Allergieën veroorzaakt door een genetisch defect?

Een genetisch defect kan allergieën veroorzaken

2013/07/25

Een genetisch defect dat eerder werd geassocieerd met bindweefselziekte kan ook bepaalde allergieën veroorzaken. Amerikaanse wetenschappers aan de Johns Hopkins University in Baltimore zijn tot deze conclusie gekomen. Zo zou de genetische stoornis een soort kettingreactie op gang brengen met stoffen uit het dagelijks leven.

Genetisch defect eerder bekend als de oorzaak van de „Loeys-Dietz-syndroom“
Amerikaanse onderzoekers van de particuliere „Johns Hopkins University“ (JHU) in Baltimore heeft blijkbaar grote vooruitgang geboekt bij het vinden van de oorzaken van allergieën. Als onderdeel van een onderzoeksproject met kinderen en jongvolwassenen hebben onderzoekers een genetisch defect gevonden dat een belangrijke rol kan spelen in de ontwikkeling van veel allergieën. Bijzonder interessant: zoals de onderzoekers schrijven in het tijdschrift "Science Translational Medicine", was dit genetisch defect al bekend - maar tot nu toe alleen als oorzaak van aangeboren bindweefselziekte, de zogenaamde „Loeys-Dietz-syndroom“ (LDS).

Wetenschappers onderzoeken 58 jonge LDS-patiënten
Volgens het artikel hadden de onderzoekers 58 patiënten van 7 tot 20 jaar onderzocht voor hun studie, die allemaal het Loeys-Dietz-syndroom hadden. De bindweefselziekte wordt veroorzaakt door een genetisch defect in de TGF-bèta-receptor I of II, een molecuul dat een belangrijke rol speelt in de ontwikkeling van bindweefsel en in het immuunsysteem..

Patiënten met LDS „zeer vatbaar voor allergische ziekten“
Bovendien kan het genetisch defect in de TGF-beta molecuul ook de oorsprong van een aantal andere fysische reacties, volgens de immunoloog Pamela Meyer vers Guerrerio van de Johns Hopkins Children's Center maar die uiteindelijk kunnen leiden tot andere ziekten: „We tonen aan dat patiënten met Loeys-Dietz syndroom (LDS), een autosomaal dominante erfelijke ziekte veroorzaakt door mutaties in de genen van de TGF receptorsubeenheden TGFBR1 en TGFBR2, zijn zeer gevoelig voor allergische ziekten zoals astma, voedselallergie , Eczeem, allergische rhinitis en eosinofiele gastro-intestinale stoornissen“, zei de wetenschapper in "Science Translational Medicine".

Genetisch defect kan de immuuncellen remmen
Allergieën zijn altijd een relatief ingewikkeld onderwerp in de geneeskunde geweest, omdat ze worden beschouwd als het product van een complex samenspel van omgevingsinvloeden en genen. Als onderdeel van de laatste studie, de Amerikaanse onderzoekers nu geconcludeerd dat valse signalen van het TGF-beta molecuul oorzaak van een fundamenteel proces voor de ontwikkeling van allergieën kan zijn - omdat deze genetische afwijking, kan de immuuncellen niet langer verstoord reageren op voedsel en andere allergene stoffen in het milieu, waardoor de weg wordt geëffend voor het ontstaan ​​van allergieën.

Gendefect lijkt een kettingreactie te ontsluiten
Toch moet hierin op grond van de cardiologen Harry Dietz worden onderscheiden, omdat "verstoringen in de TGF-beta signalen niet brengen de immuuncellen gewoon deel verkeerd gedragen", in plaats daarvan, had het meer de indruk dat het genetisch defect "eigenaar van de werkelijke kettingreactie wat mogelijk leidt tot allergische aandoeningen ". Volgens de onderzoekers kan deze bevinding van groot medisch voordeel zijn, omdat „dit paradigma kan relevant zijn voor niet-syndromale vormen van allergische aandoeningen en benadrukt het potentiële therapeutische voordeel van strategieën die signaaltransductie van het TGF-molecuul remmen“, de wetenschappers gaan door. (NR)

Lees ook over allergieën:
Veel kinderen hebben last van voedselallergie
Reageer snel in geval van een beroepsallergie
Rye and Ambrosia Allergy: Pollen Calendar
Allergie: wachten op de pollenexplosie

Fotocredits: S. Hofschlaeger