Succesvolle operatie Tree Girl bevrijd van zijn groei

Succesvolle operatie Tree Girl bevrijd van zijn groei / Gezondheid nieuws
Zeldzame huidaandoening: eerste meisje met "Baummann-syndroom" succesvol geopereerd
In Bangladesh hebben een paar dagen geleden artsen geopereerd aan een meisje dat lijdt aan een zeldzame huidziekte. Het gezicht van de tienjarige werd misvormd door het zogenaamde "Baummann-syndroom". Nu was ze bevrijd van de gezwellen.


Eerste vrouwelijke patiënt met "Baummann-syndroom"
Volgens berichten in de media hebben artsen in Bangladesh een paar dagen geleden een meisje geopereerd dat zij beschouwen als de eerste vrouwelijke patiënt met het zogenaamde "Baummann-syndroom". De artsen verwijderden in de operatiegroei op het gezicht en de oren van de tien jaar durende Sahana Khatun. Volgens de artsen van het Universitair Ziekenhuis van Dhaka was de procedure succesvol. De patiënt zal hopelijk snel het ziekenhuis verlaten.

Dokters in Bangladesh hebben een meisje verwijderd uit het gezicht dat doet denken aan schors. De tienjarige is waarschijnlijk de eerste vrouwelijke patiënt met "Baummann-syndroom". (Afbeelding: andreusK / fotolia.com)

Zeer zeldzame huidziekte
De artsen denken dat het meisje lijdt aan de zeer zeldzame erfelijke huidziekte epidermodysplasia verruciformis, die wordt geassocieerd met een verhoogde gevoeligheid voor humaan papillomavirus (HPV).

Als gevolg van een HPV-infectie kan dit leiden tot schilferige plekken van de huid en knobbeltjes, vooral op de handen en voeten, die soms gigantische proporties aannemen.

Volgens Samanta Lal Sen, hoofd van de afdeling van Burns en Plastische Chirurgie, wereldwijd lijden minder dan een half dozijn mensen aan de ziekte, die wordt geassocieerd met de schors-achtige gezwellen.

Alle vorige patiënten waren mannelijk
Tot nu toe waren de patiënten alleen mannen. Maar Sahana Khatun is mogelijk de eerste vrouwelijke patiënt. "We geloven dat zij de eerste vrouw is", zei Sen, volgens een rapport van de Britse "Guardian".

Een andere betrokken clinicus suggereerde dat de jonge vrouw een milde vorm van zeldzame huidziekte kan zijn. En dat ze daarom sneller zou herstellen dan andere getroffen mensen.

Meisje komt uit zeer slechte omstandigheden
De vader van het meisje, een arbeider uit een landelijk gebied, zei dat hij zich in eerste instantie niet ongerust maakte toen maanden geleden de eerste gezwellen op het gezicht van zijn dochter verschenen.

Maar toen ze groter werden, bracht hij ze naar de hoofdstad voor behandeling. "We zijn erg arm. Mijn dochter verloor haar moeder als zesjarige. Ik hoop echt dat de artsen de groei van het gezicht van mijn mooie dochter kunnen verwijderen, "zei Mohammad Shahjahan voor de operatie.

Of het jonge meisje daadwerkelijk lijdt aan epidermodysplasia verruciformis kan alleen duidelijk worden bepaald na verdere tests.

Vijf kilo gezwellen verwijderd
De plastisch chirurg Samanta Lal Sen heeft al ervaring met de zeldzame ziekte. Slechts een paar weken geleden had hij samen met zijn 27-jarige familieman Abul Bajandar uit Bangladesh vijf kilo boomachtige gezwellen op handen en voeten verwijderd in totaal 16 operaties.

De man, net als Sahana, was gratis door de dokters in het academisch ziekenhuis behandeld.

Sen sprak over een mijlpaal in de geschiedenis van de geneeskunde in de context van succesvolle behandeling. Als de gezwellen niet terugkeren, zou Bajandar de eerste persoon zijn die genezen is van de ziekte.

De artsen hopen dat de tien jaar oude Sahana slechts één interventie nodig heeft. Volgens Sen staat haar ziekte nog in de kinderschoenen. (Ad)