Delen:
Studie Elke derde nieuwe drug zonder aantoonbare meerwaarde voor patiënten
De uitgaven aan drugs zijn de afgelopen jaren dramatisch toegenomen. Nieuwe geneesmiddelen, die meestal duurder zijn, dragen ook bij aan de stijging van de zorgkosten. Maar veel van het nieuwe medicijn op de markt heeft geen extra voordeel voor patiënten.
Dure medicijnen zonder extra voordeel
Begin vorig jaar werd gemeld dat de farmaceutische uitgaven in Duitsland een nieuw record bereikte. Cost drivers omvatten nieuwe, dure geneesmiddelen voor ziekten zoals hepatitis C of kanker. Als de medicijnen ervoor zorgen dat ziekten beter kunnen worden behandeld, zijn prijsverhogingen beter te begrijpen. Maar veel geneesmiddelen hebben geen bijkomend voordeel.
Elk derde medicijn dat op de markt wordt gebracht, heeft geen bijkomend voordeel voor patiënten. Dit toont een tussentijds saldo van de wettelijke ziekteverzekering. (Afbeelding: PhotoSG / fotolia.com) Elke derde nieuwe drug zonder voordeel voor de patiënt
Zoals de kranten van de Funke-mediagroep melden, heeft elk derde geneesmiddel dat op de markt wordt gebracht geen extra voordeel voor patiënten. Dit toont een tussentijds saldo van de wettelijke ziekteverzekering. Eerder werden alle nieuwe geneesmiddelen getest op hun nut en kosten gedurende vijf jaar.
Volgens de informatie voeren de wettelijke ziekenfondsen en de farmaceutische fabrikanten sinds 2012 prijsonderhandelingen voor 129 medicijnen. Van deze preparaten zou slechts 44, of ongeveer een derde, een duidelijk aantoonbaar bijkomend voordeel voor de patiënten hebben.
Een ander derde (41 remedies) had geen voordeel ten opzichte van bekende therapieën, de rest alleen voor een deel van de patiënten.
Hervorming bleef onder de verwachtingen
Zoals gezegd wordt dat een groot deel van de nieuwe geneesmiddelen die op de markt in de afgelopen jaren kwam, bestemd voor de behandeling van kanker, besmettelijke ziekten zoals hepatitis of metabole ziekten zoals diabetes.
Prijsonderhandelingen en uitkeringsevaluaties zijn het resultaat van een hervorming van de drugsmarkt in 2011, bedoeld om de uitgaven voor geneesmiddelen te beperken. Uit het saldo van de fondsen bleek echter dat de hervorming onder de verwachtingen bleef.
Hoewel er over de vijf jaar in totaal ongeveer 2,5 miljard euro bespaard zou kunnen worden, zou oorspronkelijk twee miljard euro per jaar bij elkaar moeten komen.
Artsen hebben informatie nodig over de voordelen van nieuwe geneesmiddelen
evalueren van de ziektekostenverzekering, de balans nog steeds positief: "De voordelen en risico's en de prijs onderhandelingen bieden een kans om de kwaliteit van de drug het aanbod te verhogen", zei het plaatsvervangend hoofd van de National Association of zorgverzekeraars, Johann-Magnus von Stackelberg, tegenover de kranten van de groep vonk-media. "Dit helpt om het koren te scheiden van het kaf."
Het is nu tijd voor verdere ontwikkeling. "Geregistreerde artsen moeten snel en gedetailleerd informatie krijgen over de voordelen van nieuwe medicijnen", zegt Stackelberg.
"Alleen als ze weten welke medicijnen echt beter zijn, kunnen ze hun patiënten goed voorzien," zei de association manager.
De invloed van de farmaceutische industrie tegenwerken
Het probleem bestaat al enige tijd. Vorig jaar heeft de technici hadden Krankenkasse (TK) merkte in een verklaring dat de artsen, farmaceutische bedrijven, patiënten en zorgverzekeraars al lang eist dat de drugsmarkt Restructuring Act (AMNOG) en krijgt de resultaten van het begin van de voordelen en risico's in de spreekkamer must.
"Op dit moment ontvangen sommige patiënten niet snel genoeg nieuwe therapieën, anderen ontvangen dure supplementen zonder bijkomend voordeel", zei Tim Steimle, hoofd van het departement Farmacie bij TK, tijdens de Pharma 2016 in Frankfurt..
"We hopen daarom dat de besluiten van de federale paritaire commissie nauwer worden opgenomen in het besluit tot inleiding van de verordening," zei de TC-deskundige. Rekening houden met de resultaten van de vroege baten-evaluatie in de medische richtlijnen zou artsen niet alleen helpen bij de keuze van de therapie, maar zou ook de invloed van de farmaceutische industrie op de richtlijnen tegenwerken..
"De dokter is momenteel in conflict. Het moet rekening houden met de richtlijnen, die vaak een andere aanbeveling geven dan de vroege baten-evaluatie, "legde Steimle uit.
Plannen van de minister van Volksgezondheid
"De batenanalyse van geneesmiddelen en de daaropvolgende prijsonderhandelingen leiden tot kostenbesparingen in het belang van de verzekerde", zei de federale minister van Volksgezondheid Hermann Gröhe (CDU) voor de vonkkranten..
Volgens hem is de nieuwe regelgeving die hij van plan is om patiënten te helpen "snel toegang blijven houden tot nieuwe hoogwaardige geneesmiddelen" en het zorgstelsel "duurzaam betaalbaar". (Ad)