Oprichting van klinische kankerregisters ter verbetering van de kankerzorg

Oprichting van klinische kankerregisters ter verbetering van de kankerzorg / Gezondheid nieuws
Klinische kankerregisters moeten tegen 2017 in heel Duitsland worden geïntroduceerd
De oprichting van klinische kankerregisters zal de kankerzorg aanzienlijk verbeteren in Duitsland, volgens de laatste mededeling van het federale ministerie van Volksgezondheid. Op basis van de Cancer Awareness and Registration Act (KFRG), zal tegen 2017 het opzetten van overeenkomstige registers plaatsvinden in heel Duitsland. Op een conferentie in Mainz de federale minister van Volksgezondheid Hermann Grohe, Rijnland-Palts gezondheid minister Sabine Bätzing-Lichtenthaler en de mede-initiatiefnemers van het National Cancer Plan hebben andere informatie over de huidige status van de uitvoering in samenwerking met artsen, vertegenwoordigers van patiënten en vertegenwoordigers evenals de oncologische stakeholders zorg.

De klinische kanker register is om stakeholders, aanbieders, betalers, de academische wereld en de politiek zorgen voor betrouwbare informatie over de kwaliteit van de behandeling, meldt Bätzing-Lichtenthaler. Dit is een vereiste om de zorg voor kankerpatiënten in Duitsland verder te verbeteren. De strijd tegen kanker blijft een uitdaging voor het gezondheidsbeleid van de eerste orde, voegde de federale minister van Volksgezondheid eraan toe. Klinische kankerregisters zijn een sleutelelement in het verbeteren van de kankerzorg. "De uitgebreide evaluatie van alle behandelingsgegevens maakt succesvolle behandelmethoden zichtbaarder", zegt Gröhe. Dit komt direct ten goede aan kankerpatiënten. Op dit moment wordt de vestiging van klinische kankerregisters in alle deelstaten onder druk gezet.

De introductie van klinische kankerregisters zal de zorg voor kanker aanzienlijk verbeteren. (Afbeelding: Mediteraneo / fotolia.com)

Direct voordeel voor kankertherapie
Gezien de verschillende voorwaarden voor de ontwikkeling van de klinische kankerregistratie in de afzonderlijke deelstaten, de creatie van land vergelijkbare regelgeving, volgens de federale minister van Gezondheid is een grote uitdaging. Echter, zoals de noodzakelijke wetten staat het verzamelen van gegevens was in vier landen en in de andere zeven landen in het wetgevingsproces is aangenomen. In het persbericht van het Federale Ministerie van Volksgezondheid, de voorzitter van de Vereniging van Duitse Tumor Centra, professor Hofstädter, het directe voordeel van klinische kankerregistratie voor kankertherapie. Volgens Hofstadter "Clinical Cancer Registry en de artsen oncologie die in hun gebied, een regionaal netwerk organiseert basis van de gegevens uit de registers collegiaal leerproces van elkaar." Form gebruiken voorbeelden van drie regio werd gedemonstreerd op het evenement in Mainz, dit voordeel praktische.

Continue verbetering van de zorg voor kanker
Reeds in 1982 werd door de oprichter van de Duitse Kankerhulp een landelijke ontwikkeling van klinische kankerregisters opgezet. Mildred Scheel is geëist om de patiëntenzorg op een hoog niveau te verzekeren, meldt Gerd Nettekoven, voorzitter van de raad van de Duitse kankerhulp. De huidige structuur van het klinische kankerregister wordt gefinancierd door de Duitse Kankerhulp met 7,2 miljoen euro. "Klinische kankerregistratie is een groot voordeel voor mensen met kanker", zegt Nettekoven. De klinische kanker register fungeren als onafhankelijke organen, die alle belangrijke gegevens in de loop van een kanker, evalueren en bevestigen de evaluatieresultaten om behandelende artsen en faciliteiten. De registers zouden in de toekomst de inzameling en evaluatie van behandelingen kunnen overnemen, waardoor gegevens worden verstrekt over het succes van de behandeling en de kwaliteit van leven van de behandelde patiënten. Dit zou kunnen bijdragen aan een "voortdurende verbetering van structuren en processen", zei de voorzitter van de Duitse Cancer Society Professor Dr. med. Wolff Schmiegel. (Fp)