Stamceltherapie voor letsel van het ruggenmerg

Eerste stamceltherapie getest op letsel van het ruggenmerg.

Stamcellen als basis van het medicijn van morgen. Wetenschappers orakels al enige tijd dat zou kunnen bieden met de hulp van het gebruik van stamcellen volledig nieuwe therapeutische mogelijkheden voor veel bestaande ziekten zoals diabetes, de ziekte van Alzheimer, Parkinson en hart- en vaatziekten. Tot dusverre zijn echter maar weinig benaderingen voor een levensvatbare therapie ontwikkeld. In een fase I studie Amerikaanse artsen behandelen van een gedeeltelijk verlamde patiënten zijn nu echter getest met embryonale stamcellen voor het eerst. Het succes valt nog te bezien.

Artsen zien een groot potentieel in embryonale stamcellen
Op stamcellen rust een lange tijd een enorme druk van verwachtingen van de artsen. Er moet een onderscheid worden gemaakt tussen embryonale en volwassen stamcellen. In het algemeen kunnen stamcellen differentiëren in verschillende celtypes of weefsels, embryonale stamcellen hebben het potentieel om te differentiëren in elk weefsel en simuleren volwassen stamcellen alleen bepaalde gespecificeerde soorten weefsel. Zo is de hoop van de artsen in de eerste plaats op basis van embryonale stamcellen, bij hun aanvraag zij de behandeling van vele ziekten kunnen voorstellen. Het gebruik van embryonale stamcellen is echter zeer controversieel vanwege ethische bezwaren. Embryonale stamcellen zijn voornamelijk afkomstig van menselijke embryo's die overblijven na kunstmatige inseminatie. Critici zien een minachting voor menselijk leven, omdat dit in hun ogen, begint met de bevruchting van de eicel.

Paraplegische patiënt behandeld met stamcellen
Nu is er voor het eerst een officieel goedgekeurde behandeling met embryonale stamcellen. De patiënt had een dwarslaesie en was toen gedeeltelijk verlamd. In een kliniek in Atlanta (Amerikaanse staat Georgia) werden embryonale stamcellen vervolgens geïnjecteerd volgens de rapportage van de „Washington Post". Initiator van de studie is de Californische biotechnologiebedrijf Geron van Menlo Park. Geron heeft van de Amerikaanse Food and Drug Administration in januari 2009 ontvangen, 's werelds eerste goedkeuring voor een behandeling met embryonale stamcellen bij de mens. 21.000 pagina's van het bedrijf had op dat moment als een verzoek ingediend en niet bijgevuld tal van andere documenten. Nu moet in de eerste plaats de veiligheid en verdraagbaarheid van stamceltherapie worden beoordeeld als onderdeel van het zogenoemde fase I studie. in ruil daarvoor moet de patiënt vrijwillig deel te nemen aan de Geron proces geval is, alleen patiënten komen. verlamde voor behandeling in aanmerking, waarbij de ruggenmergletsel nog nat is. tot 14 dagen na de verwonding wanneer zij worden genomen onder de GRNOPC1 therapie, cellen verkregen uit embryonale stamcellen, geïnjecteerd, waarbij de theorie beschadigd door de Zenuwcellen worden gerepareerd en de patiënten herwinnen hun gevoel en mobiliteit. Naast de kliniek in Atlanta zijn zes andere Amerikaanse behandelcentra betrokken bij de selectie van patiënten.

Het grootste risico op het gebruik van embryonale stamcellen is kanker
Volgens de experts zou het grootste risico in de context van de behandeling de ontwikkeling van kanker kunnen zijn, want of de cellen zich naar wens ontwikkelen of ongecontroleerd groeien, is zeker niet gegarandeerd. De woordvoerster van het biotechnologiebedrijf Geron heeft bijvoorbeeld geen commentaar gegeven op de uitkomst van de huidige test in het Shepherd Center. Ondanks alle twijfel, stamcelonderzoek in Amerika is momenteel in een optimistische stemming. Onder George W. Bush in 2001 was de overheidsfinanciering van stamcelonderzoek beperkt tot de toen bestaande 21 stamcellijnen, maar de huidige Amerikaanse president Barack Obama heeft deze verordening nu ingetrokken. Bovendien is het nu ook toegestaan ​​om nieuwe stamcellijnen te gebruiken die zijn afgeleid van embryo's die na een vruchtbaarheidsbehandeling in klinieken zouden zijn vernietigd. (fp, 12.10.2010)