Kankertherapie veroorzaakt kanker?

Kankertherapie veroorzaakt kanker?

(18.08.2010) Therapieën met het gebruik van de „PUMA eiwit“ De gerichte vernietiging van defecte cellen kan het optreden van verdere kankers op een later tijdstip bevorderen.

Onderzoekers van het Biozentrum aan de Medische Universiteit van Innsbruck zijn nu in het vakblad „Genen en ontwikkeling“ zijn tot de conclusie gekomen dat kankertherapieën waarbij geactiveerde geprogrammeerde celdood wordt geïnduceerd door gestimuleerde endogene functies de oorzaak kunnen zijn van latere kankers. Hun studie legt bijvoorbeeld uit waarom bijvoorbeeld kinderen die zijn genezen van leukemie vaak 20 of 30 jaar later andere vormen van kanker ontwikkelen, benadrukte Andreas Villunger, hoofd van de afdeling Development Immunology van de Medische Universiteit van Innsbruck.. „Ongeveer 15 procent van de nieuwe gevallen van kanker zijn nu nieuwe tumortypes die voorkomen bij overlevenden van kanker.“, wat een luide Villunger „met de agressieve apoptose-inducerende therapie, dus de doelgerichte vernietiging van defecte cellen, met de eerste kankerziekte“ ... De betrokken therapieën gebruiken een proces dat wordt geactiveerd door het eiwit "p53" (ook wel "bewaker van het genoom" genoemd).

Het eiwit registreert schade in de cellen en stuurt andere eiwitten als helper, waarbij de laatste verschilt van eiwitten die beschadigde cellen repareren, remmen of vernietigen. De kankertherapieën die in dit geval worden gebruikt, gebruiken de geactiveerde cellen om cellen te vernietigen „PUMA eiwit“, om de kankercellen in het lichaam te doden. de „Toon experimenten met leukemische muizen“ echter, „dat juist deze gecontroleerde celdood zelf de ontwikkeling van kanker kan bevorderen“, dus Villunger.

De onderzoekers verdwenen in de kaderstudie door de studie „p53“ geactiveerd beschermingsmechanisme en eigenlijk verwacht, „dat deze cellen nu in hoge mate gevoelig zijn voor tumorvorming in vivo bij blootstelling aan schadelijke straling, "zegt Villunger „Genen en ontwikkeling“. Echter, in tegenstelling tot de verwachtingen van de wetenschappers, kon geen tumorvorming worden gedetecteerd onder bestraling, vooral in die lymfocyten zonder "PUMA" -eiwit. In controlegroepen met intacte "p53“-Beschermend mechanisme was na verschillende, genoom-beschadigende straling echter duidelijk tumorvorming te herkennen ...

Villunger en zijn team concluderen dat tumorvorming na kankertherapie wordt veroorzaakt door de herziening van beenmergstamcellen. Bij het bestrijden van kanker met behulp van bestraling (radiotherapie), nemen de cellen zoveel schade aan dat het "PUMA-eiwit" wordt geactiveerd en de cellen worden gedood. Ongeveer 90 procent van het aangetaste bloed en de stamcellen sterven echter in het proces. Vervolgens moeten de weinige overlevende stamcellen de resulterende DNA-schade herstellen en in parallelle dode bloedcellen vernieuwen. "Deze dubbele taak zet de stamcellen onder grote druk tijdens de celdeling, die weer celbeschadiging kan veroorzaken," zei de immunoloog Villunger. Omdat stamcellen, zonder het PUMA-beschermingsmechanisme, de cellen meestal overleefden na bestraling en vervolgens zelfherstellend gebruikten, werden er meer stamcellen gebruikt en was de individuele cel niet onder vergelijkbare stress. Het resultaat: foutloze celdeling.

Als gevolg van de bestaande vormen van therapie, die al jaren met succes worden toegepast en al het leven van talloze mensen hebben gered, moet de behandeling van patiënten met zorg of matiging worden behandeld. Anders is het te vrezen dat met de behandeling van een huidige ziekte de hoeksteen voor de latere tumoropbouw wordt gelegd. (Sb)

Lees ook:
Borstkanker: hulp door bètablokkers?
Duitsland: elke minuut een nieuwe diagnose van kanker
Immuunsysteem blokkeert de groei van kanker

Foto: Rolf van Melis