Contergan-slachtoffers lijden gevolgschade

Contergan: zelfs na 50 jaar van terugtrekking uit de markt relevanter dan ooit

11/25/2011

Op 27 november 1961 werd het slaapmiddel Contergan van de fabrikant Grünenthal van de markt gehaald. Eerder had de Duitse kinderarts Widukind Lenz het bedrijf geïnformeerd over zijn vermoeden dat er een verband bestaat tussen misvormingen bij pasgeborenen en het gebruik van Contergan. De over-the-counter slaaphulp werd vaak verkocht aan zwangere vrouwen, omdat het goed verdragen bleek te zijn. Dit had enorme gevolgen. Wereldwijd werden ongeveer 10.000 baby's geboren met thalidomide schade. Grünenthal gaf toe dat het medicijn thalidomide tot zenuwbeschadiging leidt.

Gevolgschade door Contergan voor een heel leven
Van de ongeveer 5000 in Duitsland geboren thalidomideslachtoffers Voor hen is, rijst de vraag hoe het verder moet leven vandaag ongeveer 2700. Lang en gevolgschade zijn gekomen over de schade die door het geneesmiddel een handicap, zoals een slechte houding van de wervelkolom, gewrichten en spieren, de hoogte van de Federatie orgel gewond op zijn website. Deze schade zou betekenen nu meer intensieve zorg en therapeutische maatregelen, is de kostprijs van de overname voor de betrokkenen niet naar tevredenheid opgelost. Daarnaast zijn ouders die de thalidomideslachtoffers ondersteunen en verzorgen, te oud geworden om dit te blijven doen.

In april 1970 zegde Grünenthal toe om 100 miljoen mark aan de slachtoffers te betalen. Het proces is beëindigd. In 2009 betaalde Grünenthal nog eens 50 miljoen euro aan de „Contergan Foundation voor mensen met een handicap“, een vereniging opgericht door de federale overheid. De enorme kosten van zorg en behandeling, pensioenverliezen en speciale behoeften op oudere leeftijd vereisen echter verdere maatregelen. Veel mensen houden zich niet alleen bezig met financiële zekerheid, maar ook met maatschappelijke acceptatie en erkenning.

De 49-jarige Carla Hermsdörfer is een van de slachtoffers van thalidomide. Haar armen zijn te kort en de meeste van haar acht vingers zijn stijf. In vergelijking met het tijdschrift Stern doet ze verslag van haar dagelijks leven: „ Mijn appartement werd herbouwd en opnieuw ingericht: hogere werkbladen, laag bad, speciale hulpstukken, die moeiteloos kan worden bediend met één vinger, een washlet, die op recept verkrijgbaar zijn. Maar je moet jezelf afvragen van de ziekteverzekering: Waarom heb je een douche-wc nodig? Als een persoon zoals ik er is met het recept, moet het voor iedereen duidelijk zijn dat een persoon met korte armen nooit zijn reet in het leven bereikt. De vraag kan niet worden gesteld.“

Getroffen vraagcatalogus gemaakt
De federale vereniging van slachtoffers van Thalidomide heeft een lijst met eisen opgesteld, die eveneens op Grünenthal en de federale regering is gericht. Samengevat, het bevat de volledige terugbetaling van alle vanwege handicap gemaakte kosten, financiële zekerheid op oudere leeftijd, als gevolg van de steeds optredende schade voor volledige ondersteuning van een aangepast aan de behoeften van de ondersteuning, zorg en bijstand, toegankelijke huisvesting, om de mobiliteit voor zelfstandig wonen, inclusie in het beroepsleven en meer sociale acceptatie.

Gevraagd door het tijdschrift of ze zich vandaag vergeten voelen, 50 jaar na het thalidomide-schandaal, antwoordt Carla Hermsdörfer: „ We zijn al tientallen jaren in de Valley of the Forgotten. De financiële compensatie, het Contergan-pensioen, is in 2009 verdubbeld. Grünenthal bestaat nog steeds, net als wij. Na meer dan 50 jaar is het tijd voor de familie Wirtz om hun verantwoordelijkheden en acties te nemen. Haar arrogante en onwetende houding vind ik buitengewoon walgelijk. We staan ​​ook voor onze levens en onze problemen.“

Sinds 2007 is de werkzame stof thalidomide opnieuw goedgekeurd in Duitsland
Sinds juni 2007 is de werkzame stof thalidomide goedgekeurd onder strikte voorwaarden in Duitsland. Onder andere is een zogenaamd T-recept voor de indicatie vereist „Multipel myeloom“. Dit is kanker van het beenmerg. Fabrikant van het medicijn is een Amerikaans bedrijf, de Grünenthal beweert geen zakelijke connecties te hebben.

In Latijns-Amerika wordt thalidomide tegen lepra gebruikt. Helaas wordt niet altijd aan de strenge eisen voldaan, zodat het middel ook vrouwen in de vruchtbare leeftijd en zwangere vrouwen bereikt. Misvormingen bij kinderen zijn het gevolg. (Ag)

Lees over:
Geneesmiddelen verhogen het miskraamrisico
Duogynon-rechtszaak: bestanden blijven gesloten?

Fotocredits: Ernst Rose