Delen:
Cardiovasculair Nieuwe risicobeoordeling voor plotselinge hartdood
Het risico op plotselinge hartdood neemt aanzienlijk toe met een genetisch bepaalde, zieke vergroting van de hartspier. "Bij jonge mensen is deze ziekte, bekend als hypertrofische cardiomyopathie, een van de meest voorkomende oorzaken van plotse hartdood", meldt de Charité van Berlijn. In een grootschalig internationaal onderzoek dat wordt gefinancierd door de National Institutes of Health (NIH), moet het risico bij patiënten met verdikte hartspier grondig worden onderzocht. Wetenschappers van de Charité - Universitätsmedizin Berlijn en het Max Delbrück Centrum voor Moleculaire Geneeskunde (MDC) hebben de leiding overgenomen voor het klinisch onderzoek van de deelnemende onderzoeksinstellingen in Duitsland.
Het doel van het onderzoek is om andere risicofactoren voor plotselinge hartdood te identificeren bij patiënten met pathologische uitbreiding van de hartspier. Omdat "het gevaar van gevaar niet uitsluitend kan worden gemeten aan de mate van verdikking van de hartspier", legt Prof. Dr. med. Jeanette Schulz-Menger, hoofd van de cardiologische polikliniek bij het experimenteel en klinisch onderzoekscentrum (ECRC), een gezamenlijke Charité- en MDC-faciliteit. Aldus lopen patiënten met hypertrofische cardiomyopathie (HCM) zonder zichtbare verdikking van de hartspier het risico. "Niet alleen erfelijke factoren, maar ook andere onbekende factoren spelen een rol", benadrukt de expert. Betekenisvolle risicofactoren zullen in de huidige studie worden geïdentificeerd met behulp van "genetische tests, bloedtesten en moderne beeldvormingstechnieken zoals magnetische resonantie beeldvorming (MRI)".
Herken het risico op plotselinge hartdood
Een totaal van 42 onderzoekssites in de VS, het VK, Canada en Europa zijn betrokken bij de studie, waaronder drie Duitse onderzoeksinstellingen met MRI-expertise, meldt de Charité. "Dit is de grootste en belangrijkste studie over hypertrofische cardiomyopathie, die aanzienlijk de behandeling en prognose van HCM patiënten in de toekomst zal verbeteren," aldus Prof. Schulz-Menger, wiens team op het gebied van cardiale MRI met de HELIOS Klinikum Berlin Book werkt samen. "Ons doel is te identificeren met de combinatie verschiedenster methode, patiënten met een hoog risico op plotselinge hartdood om hen in de toekomst beter en traktatie adviseren - en daarmee de individuele risico op plotselinge hartdood te minimaliseren", zegt de keuringsarts.
In het geval van een pathologische verdikking van de hartspier wordt het risico op plotselinge hartdood aanzienlijk verhoogd. (Afbeelding: psdesign1 / fotolia.com) Verdere studiedeelnemers gezocht
De genetische verdikking van de spier van de linker hartkamer vormen, volgens de onderzoekers "bij jongeren een van de meest voorkomende oorzaken van plotselinge hartdood." De ziekte HCM is geen zeldzaamheid. Dan toon één van 500 mensen de erfelijkheid van pathologische uitbreiding van de hartspier, maar "slechts twee tot drie procent van de patiënten echt plotselinge hartdood" lijden, meldt de Berliner Charité. Niettemin is er een risico dat moeilijk te beoordelen is. Voor een betere risicobeoordeling zou de huidige studie hier moeten bijdragen. Hiervoor worden volgens de Charité-stille studie deelnemers gezocht. "Geïnteresseerd patiënten in de leeftijd tussen de 18 en 65 jaar met een bevestigde hypertrofische cardiomyopathie (HCM) of vermoede HCM kunnen altijd onder het telefoonnummer +49 30450540625 (antwoordapparaat) of per e-mail op simone.fritschi (at) charite. en deelnemen aan de studie ", aldus het rapport van de Charité - Universitätsmedizin Berlin. (Fp)