Vereist voor bloedtest voor verbod op down syndroom

Vereist voor bloedtest voor verbod op down syndroom / Gezondheid nieuws

Enorme kritiek op de bloedtest voor prenatale diagnostiek

05/07/2012

De aankomende introductie van een bloedtest voor prenatale diagnose van het syndroom van Down ontmoet enorme weerstand. de „Prenatale bloedtest voor het syndroom van Down is geen geldig diagnostisch middel volgens de Genetic Diagnostics Act“, Dit is de mening van de commissaris van de federale overheid voor personen met een handicap, Huber Hüppe.


Hüppe baseert zich op een juridisch advies dat vandaag is gepubliceerd door de advocaat Prof. Klaus Ferdinand Gärditz van de Universiteit van Bonn. Dit had de bloedtest voor prenatale diagnostiek van trisomie 21 als illegaal geclassificeerd, aldus de Disability Commissioner. In de genetische diagnose is de wet „voor dergelijke onjuiste prenatale onderzoeken, inclusief mogelijke strafrechtelijke gevolgen“, het zegt in het huidige persbericht. De test discrimineert mensen met het syndroom van Down in de slechtst denkbare vorm, „namelijk in hun recht op leven“, bekritiseerde Hüppe.

Disability Commissioner bekritiseert sleepnetten voor mensen met het syndroom van Down
Als federale commissaris voor de belangen van gehandicapten oefende Hubert Hüppe (CDU) massale kritiek uit op de nieuwe bloedtest van het bedrijf „LifeCodexx“. de „PraenaTest“, waarvan de ontwikkeling werd gefinancierd door de federale overheid met meer dan 200.000 euro dienen „noch medische noch therapeutische doeleinden“, die de Genetische Diagnostiekwet tegenspreekt „alleen deze doelen voor een geldig prenataal onderzoek“ volgens de mededeling van de Disability Commissioner van de federale overheid. Het syndroom van Down is echter niet behandelbaar of geneesbaar. Volgens Hüppe is het de bloedtest „bijna uitsluitend voor de selectie van mensen met het syndroom van Down“, wat neerkomt op discriminatie in de slechtste vorm, namelijk het recht op leven. Reeds vandaag wordt in meer dan 90 procent van de gevallen een abortus uitgevoerd wanneer prenatale diagnose trisomie 21 bij het nageslacht detecteert. „Met de nieuwe zogenaamd eenvoudigere test moet worden gevreesd dat het sleepnet voor mensen met het syndroom van Down zal worden versterkt“, dus Hüppe op. De Disability Commissioner vroeg de landen om de invoering van de bloedtest voor de prenatale diagnose van trisomie te stoppen 21.

Start van de nieuwe bloedtest later deze maand
Het bedrijf Konstanz „LifeCodexx“ is van plan om de test in juli van dit jaar in te voeren, waarbij de procedure aanvankelijk wordt aangeboden in ongeveer 20 praktijken en prenatale centra in heel Duitsland, legde de woordvoerster van het bedrijf, Elke Decker, uit „TIME Online“. Decker benadrukte ook de voordelen van de nieuwe procedure, die trisomie 21 detecteert in een bloedmonster van zwangere vrouwen en in veel gevallen het risicovolle vruchtwateronderzoek elimineert. Het denken is het „PraenaTest“ voor vrouwen uit de twaalfde week van de zwangerschap, waarin bijvoorbeeld in de eerste trimester-screening een opvallende vaststelling werd gedaan. Als er een verhoogd risico op embryo-chromosoomveranderingen is, kan de bloedtest duidelijkheid verschaffen. Tot nu toe was bij dergelijke risicovolle zwangerschappen een vruchtwaterpunctie of een punctie van de moedercake de enige diagnostische methode, maar bij deze vormen van de procedure via de buikwand was er altijd een aanzienlijk risico voor het ongeboren kind. Volgens de Duitse Vereniging voor Gynaecologie en Obstetrie (DGGG) verliezen ongeveer tien van de 1.000 vrouwen hun gezonde kind als gevolg van deze interventies. In de aanloop naar de bloedtest voor prenatale diagnostiek is het advies van een gekwalificeerde arts verplicht volgens de Gene Diagnostics Act. De kosten van de test moeten door de patiënten zelf worden gedragen.

Bloedonderzoek bevraagt ​​het recht op leven van mensen met het syndroom van Down
Volgens de Disability Commissioner van de federale overheid ontvangen moeders echter alleen de nieuwe test „suggereerde een methode met een lager risico voor prenatale diagnose“, zelfs de beroepsvereniging van gevestigde prenatale diagnostici gaat er niet van uit dat invasieve methoden zoals vruchtwaterpunctie met de bloedtest overbodig worden. Tegelijkertijd stijgen echter „de druk op vrouwen om de naar verluidt minder risicovolle test uit te voeren en deze al weg te nemen in geval van opvallende bevindingen“, bekritiseerde Hüppe. Volgens hem moet dat zo zijn „Vrouwen die een kind met het syndroom van Down hebben, rechtvaardigen in de toekomst nog meer.“ De Bundesvereinigung Lebenshilfe voor mensen met een verstandelijke beperking, die kritiek had op de nieuwe prenatale diagnostiek in maart, kwam tot een vergelijkbare conclusie. De bloedtest voor de vroege detectie van trisomie 21 stelt vragen bij het recht op leven van mensen met het syndroom van Down. „Ongeacht de juridische beoordeling acht de Bundesvereinigung Lebenshilfe de zogenaamde Präna-test zeer problematisch“, benadrukte de federale voorzitter van de Lebenshilfe, Robert Antretter, en voegde toe: „We pleiten al lang voor een ethisch debat over nieuwe prenatale tests en meer informatie over trisomie 21.“

Prenatale diagnostiek in totaal in de review
In tegenstelling tot de beoordeling van de Disability Commissioner van de federale overheid en de federale vereniging Lebenshilfe voor mensen met een verstandelijke handicap ziet de Duitse vereniging voor gynaecologie en verloskunde in de nieuwe test „geen ethische dambreuk“, omdat bestaande methoden zoals vruchtwaterpunctie voor hetzelfde doel zouden worden gebruikt. Een plotselinge toename van zwangerschapsconflicten is volgens de DGGG niet te vrezen. De president van de Duitse Medische Vereniging, Frank Ulrich Montgomery, ziet in de roman-test zelfs duidelijke voordelen en legde uit dat de huidige kritiek eerder „de prenatale diagnose en de gevolgen ervan in het algemeen“ in de bezienswaardigheden, dan de werkelijke effecten van de bloedtest. Daartoe moet echter worden gewacht op de resultaten van de Ethics Council, die momenteel in opdracht van de federale overheid met de open vragen rond gendiagnostiek werkt en een advies zal voorbereiden. (Fp)


Lees over:
Nieuwe vroege detectie van ziekten bij foetussen
Alcoholschade jaarlijks 10.00016351a2cc0b08c03> Hoe gevaarlijk is radioactieve straling?

Afbeelding: Rainer Sturm