Gezondheidszorghervorming Pharmalobby profiteert opnieuw

Gezondheidszorghervorming Pharmalobby profiteert opnieuw / Gezondheid nieuws

Hervorming van de gezondheidszorg: de farmaceutische industrie profiteert opnieuw

De zwarte en gele regeringscoalitie blijft geschenken uitdelen aan de farmaceutische industrie. Tot nu toe kon de federale gemengde commissie (G-BA) geneesmiddelen uitsluiten van vergoeding door de ziekteverzekeringsmaatschappijen. In de toekomst een dergelijk besluit in overeenstemming met de wil van de CDU / CSU en FDP is alleen mogelijk als de G-BA duidelijk de ongeschiktheid van het geneesmiddel kunnen aantonen.

Geneesmiddelen worden getest en goedgekeurd in Duitsland door het Federale Instituut voor drugs en medische hulpmiddelen (BfArM). De G-BA kon de geneesmiddelen echter als niet-verhandelbaar en terugbetaalbaar declareren als ze de patiënt geen extra voordeel boden in vergelijking met equivalenten van werkzame stoffen. Hoewel de G-BA heeft tot dusver slechts één keer van de gelegenheid gebruik en de geneeskunde van de uitgesloten door de verzekering terugbetaling, maar de gedetailleerde voordelen en risico's van drugs door de lokale overheid moet, volgens de voorzitter van de gemengde commissie Federal, Rainer Hess, ontvangt nog steeds.

„Het feit dat de federale gemengde commissie de ongeschiktheid van een medicijn zelfs voor goedkeuring vaststelt, gaat verder dan het doel van een batenanalyse volledig.”, legde Rainer Hess uit. Omdat studies en rapporten over de evaluatie van geneesmiddelen meestal niet beschikbaar zijn vóór goedkeuring, omdat geen enkel bedrijf op vrijwillige basis dergelijke producten maakt. “In het belang van patiënten moet worden afgezien van de geplande omkering van de bewijslast en moet de gedetailleerde batenanalyse van geneesmiddelen worden bewaard”, benadrukte Hess. Zoals gevraagd door de federale regering het document van de ongeschiktheid van de G-BA is te voorzien door middel van studies van het desbetreffende farmaceutische bedrijf of het Instituut voor kwaliteit en efficiëntie in de gezondheidszorg (IQWiG).

De geplande actie krijgt veel kritiek, niet alleen van de oppositie, maar ook van het zelfbestuur van artsen en ziekteverzekeringen. De basis voor de wijziging is de mening van een advocatenkantoor namens de Vereniging van Onderzoek Farmaceutische Bedrijven (VFA), als de „spiegel“ rapporten laten ook de beschuldiging van cliënteelpolitiek weer luider worden. Het federale ministerie van Volksgezondheid was snel inspanningen om duidelijk te maken en verklaarde dat "meer duidelijkheid en een grotere juridische zekerheid" moet worden gemaakt met de geplande verandering en de G-BA moet zijn beslissing te onderbouwen in de toekomst uitsluitend met wetenschappelijk bewijs. „Dit helpt ook de gemengde commissie Federal, "aldus een woordvoerder van het ministerie. Het vermoeden van cliëntelisme nog steeds niet kan worden opgelost, is ook te wijten aan de geplande afschaffing van de vergoeding voor tal van voedingssupplementen samenvallen. Voor de toekomst een aantal homeopathische preparaten worden niet langer door de ziekteverzekering betaald. (fp)

Lees ook:
Ziekteverzekeringsmaatschappijen bekritiseren de hervorming van de gezondheidszorg
Gezondheidshervorming besloten door het federale kabinet
Sociale organisaties geven zorgannulering op
Apotheker-lobby & FDP: samen tegen concurrentie?