Zeldzame epilepsievorm Driejarig kind moest meer dan 20 keer worden gereanimeerd

Zeldzame vorm van epilepsie: moeder moest dochter meer dan 20 keer doen herleven
Een 25-jarige moeder in het Verenigd Koninkrijk moest haar drie jaar oude dochter meer dan 20 keer laten herleven. Het meisje lijdt aan het zogenaamde Dravet-syndroom, een zeldzame vorm van epilepsie die toevallen veroorzaakt, die zo snel mogelijk moeten worden gestopt door een arts die intraveneuze medicatie toedient. Vaccinaties worden beschouwd als een mogelijke triggerfactor.

Dochter meer dan 20 keer gereanimeerd
Volgens Britse media hebben de 25-jarige Samantha Slocombe en haar man Michael uit het zuidwesten van Engeland hun drie jaar oude dochter Paige meer dan 20 keer moeten laten herleven. Het kleine meisje lijdt aan het zogenaamde Dravet-syndroom, een zeldzame en ernstige vorm van epilepsie.

Een moeder in het VK heeft haar drie jaar oude dochter meer dan 20 keer moeten laten herleven. Het meisje lijdt aan "Dravet Syndrome", een zeldzame vorm van epilepsie. (Afbeelding: Tobilander / fotolia.com)

Epileptische aanvallen bij het eerste gezonde kind
Bij dit type epilepsie ervaart een in eerste instantie gezond kind epileptische aanvallen tijdens het eerste levensjaar, die meestal worden veroorzaakt door koorts. Ze gaan vaak gepaard met gewelddadige ritmische spiertrekkingen van de spieren van de armen, benen en gezicht en / of verstijving van de ledematen en romp, in combinatie met bewusteloosheid ", schrijft het Noord-Duitse epilepsienetwerk op zijn website..

Vaccinaties als mogelijke trigger
De oorzaak kon bij veel kinderen worden opgespoord, een mutatie in het SCN1A-gen. Maar vaccinaties worden ook beschouwd als een mogelijke triggerfactor. Slechts enkele maanden geleden keurde het Bayerische Staatsgerechtshof (LSG) in München het Dravet-syndroom eerst goed als vaccinschade.

Bij aanvallen, die vaak meer dan 20 minuten kunnen duren, slagen zelfs de noodmedicijnen er niet altijd in, zodat er vaak een dringende medische interventie nodig is. Dus ook met de kleine Paige.

Eerste aanval op zeven maanden
De eerste aanval vond plaats met het meisje toen ze zeven maanden oud was en werd gebaad. "Ik had geen idee wat er aan de hand was," zei haar moeder, volgens een rapport van de Britse "Mirror". "Ik heb nog nooit een aanval gezien. Ik dacht dat ze moest sterven. "Diezelfde nacht in december 2013 kreeg het meisje opnieuw een aanval die meer dan een uur duurde.

Ze moest naar een ziekenhuis. "Dat was verschrikkelijk om naar te kijken. Ik was zo in paniek en lichamelijk ziek, 'herinnerde de moeder zich. Pas na vijf dagen kon ze met haar kind de kliniek verlaten.

Ouders vinden hun dochter levenloos en doodsbleek
Het werd niet beter. Ongeveer twee maanden later hoorde Samantha Slocombe "vreemde geluiden" en vond haar dochter "levenloos, met blauwe lippen en doodsbleek" in haar wieg. Volgens het krantenbericht zijn de ouders erin geslaagd de kleine Paige nieuw leven in te blazen. Het zou niet de laatste keer moeten zijn.

In het ziekenhuis hebben artsen uiteindelijk het syndroom van Dravet gediagnosticeerd en hun ouders uitgerust met reanimatieapparatuur die ze sindsdien overal hebben vervoerd. Bovendien moeten ze hun dochter een speciaal voedingsplan geven. Hoe de ziekte zich zal ontwikkelen, volgens deskundigen aanvankelijk onvoorspelbaar. (Ad)