Fecunditeit kan te wijten zijn aan genen
Onderzoekers identificeren de genetische oorzaak van de ziekte
2014/03/18
Bezit en vergeetachtigheid kunnen genetische oorzaken hebben. Wetenschappers van de Universiteit van Bonn ontdekten een verband tussen de dagelijkse cognitieve stoornissen en het gen "DRD2". Bepaalde varianten van het gen zouden ertoe leiden dat de getroffen mensen gemakkelijker afgeleid worden en veel vaker momenten ervaren die te wijten zijn aan gebrek aan aandacht, meldt de University of Bonn in een recent persbericht..
Volgens de huidige bevindingen van de psychologen in Bonn kunnen alledaagse zaken zoals het leggen van de huissleutel of het vergeten van namen soms teruggevoerd worden op een genetische oorzaak. "Dergelijke uitval op korte termijn is gebruikelijk, maar bij sommige mensen komen ze vooral veel voor", zei professor. Martin Reuter van de afdeling Differentiële en biologische psychologie van de Universiteit van Bonn. De getroffenen hebben vaak een speciale genetische variant, die moet worden beoordeeld als de oorzaak van de korte-termijn aandachtstekorten en ontlasting, meldt de Universiteit van Bonn.
DRD2 de oorzaak van ziek zijn
De verklaringen van de eerste auteur van de huidige studie, Dr. med. Sebastian Market T, volgens welke "suggereren familiale aggregatie van het foutenpercentage (laten) deze dropouts zijn genetische invloeden." Verder indicaties zijn reeds enige tijd in het laboratorium gevonden dat de zogenaamde "dopamine D2 receptor gen" (DRD2 ) is betrokken bij vergeetachtigheid, de universiteit van Bonn blijft rapporteren. DRD2 speelt een cruciale rol bij de signaaloverdracht naar de frontale kwabben. Deze structuren zijn "vergelijkbaar met een dirigent die het brein coördineert als een orkest". Markett en voegde eraan toe dat de DRD2 gen doen zin hebt in de baton, "want het is betrokken bij de dopamine binding in de hersenen." Geef het stokje tussen de verkeerde tijd voor, de hele orchestra'm verward. Het resultaat is concentratieproblemen op korte termijn en vruchtbaarheid.
Verschil in slechts één basis van het gen
Een totaal van 500 mannen en vrouwen hebben getest de wetenschappers beweert te zijn, "door opnames hen een speekselmonster en deze vervolgens studeerde moleculaire biologie." Terwijl elke persoon drager is van de DRD2 gen, maar dit kan bestaan in twee varianten, "die alleen verschillen in onderscheiden een enkele base in de genetische code. "de groep een variatie op een punt van de nucleobase cytosine, thymine plaats komen in de andere variant voordat. De evaluatie van de laboratoriumtests aangetoond dat ongeveer een kwart van de patiënten uitsluitend uit de DRD2 gen met het nucleïnezuur base cytosine driekwart echter een genotype met ten minste een thymine behoren. In de daaropvolgende onderzoeken onderzochten de onderzoekers of de verschillende expressie van het gen ook van invloed was op het dagelijks gedrag.
Effecten van het DRD2-gen op geheugen en aandacht
In een vragenlijst werden de proefpersonen gevraagd aan te geven "hoe vaak komt het bij hen op bepaalde Schu vijandelijkheden." Het werd ook ondervraagd hoe gemakkelijk de onderwerpen worden afgeleid uit hun kerntaken en hoe lang zij zich kunnen concentreren. "De resultaten laten zien dat functies als aandacht en geheugen minder uitgesproken zijn in de thymine-genvariant dan in het cytosine-type," meldt de universiteit van Bonn. "De verbinding is duidelijk: dergelijke uitvallers kunnen gedeeltelijk aan deze genvariant worden gehecht", zei de eerste auteur Dr. Markett voegde hieraan toe: "Dit resultaat past heel goed bij de resultaten van andere onderzoeken."
Genen geen reden om ziek te zijn
De onderzoekers zien echter geen enkele rechtvaardiging voor de laatste in de genetische oorzaak van de smerigheid. Omdat "er iets tegen vergeetachtigheid kan worden gedaan: je kunt mededelingen schrijven of meer moeite doen om de sleutel van de voordeur niet ergens te houden, maar naar een bepaalde plaats", Dr. Markett. Iedereen die zijn eigen zwakheden kent, kan strategieën voor de verschillende situaties aanpassen om beter om te gaan met zijn gevoelens van hulpeloosheid en gebrek aan concentratie. (Fp)