Delen:
Virale therapie verlengt de levensduur van patiënten met hersenkanker
De behandeling van een zogenaamd relapsing glioblastoom is meestal uiterst moeilijk. Onderzoekers hebben nu ontdekt dat experimentele virale behandeling het leven van patiënten verlengt met deze moeilijk te behandelen hersenkanker. Tot nu toe zijn er maar heel weinig behandelingen voor deze ziekte geweest.
Wetenschappers van de Universiteit van Californië en de Cleveland Clinic ontdekten in hun onderzoek dat het injecteren van een gemanipuleerd virus het leven van mensen met hersenkanker kan verlengen. Deze virale behandeling zou patiënten met de meest agressieve hersentumor een paar extra maanden of zelfs jaren kunnen geven. De artsen publiceerden de resultaten van hun studie in het tijdschrift "Science Translational Medicine".
Patiënten leven meestal slechts enkele maanden met hersenkanker. Een nieuwe virale behandeling laat patiënten nu langer leven zonder bijwerkingen. Sommige patiënten leefden zelfs meer dan twee jaar langer. (Afbeelding: Photographee.eu/fotolia.com) Nieuwe behandeling verlengt de overleving van 7,1 maanden naar 13,6 maanden
Voor een zogenaamd Fase 1-onderzoek injecteerden onderzoekers sommige gemanipuleerd virus bij sommige patiënten met een recidiverend glioblastoom, de meest voorkomende en agressieve hersentumor. Door deze virale behandeling nam de overleving toe bij 43 patiënten van het onderzoek. Normaal gesproken leefden patiënten nog ongeveer 7,1 maanden als ze niet aan deze nieuwe therapie deelnamen. De virale behandeling verhoogde de overlevingstijd tot een gemiddelde van 13,6 maanden, verklaren de artsen.
Nieuwe behandeling kan kankercellen doden en het immuunsysteem tegen kanker activeren
Voor de eerste keer laten klinische gegevens zien dat deze behandeling kan worden gebruikt om kankercellen te doden en het immuunsysteem te activeren in combinatie met een antischimmelmiddel, leggen de experts uit. Tegelijkertijd worden gezonde cellen gespaard, zegt de co-leider van het onderzoek. Timothy Cloughesy. De onderzoeker is de directeur van het Neuro-Oncology-programma aan de Universiteit van Californië, Los Angeles.
Sommige patiënten leefden meer dan twee jaar zonder bijwerkingen
Deze benadering heeft ook potentieel in andere soorten ziekten, zoals gemetastaseerde colorectale kanker en borstkanker Cloughesy. Dr. Cloughesy is ook een consultant voor Tocagen, een biofarmaceutisch bedrijf dat de therapie heeft ontwikkeld en het grootste deel van het onderzoek heeft gefinancierd. Sommige patiënten die de experimentele behandeling kregen, leefden meer dan twee jaar met weinig bijwerkingen, rapporteren de onderzoekers. Hersenkanker is een dodelijke ziekte en er zijn zeer weinig behandelingsopties. De overlevingsperiode is meestal maar een paar maanden, legt de co-auteur uit. Michael Vogelbaum van het Brain Tumor Neuro-Oncology Centre in de Cleveland Clinic.
Genetische mutaties transformeren Toca FC in het geneesmiddel tegen kanker Fluorouracil
In de nieuwe behandeling is de zogenaamde Toca 511 geïnfecteerd. Dit infecteert op zijn beurt de actief delende kankercellen, zeggen de onderzoekers. Het levert ook een gen genaamd cytosine deaminase aan kankercellen. Dit bereidt de tweede stap van de behandeling voor. In de tweede fase neemt de patiënt vervolgens de antischimmel Toca FC. De genetische veranderingen geïnduceerd door Toca 511 zorgen ervoor dat Toca FC wordt omgezet in het antikankergeneesmiddel fluorouracil (5-FU), leggen de auteurs uit. Dit leidt tot een gerichte dood van de geïnfecteerde kankercellen en de cellen, die tumoren helpen zich voor het immuunsysteem te verbergen, legt Dr. med uit. Vogel boom. Gezonde cellen bleven intact.
Doel van een fase 1-onderzoek
Het doel van een zogenaamd Fase 1-onderzoek is om de veiligheid en verdraagbaarheid van een therapie of medicijn te onderzoeken. Er zijn meestal drie succesvolle studiefasen nodig om een geneesmiddel door de FDA te laten keuren. Food and Drug Administration ontvangt. (As)