Farmaceutische industrie Dodelijke menselijke experimenten

Dodelijke drugtests door West-bedrijven in de DDR

2013/05/13

Jarenlang voerden westerse farmaceutische bedrijven drugstesten uit bij de zieken, prematuren en alcoholisten in de DDR. Ongeveer 50.000 DDR-burgers werden getroffen door menselijke experimenten, sommige tests eindigden dodelijk.

Eerder onbekende bestanden bieden informatie
Westerse farmaceutische bedrijven hebben meer dan 600 geneesmiddelenonderzoeken laten uitvoeren in meer dan 50 GDR-ziekenhuizen. Vaak werden mensen zonder hun kennis getest op doping of hartmedicatie. Dit wordt gemeld door het tijdschrift „spiegel“ onder vermelding van voorheen onbekende bestanden van het ministerie van Volksgezondheid van de DDR, de Stasi en het Institute of Pharmaceuticals. Tegen het einde van de DDR zouden ongeveer 50.000 mensen als proefpersoon hebben gediend, waaronder onderontwikkelde premature baby's en alcoholisten in acuut delier.

Veel toonaangevende farmaceutische bedrijven betrokken
Sommige tests moesten worden gestopt omdat ze dood gingen. Volgens een test van het Hoechst-medicijn Trental stierven twee mensen in Oost-Berlijn. Twee andere patiënten stierven in de longkliniek Lostau bij Maagdenburg. Ze zijn behandeld met het antihypertensieve Spirapril, een medicijn ontwikkeld door Sandoz, nu onderdeel van de Novartis Group. Volgens het dossier heeft Boehringer-Mannheim (nu onderdeel van de Roche-groep) toegestaan ​​dat erytropoëtine, een stof die wordt gebruikt als dopingmiddel, wordt gebruikt in de Charité 30 in Berlijn. „onvolwassen premature baby's“ test. Bayer testte ook nimodipine, een middel voor het verbeteren van de cerebrale bloedstroom, op alcoholisten bij acuut delier. door „spiegel“-Deze konden vanwege hun toestand niet om toestemming worden gevraagd. Vaak zijn patiënten niet geïnformeerd over risico's en bijwerkingen.

D-Mark voor menselijke experimenten
Het magazine meldt verder dat de bedrijven tot 800.000 Westmark per studie aanboden. De Charité werd aangeboden door managers van de West Berlin Schering AG (nu onderdeel van Bayer), zelfs een testvolume van zes miljoen D-Marks per jaar. Volgens interviewprotocollen waren toonaangevende artsen van de Charité op de hoogte van de motieven van de corporaties. Schering is goed in het Westen „algemene ethische problemen: de mens als proefkonijn“ Op dat moment zei een verantwoordelijke Charité-arts. Bovendien werden de onderwerpen vaak niet op de hoogte gebracht. Zo stemde Hoechst (nu onderdeel van Sanofi) in maart 1989 toe, volgens de notulen van de vergadering, „dat de verklarende tekst bij de onderzoeker blijft en niet aan de patiënt wordt gegeven“. Blijkbaar was geen handtekening van de patiënt nodig vanwege zijn toestemming „door handtekening van de behandelende arts en een getuige“ zal gedocumenteerd. De experimenten, die alleen eindigden met de val van de muur, begonnen al in de vroege 1980er jaren. Aldus, volgens de historicus Prof. Christoph Friedrich van de Universiteit van Marburg in een vergadering met verantwoordelijke leden van het Centraal Comité „zet koers voor een gedenkwaardige deal“. In geselecteerde klinieken moeten artsen onderzoeken uitvoeren naar geneesmiddelen die nog niet zijn goedgekeurd namens westerse farmaceutische bedrijven. In ruil daarvoor moet de D-markering die voor dit doel is gebruikt, worden gebruikt voor investeringen in zijn eigen ziekenhuizen.

Farmaceutische bedrijven voelen zich onschuldig
De gebeurtenissen lopen ver achter, volgens de informatie van de betrokken bedrijven. Bovendien benadrukken zij dat klinische tests in principe volgens strikte voorschriften werden uitgevoerd. En de Association of Research-Drug Manufacturers Can „Tot nu toe geen vermoeden dat iets lui was“, te zien. (Sb)

Afbeelding: Gerd Altmann, Pixelio