Gen gum Zijn chronische ziekten zoals hart- en nierzwakte snel te genezen?

Genees chronische ziekten met een nieuwe behandelmethode

Chronische ziekten vergezellen patiënten vaak hun leven lang en beperken hun kwaliteit van leven en niet zelden hun levensverwachting. De huidige behandelingen zijn grotendeels gericht op het verzachten en vertragen van de effecten van de ziekte. Een van de belangrijkste redenen waarom veel chronische ziekten niet kunnen worden genezen, is dat ze al veranderingen in het genoom teweeg hebben gebracht. Ze houden de ziekte levend. Een Duits onderzoeksteam is er nu in geslaagd deze epigenetische veranderingen eenvoudigweg te wissen. Ze noemen hun ontdekking een gen-gum.

Onderzoekers van Göttingen hebben een nieuwe methode ontwikkeld voor het uitroeien van veranderingen in het genetische materiaal veroorzaakt door chronische ziekten. Deze veranderingen zijn verantwoordelijk voor het ziekteproces bij veel chronische aandoeningen, zoals hartfalen of nierfalen. De studieresultaten zijn onlangs gepubliceerd in het gerenommeerde tijdschrift "Nature Communications".

Nadat de DNA-schaar de DNA-eraser heeft gekregen. Is dit de sleutel tot het genezen van chronische ziekten? (Afbeelding: vege / fotolia.com)

De oorzaak ligt in de genen

Ademhalingsproblemen, zelfs kortademigheid, chronische vermoeidheid, waterretentie in de ledematen - dit zijn onder andere typische symptomen waarmee patiënten met hart- of nierzwakte voortdurend worstelen. Naarmate de leeftijd vordert, worden de klachten steeds duidelijker naarmate de prestaties van de organen afnemen. De basis voor deze ziekten zijn de zogenaamde epigenetische veranderingen. Dit zijn aanpassingen die vervolgens het genetische materiaal (DNA) veranderen en sommige nutteloos hebben gemaakt. Verantwoordelijk hiervoor zijn chemische processen, waarmee bijvoorbeeld bepaalde moleculen aan het DNA zijn gekoppeld (DNA-methylatie).

Ets in plaats van snijden

Het team rond professor dr. Michael Zeisberg van het Universitair Medisch Centrum Göttingen slaagde er voor het eerst in deze pathologische veranderingen om te keren. De onderzoekers ontwikkelden verder de technologie die bekend staat als "gene-schaar". "In plaats van het DNA te doorsnijden, kan de gemodificeerde technologie nu worden gebruikt om een ​​gensegment van de modificatie te reinigen, zoals een gum," legt Zeisberg in een persbericht over de studieresultaten uit..

Wis chronische ziekten

Zoals de onderzoekers melden, kan deze nieuwe methode worden gebruikt om DNA-methylatie en fibroblasten die verantwoordelijk zijn voor ziekteprogressie te corrigeren. Fibroblasten zijn vezel- of bindweefselcellen die de regeneratie en hermodellering van bindweefsels veroorzaken. Als er een epigenetische verandering is, geven de fibroblasten ook epigenetisch veranderd DNA vrij, dat zelfs in het bloed kan worden gedetecteerd. "Dus potentieel pathogene epigenetische modificaties in de nier of in het hart kunnen worden geïdentificeerd met een eenvoudige bloedtest en vervolgens worden gecorrigeerd met een op maat gemaakte therapie," schrijven de gentexperts.

Gepersonaliseerde behandeling van hart- of nierinsufficiëntie

Deze methode vertegenwoordigt een nieuwe benadering van de gepersonaliseerde behandeling van hartfalen en chronische nierinsufficiëntie. "De resultaten van dit onderzoek roepen de hoop op dat we in de toekomst nog een andere, effectieve methode voor de behandeling van hartfalen zullen hebben," voegt professor toe. Gerd Hasenfuß, de voorzitter van het hartcentrum. Met deze methode is een breed scala aan toepassingen mogelijk om de activiteit van individuele genen te reguleren. Het grote voordeel: u hoeft de feitelijke genetische sequentie niet te wijzigen, maar maakt alleen schadelijke wijzigingen ongedaan.

De DNA-reset

Het principe van genscharen is ontdekt in bacteriën die zichzelf vrijmaken van schadelijke virussen door een bepaald eiwit (Cas9) naar een willekeurige locatie in het DNA te leiden en de duplex op die locatie door te snijden. "Voor onze doeleinden hebben we het Cas9-enzym zodanig veranderd dat het specifieke gensegmenten kan binden, maar niet langer het vermogen heeft om ze te knippen", legt Zeisberg uit. De onderzoekers koppelden het CAS9-eiwit aan een ander enzym, Tet3 genaamd. Het effect: in plaats van het knippen van het DNA werd pathogene modificatie verwijderd en de oorspronkelijke toestand van de DNA-sequentie hersteld.

Tot dusver alleen getest in het diermodel

"De studie toonde voor de eerste keer de succesvolle toepassing van deze methode in het diermodel aan", zei het onderzoeksteam. De onderzoekers werken er momenteel aan om het gemodificeerde enzym compacter te maken. Daarna moet het ook bij menselijke patiënten worden getest. (Vb)