of bijwerkingen. arts op de hoogte van de medische geschiedenis en kan hebben te maken om het risico te schatten.

„Risico's moeten "worden ingedeeld specifiek benadrukt Matthias Kahnt door de onafhankelijke begeleiding van de patiënt Duitsland (UPD) aan het persbureau. Het zal echter in het algemeen wegen de risico-batenverhouding voor drugs. Dus tegen kanker vaak ernstige bijwerkingen, zoals haaruitval en een algemene verzwakking Sellerberg voegt eraan toe, omdat kanker levensbedreigend is, maar deze risico's worden als acceptabel beschouwd. „Hoofdpijnremedies met deze bijwerking zouden nooit op de markt komen. "

Informatie over gebruik en dosering moet duidelijk in de bijsluiter worden vermeld
Alle geneesmiddelen moeten duidelijk geformuleerde doseringsinformatie voor de patiënt bevatten in de bijsluiter voor patiënten, meldt Kahn. Vaak schrijven apothekers of artsen deze informatie op de verpakking, maar het is raadzaam om in de bijsluiter te kijken, omdat deze informatie bevat over het gebruik van het medicijn. Er is bijvoorbeeld informatie te vinden over het tijdstip van inname, vóór of na de maaltijd. Voor het mengen van antibiotica-droog sap voor kinderen wordt de exact benodigde hoeveelheid vloeistof genoteerd. Bovendien is de hoeveelheid geneesmiddel die moet worden ingenomen, vaak niet voor alle patiënten gelijk. „Die vaak afhankelijk van factoren zoals het gewicht en dus "zeer individueel, zodat Mühlenfeld. Bij sappen worden gezorgd dat de toegevoerde maatbeker wordt bedoeld wanneer was de spraak in de bijsluiter van een lepel, verklaart Sellerberg.

Het staat in de bijsluiter „Eén tablet drie keer per dag“ Zoals vaak het geval is met antibiotica, betekent dit niet dat de tabletten in één keer moeten worden ingenomen. Integendeel, ze worden verspreid over de dag, elke acht uur, ingeslikt. „Dit bereikt een uniform effectief niveau“, rapporteert de expert.

Als u bijwerkingen ervaart die niet in de bijsluiter staan ​​vermeld, moet de arts hiervan op de hoogte worden gebracht
Wanneer grote tabletten worden ingenomen, moet ook worden opgemerkt dat niet elke pil kan worden gespleten, zelfs als deze een overeenkomstige notch heeft. „Soms hebben ze een coating die beschermt tegen de bittere smaak van het geneesmiddel of ervoor te zorgen dat het wordt gegeven bij beetje, "zei Sellerberg. Dan is de jas mag niet verbroken worden. Ook kunnen dergelijke informatie is te vinden in de bijsluiter of kan de arts of apotheker worden aangevraagd.

Als een zwarte driehoek wordt weergegeven op een medicatiepakket, wordt het product onderworpen aan een speciale risicobeoordeling omdat het nieuw is voor de markt. „Voor de patiënt wordt meegedeeld dat hij was om de bijwerkingen van het geneesmiddel kritisch te evalueren, "verklaarde Kahnt. Kicking eigenlijk klachten die nog niet in de bijsluiter worden vermeld, moeten ze worden gemeld aan de arts. Deze procedure is om drugs veiliger te maken. Zorgen zijn maar zelfs met fondsen met de zwarte driehoek ongegrond, dus Kahnt. „Zolang een medicijn op de markt is, is het ook veilig.“ (Ag)