Onderzoekspuzzels De mens is tegelijkertijd vader en oom

Een echtpaar uit de Verenigde Staten heeft een ongelooflijk verhaal meegemaakt: na de geboorte van hun kind bewijst een bloedtest dat de man niet de vader van het kind kan zijn. Tenminste niet alleen - omdat verder onderzoek aantoont dat hij ook de oom van de jongen is. Een medisch fenomeen waarvoor nog geen wetenschappelijke verklaring bestaat.

Bloedgroeptest sluit mogelijke vaderschap van de man uit
De nachtmerrie voor alle nieuw gebakken ouders: een echtpaar krijgt een kind door kunstmatige inseminatie, maar na de geboorte blijkt dit een bloedgroep te hebben die eigenlijk niet kan. Omdat de test had geresulteerd in de baby "AB", hoewel beide ouders bloedgroep A hebben. Bijgevolg kan de man niet de biologische vader van de jongen zijn, omdat beide ouders "homozygoot" A of B zijn, mogen ze geen kinderen hebben met een gemengd bloedtype.

Wetenschappelijk onverklaarbaar: volgens DNA is vader tegelijkertijd oom. Afbeelding: goodluz - fotolia

Vader en zoon delen slechts 25 procent van het DNA
Omdat het resultaat ook werd bevestigd door een tweede test, raakten de ouders bang dat het in de context van kunstmatige inseminatie misschien in de kliniek was gekomen tot een verwarring van spermadonatie. Ze zochten hulp bij een advocaat en namen ook contact op met Barry Starr, een geneticus aan de Stanford University, die ook het Ask a Geneticist-blog beheert. Hij adviseerde een heronderzoek met een genetische test van de leverancier 23andMe, die hij vervolgens beoordeelde en tot een verbluffende conclusie kwam: "De man is twee dingen - vader en oom," zei Barry Starr. Volgens de genetische test zouden vader en zoon slechts 25 procent van het DNA delen, net zoals andere naaste verwanten zoals oom, nicht of neef. In een "echt" vaderschap, erft het kind 50% van zijn DNA van zijn vader.

Vreemd DNA kan jaren in het lichaam blijven
In de volgende stap werd het sperma van de vader onderzocht. Het bleek dat, hoewel 90 procent van zijn eigen DNA hierin te vinden was, de andere tien procent die van zijn tweelingbroer was, die nooit werd geboren. Wat echter ongelofelijk klinkt, is niet in strijd met de huidige stand van onderzoek. Omdat het al enkele jaren bekend is dat cellen worden uitgewisseld tussen het embryo en de moeder tijdens de zwangerschap via de placenta, die na de geboorte in het lichaam blijven.

Het is echter nog steeds onduidelijk hoe dit fenomeen wetenschappelijk kan worden verklaard. Tot dusverre, de zogenaamde "cake" als een "barrière", die ervoor zorgt dat het maternale bloed niet vermengt zich met het bloed van het kind. Maar zelfs na miskramen of bloedtransfusies absorbeert het lichaam vreemde cellen die jarenlang kunnen aanhouden. "Er zijn veel meer tweelingen dan algemeen wordt aangenomen", zei Peter Pharoah van de Universiteit van Liverpool, een paar jaar geleden, volgens The World. "Tijdens de conceptie is de kans één op de twintig, maar slechts één op de 40 geboorten zal daadwerkelijk een gezond duo opleveren, de rest zal de negen maanden in de baarmoeder niet overleven," citeert de krant de onderzoeker.

Eerste geval van deze soort
"Voor zover ons bekend is dit het eerste gerapporteerde geval waarbij het vaderschap aanvankelijk werd uitgesloten door standaard DNA-testen en later opnieuw werd opgenomen als resultaat van de analyse van verschillende weefsels," meldt Barry Starr in een kleine studie bij het onderzoek. Case is gepubliceerd.

"Dit geval van chimerisme, als gevolg van de valse uitsluiting van vaderschap, wordt als ongebruikelijk beschouwd; maar met de opname van geassisteerde reproductie zou dit resultaat met toenemende frequentie kunnen voorkomen, "vervolgt de expert. (NR)