Studie Wetenschappers ontdekken 14 nieuwe risico's voor borstkanker

Familierisico: 14 nieuwe risicogenen voor borstkanker geïdentificeerd

Onderzoekers hebben 48 genen geïdentificeerd waarvan de activiteit geassocieerd is met het risico op borstkanker. Onder hen zijn 14 genen die nog niet zijn gekoppeld aan borstkanker. Onderzoek van deze genen zou verder inzicht kunnen verschaffen in de tumorbiologie van borstkanker en zo mogelijk doelen kunnen identificeren voor nieuwe therapieën.

Kanker met het hoogste sterftecijfer

Volgens gezondheidsdeskundigen Borstkanker is de kanker met het hoogste sterftecijfer onder vrouwen in Duitsland. Elk jaar sterven er ongeveer 17.000 mensen en jaarlijks worden ongeveer 70.000 mensen ziek. Hoewel nog veel onbeantwoorde vragen blijven over de triggers van borstkanker, volgens de Cancer Information Service van het Duitse Cancer Research Center (DKFZ) kan worden afgeleid uit grote studies de volgende factoren die het risico van de ziekte van een vrouw beïnvloeden: leeftijd, hormonale situatie, lifestyle en mogelijk erfelijke risico genen. In een nieuwe studie, hebben de onderzoekers nu geïdentificeerd 48 genen waarvan de activiteit wordt geassocieerd met het risico op borstkanker. Onder hen zijn 14 genen die nog niet zijn gekoppeld aan borstkanker.

Onderzoekers hebben 14 nieuwe risico's voor borstkanker ontdekt. Deze moeten nu nader worden bekeken. Hiervan verwachten de wetenschappers een nauwkeuriger begrip van de tumorbiologie van borstkanker. (Afbeelding: WavebreakMediaMicro / fotolia.com)

Verhoogd familiaal risico

Omdat de DKFZ schrijft in een recente aankondiging, de familiale risico van vrouwen van wie de directe familieleden die lijden aan borstkanker, ongeveer twee keer zo hoog als die van de algemene bevolking.

Er zijn al verschillende genetische markers geassocieerd met het verhoogde risico. Deze markers worden meestal geïdentificeerd door zogenaamde genoom-brede associatiestudies.

Terwijl het controleren onderzoeker miljoenen kleine genetische varianten die alleen verschillen in een enkel DNA bouwsteen van elkaar verschillen (SNPs "single nucleotide polymorphisms") op een associatie met borstkanker risico.

"We zijn vooral geïnteresseerd in die SNP's die geassocieerd zijn met genexpressie in borstweefsel. We verwachten van hen dat ze ons helpen genen te identificeren die bijdragen aan de ontwikkeling van borstkanker door veranderde activiteit, "zei Jenny Chang Claude van de DKFZ.

De onderzoeker is, samen met vele andere collega's van de DKFZ, een van de auteurs van een onderzoek dat onlangs in het tijdschrift Nature Genetics is gepubliceerd.

Genen die betrokken zijn bij de ontwikkeling van borstkanker

Het doel van het internationale project was om nog onbekende genen te identificeren die mogelijk betrokken zijn bij de ontwikkeling van borstkanker.

Voor dit doel identificeerden de onderzoekers eerst SNPs geassocieerd met veranderde expressie van individuele genen. Deze SNP's werden vervolgens getest op een relatie met het risico op borstkanker.

Het werk van Wei Zheng in het Vanderbilt University Medical Center, Nashville, Tennessee, VS, heeft wereldwijd meer dan 160 onderzoeksgroepen bij zich.

In totaal werd genetische analyse van 229.000 vrouwen opgenomen in het onderzoek, waarvan meer dan de helft borstkanker had. Studies van deze omvang zijn nodig om statistisch betrouwbare uitspraken te doen over de afzonderlijke SNP's.

Belangrijke mechanismen bij carcinogenese

Uiteindelijk identificeerden de experts 48 genen waarvan de veranderde expressie significant geassocieerd was met een verhoogd risico op borstkanker. Van 14 hiervan was nog niet bekend dat ze werden geassocieerd met borstkanker.

13 van de 48 genen met een bijzonder hoog risicoassociatie waren het doelwit van onderzoekers in verschillende borstkankercellijnen.

In elf gevallen resulteerde dit in veranderingen in celgroei en het vermogen om te koloniseren - beide worden beschouwd als belangrijke mechanismen in carcinogenese.

Alle genen die in het onderzoek zijn geïdentificeerd, willen de wetenschappers nu functioneler karakteriseren. Hiervan beloven ze een nauwkeuriger begrip van de tumorbiologie van borstkanker.

Het kan ook mogelijk zijn om voordien onbekende voor kanker relevante signaalroutes te detecteren die met gerichte geneesmiddelen zouden kunnen worden geblokkeerd. (Ad)