Studie Osteoporose-medicatie vermindert het risico van recidief bij borstkanker

Terugvalrisico bij hormoonafhankelijke borstkanker aanzienlijk verminderd
De terugval bij postmenopauzale hormoon-receptor-positieve borstkanker patiënten kan aanzienlijk worden verminderd door een osteoporosedrug, de verrassende conclusie van een recente studie, uitgevoerd aan de Medische Universiteit van Wenen. "De toevoeging van een monoklonaal antilichaam (werkzame stof denosumab) voor de adjuvante therapie met aromataseremmers" in de getroffen vrouwen het effect van het verminderen van het risico van terugval had met 18 procent, zo meldt de Medische Universiteit 18e op de resultaten van borstkanker proef ABCSG Dus de drug vermindert niet alleen het risico van Botbreuken bij osteoporose, maar leidt ook tot een verhoogde overlevingskans bij de genoemde borstkankerpatiënten.

Volgens de MedUni Vienna werd het overtuigende effect van denosumab bij osteoporose al begin juni 2015 gepresenteerd in het vakblad "The Lancet". De werkzame stof werd verlaagd in behandeling geïnduceerde osteoporose, het risico op fracturen "door een opmerkelijke 50 procent" - vrijwel geen vervelende bijwerkingen ... Nu de wetenschappers in staat waren om Michael Gnant, adjunct-directeur van het Comprehensive Cancer Center (CCC) en voorzitter van de Oostenrijkse Breast & Colorectal Cancer Study Group (ABCSG) laten zien dat denosumab ook de kans op een terugval in hormoonafhankelijke borstkanker significant vermindert. De onderzoekers verwachten een vroege aanpassing van de klinische behandeling van postmenopauzale, hormoonreceptor positieve borstkanker. De resultaten werden gepresenteerd op het San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS), een van de grootste en belangrijkste borstkanker congressen in de wereld, de Medische Universiteit van Wenen inzake.

Het risico op een terugval in hormoonafhankelijke borstkanker kan aanzienlijk worden verminderd door denosumab, een geneesmiddel tegen osteoporose. (Bil: underdogstudios / fotolia.com)

Aanzienlijke vermindering van het risico op terugval
Als onderdeel van het placebo-gecontroleerde studie adjuvante ABCSG 18, de onderzoekers onderzocht met behulp van gegevens uit 3425 postmenopauzale patiënten met borstkanker, het effect van denosumab op de "ziektevrije overleving (ziektevrije overleving, DFS)" heeft. Over het geheel genomen in de periode van vier jaar toonde aan 370 patiënten een recidief, met het nummer in de placebogroep (203 evenementen) was significant hoger dan in de denosumab groep (167 gevallen) Dit is de verlaging van het tarief van herhaling van borstkanker over de statistische significantie limiet , rapporteren de onderzoekers. "Dit resultaat is zeer bevredigend omdat het aantoont dat adjuvans denosumab niet alleen gehalveerde gebroken botten, maar ook de mate van herhaling van borstkanker verminderd," zegt Michael Gnant op. Is al lang de droom of Medicine, "om gunstig te beïnvloeden de genezing snelheid over een verandering in de micro-omgeving," en ABCSG 18 dit lukt nogmaals benadrukt de studie leider.

Aanpassing van de verwachte therapie
Sommige patiënten hebben volgens de wetenschappers in het bijzonder duidelijk geprofiteerd van het gebruik van het geneesmiddel denosumab dat samengaat met de gebruikelijke aromataseremmertherapie. Aldus werd een duidelijk significant resultaat gevonden in met name tumoren van meer dan twee centimeter in grootte en met vroege behandeling en tumoren met een bijzonder hoge receptordensiteit. Gezien de huidige bevindingen is een onmiddellijke verandering in de klinische praktijk te verwachten. Denosumab nauwelijks, op bijwerkingen en was "in de adjuvante therapie meer dan bisfosfonaten," waarom zou "worden aangeboden aan alle postmenopauzale hormoon-receptor-positieve borstkanker patiënten," de actieve ingrediënt in het advies van Michael Gnant. Van de bisfosfonaten, die ook worden gebruikt om osteoporose te behandelen, is bekend dat ze een positieve invloed hebben op de ziektevrije overleving bij borstkankerpatiënten. Denosumab DEZE aandoening, zoals bisfosfonaten, hebben echter bij hogere werkzaamheid en lagere toxiciteit kan gemakkelijk door onderhuidse injectie gegeven (60 mg subcutaan tweemaal per jaar), legt de Medische Universiteit van Wenen. (Fp)