Geneesmiddel voor Parkinson en Alzheimer

Nieuwe drug al snel als een medicijn tegen neurodegeneratieve ziekten in de markt?

2014/02/24

Neurodegeneratieve ziekten zoals Alzheimer of dementie, Parkinson of Creutzfeldt-Jakob worden gekenmerkt door een langzaam verlies van mentale en fysieke vermogens. De behandelingsmogelijkheden voor dergelijke ziekten zijn tot nu toe uiterst beperkt gebleven. Maar wetenschappers van de Ludwig Maximilian Universiteit in München hebben (LMU) en het Max Planck Institute (MPI) ontdekt een veelbelovend middel voor Biofysische Chemie in Göttingen, de depositie-ziekte gerelateerd eiwit ophoping in de hersenen, die bij het ontstaan ​​van vele neurodegeneratieve ziekten een belangrijke Rol, verminderen.

Met het nieuw ontwikkelde actieve ingrediënt „In de toekomst kunnen ziekten zoals Parkinson, Alzheimer en Creutzfeldt-Jakob mogelijk worden vertraagd of zelfs worden gestopt, omdat ziektegerelateerde processen direct worden geremd“, rapporteert MODAG GmbH, dat als een gezamenlijke spin-off van de LMU en MPI, het actieve ingrediënt ontwikkelt voor volwassenheid op de markt. De eerste financieringsronde werd afgesloten door MODAG, met de medewerking van Bayerische Patentallianz GmbH, met de Ludwig Maximilian University en de Max Planck Society voor acht miljoen euro. De introductie van een geschikt medicijn voor de behandeling van neurodegeneratieve aandoeningen lijkt binnen handbereik.

Schadelijke eiwitafzettingen worden vermeden
Afzettingen van eiwitophopingen, die leiden tot beschadiging van de zenuwcellen, vormen de basis van vele neurodegeneratieve ziekten. bij voorbeeld „Bij Parkinson worden opvallende afzettingen van samengeklonterde synucleine-eiwitten in de hersenen zichtbaar onder de microscoop“, rapporteert de MODAG. De voorlopers van deze afzettingen opgebouwd uit verschillende identieke eenheden, zogenaamde oligomeren, hebben een sterk neurotoxisch effect, wat de typische symptomen veroorzaakt zoals spiertrekkingen, spiertrillingen, bewegingsstoornissen en spierrigiditeit. „De ziekte van Creutzfeldt-Jakob bevat ook pathogene eiwitafzettingen die worden veroorzaakt door het zogenaamde prioneiwit“, dus ga door met het MODAG-bericht. Het onderzoeksteam onder leiding van professor Armin Giese, van het Center for Neuropathology and Prion Research van de LMU en Professor Dr. med. Christian Griesinger van het Max Planck Instituut voor Biofysische Chemie beweert te hebben „ontwikkelde een kandidaat-geneesmiddel dat de vorming van toxische oligomere vormen van eiwitten voorkomt in muistests Parkinson, waardoor de progressie van zenuwcelschade vertragen bij eerder verwezenlijkte mate en ziektevrije fase uitgebreid.“

Nieuw actief ingrediënt remt ziektegerelateerde processen
Het nieuw ontwikkelde actieve bestanddeel genaamd „anle138b“ zetten „direct en specifiek aan oligomere eiwitvormen“ voorkomen dat de assemblage en het ontstaan ​​van nieuwe oligomere ziektegerelateerde eiwitvormen zo vroeg voorkomen, rapporteren de wetenschappers. Bovendien, de „gesynthetiseerd geneesmiddel dat werd toegediend aan de testmuizen in het dieet, zeer goed verdragen in therapeutische doses“ getoond. Het passeert de bloed-hersenbarrière zeer efficiënt en bereikt daarom een ​​hoog niveau van effect in de hersenen bij een laag geabsorbeerde dosis. „. De muizen behandeld met anle138b bereikten een significant langere levensduur en konden hun bewegingen aanzienlijk beter coördineren dan hun onbehandelde zieke tegenhangers.“, de onderzoekers schrijven. De ziektegerelateerde processen werden onmiddellijk geremd. „Maar niet alleen bij de ziekte van Parkinson, de nieuwe stof was effectief“, maar ook voor Alzheimer en Creutzfeldt-Jakob zijn volgens de wetenschappers positieve onderzoeksresultaten beschikbaar. Zo ook „anle138b“ Creutzfeldt-Jakob verhinderde ook effectief de opeenhoping van zieke proteïneklontjes, die significant langer waren dan de overlevende muizen die overleefden. Evenzo zijn de resultaten in muismodellen bemoedigend voor de ziekte van Alzheimer.

Tijdige marktbereidheid van een nieuw medicijn mogelijk
„Op basis van de eerdere studieresultaten hoopt MODAG GmbH oprecht dat we samen met een nieuwe werkzame stof in staat zullen zijn om de dringend noodzakelijke hulp te bieden aan patiënten met de ziekte van Parkinson en Alzheimer door middel van een vroege en veilige therapie“, verklaarde MODAG Managing Director, Dr. med. Torsten Matthias. Beveiligd onder het octrooirecht is de onderliggende basistechnologie als een gezamenlijke uitvinding van de LMU en de MPI voor biofysische chemie. Het was exclusief in licentie van MODAG GmbH. Peer Biskup, Managing Director van Bayerische Patentallianz GmbH, die optreedt als een patentmarketingbureau voor Beierse universiteiten en hogescholen, benadrukte: „We zijn verheugd dat we de onderzoeksvaardigheden van de Ludwig Maximilian Universiteit van München en het Max Planck Instituut voor Biofysische Chemie op het gebied van geneesmiddelenontdekking hebben kunnen concentreren in dit veelbelovende startende bedrijf.“ Astrid Giegold, opstarten en portfolio manager bij Max Planck Innovation, de overdracht van technologie organisatie van het Max-Planck-Gesellschaft, prees de samenwerking en verklaarde dat Modag „Naast uitstekende onderzoeksexpertise heeft hij ook de nodige ontwikkelingskennis en uitgebreide knowhow op het gebied van bedrijfsbeheer“ beschikken. (Fp)

Afbeelding: Martin Gapa