Delen:
Onderzoekers revolutioneren de behandeling van leukemie
Een nieuwe vorm van behandeling lijkt een revolutionaire methode te zijn in de strijd tegen leukemie. Onderzoekers zijn er nu in geslaagd om meer dan een jaar twee baby's te wikken door een nieuwe behandelingsmodaliteit. Ze gebruikten genetisch gemodificeerde immuuncellen van een gezonde donor en injecteerden deze in het lichaam van de zieke baby.
Onderzoekers van het internationaal erkende Massachusetts Institute of Technology (MIT), gevonden in een onderzoek dat immuuncellen van gezonde donoren heeft gemodificeerd, kan ervoor zorgen dat leukemische baby's herstellen van hun toestand. De artsen publiceerden een persbericht over hun huidige werk.
De behandeling van leukemie zou door een nieuwe methode een grote stap vooruit kunnen worden gezet. Behandeling met gemodificeerde immuuncellen leidde tot interessante resultaten. (Afbeelding: psdesign1 / fotolia.com) Andere behandelingen faalden met de twee zieke baby's
De twee Britse kinderen met leukemie waren 11 en 16 maanden oud toen de onderzoeken in 2015 werden uitgevoerd. De baby's hadden verschillende andere kankerbehandelingen ondergaan (zoals standaard chemotherapie). Deze hadden echter niet geslagen, zeggen de experts.
medisch gemodificeerde cellen van gezonde donoren en geïnjecteerd
De nieuwe studie is gebaseerd op de opname van immuuncellen van een gezonde donor, ook bekend als T-cellen. Deze cellen zijn gemodificeerd en vervolgens in het lichaam van de patiënt ingebracht, verklaren de onderzoekers. T-cellen zijn witte bloedcellen in het immuunsysteem die abnormale cellen aanvallen zoals bij verschillende soorten kanker en hun verdere verspreiding voorkomen. Zo'n behandeling wordt UCART19 genoemd, voegen de artsen toe.
Behandeling is universeel toepasbaar
Het huidige onderzoek zou uiteindelijk kunnen leiden tot een buitengewone behandeling van kanker, zeggen de auteurs. De gemodificeerde cellen van een gezonde gastheer zijn universeel toepasbaar. Ze kunnen op elk moment worden gebruikt voor de behandeling van alle zieke patiënten. De onderzoekers zijn nu van plan de baanbrekende aanpak van het genezen van kanker bij meerdere kinderen en volwassenen verder te onderzoeken.
Zieke baby's zijn goed thuis
De twee jonge Britse patiënten zijn nu thuis en lijken gezond te zijn. Niettemin moeten de resultaten met enige voorzichtigheid worden behandeld. Het is nog niet bekend of dit type behandeling voor een groter aantal patiënten werkt, leggen de wetenschappers uit.
Alternatief voor UCART19-behandeling
Een andere interessante methode voor het bestrijden van kanker wordt T-cel-kankertherapie genoemd. T-cel-kankertherapie lijkt conceptueel op de behandeling met UCART19. Het bouwt voort op de bestrijding van de verspreiding van kankercellen in het lichaam door middel van een injectie van genetisch verrijkte T-cellen. Het verschil met deze methode is dat de eigen T-cellen van de patiënt voor de behandeling worden gebruikt. Deze worden in het laboratorium verwijderd en gewijzigd.
T-cel-kankertherapie leidt ook tot succes bij de behandeling van leukemie
Terwijl de twee baby's de enige twee ontvangers van de UCART19-behandeling waren, onderzocht de studie van de zogenaamde T-celtherapie 35 patiënten met acute lymfoblastische leukemie (ALL). De artsen vonden dat 94 procent van de behandelde patiënten in remissie ging. Uit dezelfde studie bleek ook dat 50 procent van de 40 lymfoompatiënten ook in remissie ging.
De UCART19-behandeling kan onmiddellijk worden uitgevoerd zonder te wachten
De zogenaamde UCART19-behandeling heeft het voordeel dat patiënten onmiddellijk kunnen worden behandeld. Het is niet nodig om cellen van de patiënt af te nemen en vervolgens te wachten tot ze in het laboratorium worden vervangen. De behandeling door UCART19 lijkt ook veel goedkoper.
Er zijn steeds meer mensen die aan kanker lijden
Alleen al in Amerika zijn er ongeveer 14,5 miljoen mensen met kanker. Naar verwachting zal dit aantal tegen 2024 toenemen tot meer dan 19 miljoen patiënten. Ongeveer 39,6 procent van de Amerikanen zal op enig moment in zijn leven kanker krijgen, benadrukken de wetenschappers. (As)