Delen:
Nieuw medicijn ontdekt tegen chronische infecties
Chronische infecties zijn vaak moeilijk te behandelen en geassocieerd met aanzienlijke gezondheidsproblemen voor de getroffenen. Een nieuw medicijn zou de behandelmogelijkheden in de toekomst aanzienlijk kunnen verbeteren, volgens een recent onderzoek door het Helmholtz Instituut voor Farmaceutisch Onderzoek Saarland (HIPS) en het Duitse Centrum voor Infectieonderzoek (DZIF)..
"Chronische longinfecties veroorzaakt door de bacterie Pseudomonas aeruginosa, vereist," volgens de onderzoekers, "een complexe en vaak permanente behandeling met antibiotica." The complete genezing, althans bij verhoogde onderdrukking van de bacteriële belasting is dus maar meestal niet mogelijk. Hope biedt echter een geoptimaliseerd anti-infectieus middel met een nieuw werkingsmechanisme, dat de wetenschappers in hun huidige onderzoek hebben getest.
Chronische longinfecties zijn momenteel moeilijk te behandelen, maar wetenschappers hebben nu een nieuw kandidaat-medicijn voor hun therapie ontdekt. (Afbeelding: artstudio_pro / fotolia.com) Blokpathogeniciteit van bacteriën blokkeren
Nieuwe geneesmiddelen voor chronische longinfecties zijn dringend nodig en de onderzoekers zeggen dat ze nu een grote doorbraak hebben bereikt. Ze hebben met succes een anti-infectieus middel aangepast met een nieuw werkingsmechanisme voor de behandeling van chronische longinfecties. Het uitgangspunt was een stof die de pathogeniciteit van de bacterie kan blokkeren en het schild van de biofilmbescherming kan verzwakken, rapporteren de wetenschappers. In totaal waren afkomstig uit de Helmholtz Validation Fund, investeerde de DZIF en de Helmholtz Centre for Infection Research gezamenlijk 2,7 miljoen euro in het optimaliseren van deze klasse - "met het oog op een preklinische ontwikkeling kandidaat"
Bacteriën worden niet gedood
Dr. Martin Empting, die aan het project werkt bij HIPS / HZI samen met Prof. Rolf Hartmann en Dr. med. Thomas Hesterkamp benadrukt dat de onderzoekers grote hoop vestigden op deze kandidaat-geneesmiddelen. De zogenaamde pathoblocker werkt anders dan een antibioticum en doodt de bacterie niet, maar verstoort het vermogen ervan om de gastheer te beschadigen en zichzelf te beschermen tegen het immuunsysteem door biofilmvorming. Dus, "de bacterie is ook gevoeliger voor een parallelle antibioticatherapie", Dr. Zich onderdompelen.
Pseudomonas aeruginosa een gevaarlijke ziekenhuiskiem
De informatie volgens welke onderzoekers van het middel dat de bacteriële receptor PqsR aanvallen (ook "mvfr" genoemd), die een selectief en specifiek gericht tegen Pseudomonas aeruginosa effect. Andere bacteriën die nuttig zouden kunnen zijn, zouden worden gespaard. wordt gevreesd als een ziekenhuis bug, volgens de wetenschappers, en is genoteerd aan de "Priority Pathogens lijst" van de World Health Organization (WHO) als een van de drie belangrijkste ziekteverwekkers om nieuwe geneesmiddelen te ontwikkelen. De bacterie tast ademwegen en urinewegen of wonden aan en veroorzaakt gevaarlijke infecties. Hun behandeling is vandaag extreem moeilijk.
Risicopatiënten voor een chronische longinfectie
De onderzoekers zijn vooral vaak beïnvloed door chronische infecties geschikt volgens de verklaring "patiënten die lijden aan cystic fibrosis." Voor hen is de ziekteverwekker die aan chronische longinfectie die moet permanent worden gehouden met antibiotica op de baai. Bovendien worden patiënten met obstructieve luchtwegaandoeningen of verwijde bronchiën (de zogenaamde bronchiëctasie) in toenemende mate beïnvloed door infecties met het pathogeen. Toenemende antibioticaresistentie maakt ook een succesvolle behandeling voor hen moeilijk.
Onderdrukt het virulentieproces en vermindert biofilmvorming
De wetenschappers konden in hun onderzoek aantonen dat het startmolecuul goede omstandigheden biedt voor de ontwikkeling van een succesvol medicijn. De Pathoblocker hemme de functie van de receptor PqsR die een sleutelrol spelen in het infectieproces van Pseudomonas aeruginosa. "Over deze receptor, de bacterie regelt de groep-specifieke virulentiefactoren en dus verantwoordelijk voor de infectie ernst," meldt de DZIF. De nieuwe werkzame stof met de virulentie proces enerzijds onderdrukt en anderzijds het dal bewezen "de massa van de biofilm, een matrix die wordt gevormd door pseudomonas en beschermt de bacteriën tegen aanvallen van het immuunsysteem." Met de vorming van een biofilm infectie zal in meestal chronisch en moeilijk te behandelen.
Verdere ontwikkeling van de praktisch toepasbare werkzame stof gepland
In de volgende stap wordt volgens de onderzoekers van de medicijnontwerpers verlangd de structuur van het molecuul te veranderen zodat het de noodzakelijke eigenschappen voor een medicijn heeft. Er moet bijvoorbeeld worden gezorgd voor hoge activiteit op de doelstructuur, hoge selectiviteit en goede beschikbaarheid op de actielocatie. Het doel van het onderzoek is om in de komende twee jaar een preklinische profileerkandidaat te bepalen, die vervolgens verder kan worden ontwikkeld in samenwerking of als onderdeel van een spin-off van een bedrijf..
"Aan het einde van de ontwikkeling moet een actief ingrediënt beschikbaar zijn dat kan worden ingeademd door patiënten met chronische longinfecties", benadrukt Dr. med. Te lopen. Een veelbelovend eerste toepassingsgebied hier is het gebruik als aanvullende therapie voor antibiotische behandeling. De ontwikkeling van pathoblokkers, volgens Dr. In principe is Empting echter "een belangrijke optie voor het duurzaam beheren van het probleem van moeilijk te behandelen chronische infecties." (Fp)