Zware tegenvaller Baummann is terug in het ziekenhuis en moet worden geopereerd

Zeldzame genetische ziekte: "Baummann" moet verder worden geopereerd

Een man uit Bangladesh, die lijdt aan een uiterst zeldzame genetische aandoening die bekend staat als de "boom man-syndroom" is terug in het ziekenhuis en had om opnieuw te worden bediend na meer dan 25 operaties.

Groei die op boomtakken lijkt

Abul Bajandar, een 28-jarige vader uit een klein stadje in het zuiden van Bangladesh maakte drie jaar geleden in het nieuws toen hij onderging een reeks van complexe operaties, met het oog op gezwellen die boomtakken op handen en voeten lijken te verwijderen. Bajandar leefden langer dan twee decennia met de ziekte epidermodysplasia verruciformis (of Lewandowsky-Lutz dysplasie of Lutz-Lewandowsky epidermodysplasia verruciformis), wat leidt tot extreme wratten over het hele lichaam. Nu moet de man opnieuw geopereerd worden.

De Bengaalse Abul Bajandar, bekend als "Baummann", moet na meer dan 25 operaties opnieuw worden gebruikt omdat zijn extreme groei is teruggekeerd. (Afbeelding: Herrndorff / fotolia.com)

Zeer zeldzame ziekte

De uiterst zeldzame huidziekte Epidermodysplasia verruciformis, waarbij de patiënt lijdt, wordt veroorzaakt door een defect in het immuunsysteem.

De ziekte is geassocieerd met verhoogde gevoeligheid voor humaan papillomavirus (HPV) en een verhoogd risico op het ontwikkelen van huidkanker.

Volgens gezondheidsdeskundigen treft het slechts een handvol mensen wereldwijd.

Bajandar was na vele operaties zogenaamd "genezen". Maar de hoop is niet uitgekomen. De extreme groei kwam terug.

Behandeling stopgezet met de patiënt

Volgens een nieuwszender van CNN zeiden artsen dat Bajandar sinds 2016 meer dan 25 operaties heeft gehad.

In mei liet hij zich niet meer behandelen.

"Het is een gecompliceerde zaak en we hebben vooruitgang geboekt, maar hij ging naar huis. Ik vroeg hem vaak om terug te komen, maar dat deed hij niet: "Dr. Samanta Lal Sen van de Plastic Surgery Unit van Dhaka Medical College and Hospital.

"Hij kwam op zondag met zijn moeder naar het ziekenhuis. Hij had hier zes maanden geleden moeten zijn. Hij kwam te laat. '

Vijf tot zes extra bewerkingen nodig

Volgens de informatie is de toestand van Bajandar in de tussentijd verslechterd, de laesies op de handen waren weer ongeveer 2,5 inch lang. Volgens de artsen hebben de wratten zich ook verspreid naar de voeten en andere lichaamsdelen.

Sens Team werkt momenteel aan een plan voor de toekomstige behandeling van Bajandar en zegt dat het nog vijf tot zes operaties nodig zal hebben.

De dokter zei dat de patiënt de laesies voor het eerst opmerkte toen hij tien jaar oud was.

Na verloop van tijd groeiden ze meer en meer en bedekten zijn handen volledig. Hierdoor kon hij zijn baan als bestuurder van een riksja niet langer uitoefenen en kon hij zijn brood niet meer verdienen.

Toen de artsen hem uit een totaal van vijf kilo overtollig weefsel bevrijdden, werd hij een "boom man" op het gebied van internationaal nieuws.

Behandeling had de patiënt geholpen

Vóór de operatie kon Bajandra niet alleen eten, drinken, tandenpoetsen of douchen.

"Ik wil leven als een normaal persoon. Ik wil gewoon mijn dochter goed houden en haar knuffelen, "vertelde hij aan CNN.

In 2017 hadden de operaties hem in "zeer goede conditie" gebracht, zodat hij met zijn eigen handen kon eten en schrijven, zei Sen in een eerder rapport aan het tv-station. Nu is echter verdere behandeling vereist.

De regering droeg de kosten van zijn behandeling in 2016, en volgens Sen is dit mogelijk het geval met de nieuwe operaties. (Ad)