Nieuwe gentherapie helpt blijkbaar tegen bloedkanker

Nieuwe behandeling kan een revolutie teweegbrengen in de behandeling van bloedkanker

2013/09/12

Bij de behandeling van leukemie en andere bloedkanker gentherapie opent fundamenteel nieuwe opties, zodat voorlopige conclusie van de Amerikaanse artsen na de eerste jaren van het gebruik van deze behandelingsmethode. Tot op heden leven sommige patiënten zonder tekenen van de ziekte, meldt Dr. med. Janis Abkowitz, president van de American Society of Hematology, werkzaam aan de universiteit van Washington in Seattle. In een studie die een complete remissie in alle vijf volwassenen en 19 van de 22 kinderen die met acute lymfatische leukemie bij gentherapie ontvingen waren binnengekomen. Met hen kon geen kanker meer worden opgespoord. In veel gevallen is dit zo gebleven tot vandaag, ook al hebben enkelen een terugval ervaren.

Er is hoop voor nieuwe leukemiepatiënten met gentherapie, zegt de president van de American Society of Hematology. In verschillende onderzoeken is de toepassing van de nieuwe therapie gedurende meerdere jaren op geselecteerde patiënten getest. Tot op heden hebben meer dan 120 patiënten met verschillende soorten bloed- en beenmergkanker de juiste behandeling gekregen. Meestal met aanzienlijk succes, hoewel sommige van de betrokkenen al een aantal mislukte beenmergtransplantaties had gebracht en tot tien soorten chemotherapie of andere behandelingen achter. Tegenover het Amerikaanse persbureau „Associated Press“ verklaarde Dr. Abkowitz, de resultaten van eerdere studies zijn „heel opwindend ", omdat „U kunt een cel van een patiënt nemen en deze opnieuw ontwerpen om een ​​aanvalscel te worden.“ Deze zouden dan specifiek de kankercellen aanvallen en vernietigen.

Na gentherapie is vaak geen kanker meer detecteerbaar
Als een van de meest veelbelovende voorbeelden noemen de Amerikaanse artsen de zaak van de acht jaar oude Emily Whitehead uit Philipsburg in Pennsylvania. Hun kanker was tot nu toe gevorderd, artsen gingen ervan uit dat hun belangrijkste organen binnen een paar dagen zouden falen. Ze werd vervolgens behandeld als het eerste kind ter wereld met gentherapie en shows vandaag - bijna twee jaar later - geen tekenen van kanker meer. Als onderdeel van de nieuwe therapie filterden de artsen het bloed van de patiënt, verwijderden miljoenen witte bloedcellen en veranderden ze in het laboratorium of ze werden aangevuld met een gen. De artsen injecteerden de patiënten vervolgens gedurende drie dagen met de gemodificeerde T-cellen. In principe de getroffen persoon „een levend medicijn“ geïnjecteerd uit permanent veranderde cellen, Dr. David Porter van de Universiteit van Pennsylvania. De cellen kunnen zich vermenigvuldigen in het lichaam en de kanker effectief bestrijden, vervolgt Porter. Gepresenteerd zijn de resultaten van het recente gebruik van gentherapie bij een loopbaan sinds zaterdag in New Orleans, vierdaagse conferentie van de American Society of Hematology.

Hoop op een significante verbetering van de behandeling van bloedkanker
Hoewel de mogelijkheid van patiënten met leukemie, lymfoom en myeloom non-Hodgkin al bestaat vandaag met succes chemotherapie op basis van een beenmerg te behandelen of stamceltransplantatie, maar de transplantatie is riskant en donoren niet altijd kan worden gevonden. Bovendien wordt chemotherapie geassocieerd met enorme bijwerkingen en is succes niet altijd gegarandeerd. De gentherapie moet echter voor elke patiënt afzonderlijk worden uitgevoerd en laboratoriumkosten van ongeveer $ 25.000 veroorzaken, zonder winstmarge, meld de Amerikaanse artsen. Het is echter veel goedkoper dan vele vormen van medicamenteuze behandeling of transplantatie. De universiteit van Pennsylvania heeft zijn gentherapieproces gepatenteerd en de licentie overgedragen aan het Zwitserse farmaceutische bedrijf Novartis.

Gentherapie met veelbelovende resultaten
de meeste behandelingen werden uitgevoerd met gentherapie (59) aan de Universiteit van Pennsylvania nu toe, waarbij de eerste 14 patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL) vier had een volledige remissie, vier gedeeltelijke en de rest niet reageren op de behandeling uitgevoerd. Bij het National Cancer Institute, Drs. James Kochenderfer en collega elf patiënten met lymfoom en behandeld met vier CLL gentherapie en een complete remissie bereikt om zes zes van hen was gedeeltelijk en in het verdere verloop van de ziekte was gestabiliseerd, zodat het te vroeg om een ​​definitieve conclusie te trekken. Volgens de onderzoekers zijn de bijwerkingen van de behandeling ernstige griepachtige symptomen en andere reversibele of tijdelijke stoornissen. Dus, gentherapie zou nog steeds veel zachter zijn dan, bijvoorbeeld, chemotherapie. De artsen concluderen dat de nieuwe procedure kan worden goedgekeurd als de eerste vorm van gentherapie in de VS, waardoor volledig nieuwe opties voor de behandeling van bloedkanker worden geopend. (Fp)