Delen:
No Medicine Myth Zeldzaam zeemeermessyndroom bij de baby
Als je aan zeemeerminnen denkt, denk je aan Ariel the Mermaid. Weinig mensen weten echter dat een zeldzaam aangeboren defect kan leiden tot een echte fusie van de benen. Het geheel herinnert dan sterk aan de staart van een zeemeermin. Een 23-jarige vrouw uit China besloot nu om haar zwangerschap te beëindigen en haar kind te aborteren omdat het op echoscans tekenen van het defect vertoonde.
De aanstaande moeder in China verbrak nu haar zwangerschap. Eerder ontdekte de 23-jarige vrouw dat haar foetus een soort multi-maidenstaart groeide in plaats van benen. De jonge vrouw was al zes maanden zwanger toen de misvorming werd ontdekt. Dit aangeboren defect is ook bekend als sirenomelia of zeemeermessyndroom.
Afbeelding: Nelly Kovalchuk-fotolia Wat is het zeemeermondsyndroom?
Het zogenaamde multi-virale syndroom is een uiterst zeldzame aangeboren misvorming. Bij dit defect groeien de benen van de getroffene samen vanaf het bekken naar beneden toe. De ziekte wordt meestal geassocieerd met een verdere misvorming van de armen en de inwendige organen. Om deze reden zijn getroffen kinderen meestal niet levensvatbaar. In de regel worden getroffen kinderen dood geboren of sterven kort na de geboorte. Wereldwijd zijn er maar heel weinig gevallen bekend waarbij de getroffen personen een langere overlevingstijd hadden.
De foetus had geen blaas en een kreupele lever
De 23-jarige moeder onderging een medisch onderzoek in Yichang City, Hubei Province, China. Ze ontdekten dat hun ongeboren kind leed aan het zogenaamde multi-virale syndroom. De echografie in de buik toonde duidelijk aan dat de foetus geen twee benen had maar een soort multi-meisjes staart. Bovendien ontbrak de foetus de blaas en had hij alleen een kreupele lever, rapporteren de artsen, volgens het Britse dagblad Mail. Hoewel de moeder de foetus al een half jaar droeg, beëindigde de moeder haar zwangerschap. Artsen hadden eerder geschat dat de baby slechts een paar uur na de geboorte zou overleven.
De oorzaak van de zogenaamde sirenomelia is nog onbekend
Het zeldzame type misvorming komt vaker voor bij tweelingen. De oorzaak van de sporadische misvorming is nog niet bekend. De ziekte komt gemiddeld voor in een op de 100.000 zwangerschappen. In minder ernstige gevallen van de ziekte kunnen de benen door een operatie worden gescheiden. Getroffen mensen kunnen achteraf vaak een normaal leven leiden.
Amerikaans meisje met zeemeerminnen syndroom werd tien jaar oud
Het best gedocumenteerde geval van sirenomelia betrof het Amerikaanse meisje Shiloh Pepin. Ondanks 150 operaties tijdens haar relatief korte leven, stierf het meisje op de leeftijd van slechts tien, meldt de Daily Mail. (As)