Gegevensverzameling tegen kanker

Berlijn en Brandenburg starten nieuw register voor betere patiëntenzorg

31/10/2014

Er was woensdag een grote tevredenheid onder vertegenwoordigers van ziekenfondsen, de Berlijnse gezondheids senator Mario Czaja (CDU) en enkele artsen, het onlangs gepresenteerde kankerregister van Czaja met het oog op het feit dat kanker de tweede belangrijkste doodsoorzaak is in Duitsland dan „groot afval“ aangewezen. Er ontbreekt alleen een overheidscontract om te beginnen.

Kankerregister dient de kwaliteitszorg
Volgens een persbericht uitgegeven door de Senaatsadministratie voor Gezondheid en Sociale Zaken, voldoet het nieuwe kankerregister dus aan de wettelijke verplichting van de federale staten om dergelijke klinische kankerregisters te vestigen, zoals vastgelegd in het Nationale Kankerplan.

Naast het vorige onderzoek naar het aantal en type gevallen per regio, bevatten de gegevens van de diagnose, behandelingsstappen en successen, evenals nazorg tot hervallen van de behandeling statistisch vastgelegd en geëvalueerd..

De bevindingen van de aldus verkregen evaluatie moeten dan beschikbaar zijn voor de behandelende artsen. Zo zal de interdisciplinaire, direct gerelateerd aan individuele patiënten samenwerking in de behandeling verder worden bevorderd. Dit maakt het klinisch kankerregister effectief „Instrument voor kwaliteitsborging van kankerbehandeling“, het persbericht gaat verder.

Aangezien veel van de kankerpatiënten die in Berlijn worden behandeld afkomstig zijn uit Brandenburg, en Brandenburg al een klinisch kankerregister heeft en daarom empirische waarden, is dit „een synergetische oplossing“ voor de regio.

Gegevensbasis beter in de toekomst - patiënten moeten baat hebben bij een verbeterde behandeling
Want Czaja is er een „essentiële basis“ totstandbrenging van een klinisch kankerregister: „Met het Clinical Cancer Registry creëren we een belangrijk hulpmiddel om de kwaliteit van de kankerbehandeling te verbeteren. Door gestandaardiseerde informatie over diagnostiek, therapie en verloop van tumorziekten te integreren en te evalueren, zullen behandelingen en tumorconferenties een aanzienlijk betere gegevensbasis hebben.“

De oprichting van het gezamenlijke kankerregister werd voorafgegaan door langdurige onderhandelingen door de Gezondheids Senator, deels omdat het gegevensbescherming betreft en artsen terughoudend zijn om patiënten over te dragen.

Dienovereenkomstig hebben patiënten het recht om bezwaar aan te tekenen. Bovendien zouden de namen van de patiënten alleen toegankelijk worden gemaakt voor de behandelende artsen. Bovendien moeten alle artsen toegang hebben tot de dan geanonimiseerde medische gegevens om hun behandelingen te verbeteren.

Om effectieve veranderingen in de behandelstrategieën te bereiken, echter, volgens Czaja het nodig hebben „een hoge rapportagesnelheid.“ Daarom doet hij een beroep „Al actief deel te nemen aan alle artsen die kanker behandelen, zodat het klinisch kankerregister een succes kan zijn“, zei Czaja in het persbericht. Volgens PNN zouden artsen in Berlijn 84 procent van de gevallen van kanker melden, in Brandenburg zelfs bijna 99 procent.

Lof, maar ook kritiek
Maar er zijn ook critici die, zelfs als ze de oprichting van het gemeenschappelijke kankerregister uitdrukkelijk prijzen, wijzen op de situatie in het gezondheidszorgsysteem van Berlijn. Daarnaast hekelt de groene gezondheidsdeskundige Heiko Thomas dat het nog niet duidelijk is, „als alle acteurs bereid zijn hun gegevens te geven.“ Ondertussen neemt het aantal tumorziekten in Duitsland toe, analoog aan de gemiddelde leeftijd van de bevolking. (Jp)